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(3R,7R,5E)-3,7,11-trimethyldodec-5-enonitrile
(3R,7R,5E)-3,7,11-trimethyldodec-5-enonitrile | 679841-42-0
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
异戊烯醇脂质
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3R,7R,5E)-3,7,11-trimethyldodec-5-enonitrile
英文别名
(E,3R,7R)-3,7,11-trimethyldodec-5-enenitrile
CAS
679841-42-0
化学式
C
15
H
27
N
mdl
——
分子量
221.386
InChiKey
RPYASSUFXPHHSK-VOTDVEDPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
312.1±21.0 °C(Predicted)
密度:
0.837±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.2
重原子数:
16
可旋转键数:
8
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.8
拓扑面积:
23.8
氢给体数:
0
氢受体数:
1
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(3R,7R,5E)-3,7,11-trimethyldodec-5-en-1-al
679841-66-8
C
15
H
28
O
224.387
——
(3R,7R,5E)-3,7,11-trimethyldodec-5-en-1-ol
679841-67-9
C
15
H
30
O
226.403
反应信息
作为反应物:
描述:
(3R,7R,5E)-3,7,11-trimethyldodec-5-enonitrile
在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、
氢气
、
四氯化钛
、
二异丁基氢化铝
、
三乙胺
作用下, 以
乙醚
、
正己烷
、
二氯甲烷
、
乙酸乙酯
为溶剂, 反应 4.5h, 生成
植物醇
参考文献:
名称:
使用中间甲硅烷基对1,5-相关立体中心进行立体控制-亲核攻击与带有甲硅烷基的立构中心相邻的双键的非对映选择性。
摘要:
R-5-甲基环己-2-烯酮1与苯基二甲基甲硅烷基锌酸酯试剂和乙醛连续反应,通过区域控制得到羟醛7,其脱水产生α,β-不饱和酮2的E-外环双键。有利于R立体异构体12的高选择性(96:4)发生该化合物的铜cup酸乙酯试剂水解,得到(2R,3R,5S,2'R)-2-(but-2'-yl)- 3-二甲基(苯基)甲硅烷基-5-甲基环己酮3.该酮的肟肟在三甲基甲硅烷基三氟甲磺酸酯的存在下发生裂解,得到3R,7R,5E-3,7-二甲基非-5-腈4高度立体控制建立了1,5-立体链关系。相似的序列将4-甲基戊基戊酸酯加到烯酮2中,片段化后得到3R,
DOI:
10.1039/b305880h
作为产物:
描述:
(2R,3R,5S,2'R)-2-(6'-methylhept-2'-yl)-3-dimethyl(phenyl)silyl-5-methylcyclohexanone
在
吡啶
、
三氟甲磺酸三甲基硅酯
、
盐酸羟胺
作用下, 以
乙醇
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 8.0h, 生成
(3R,7R,5E)-3,7,11-trimethyldodec-5-enonitrile
参考文献:
名称:
使用中间甲硅烷基对1,5-相关立体中心进行立体控制-亲核攻击与带有甲硅烷基的立构中心相邻的双键的非对映选择性。
摘要:
R-5-甲基环己-2-烯酮1与苯基二甲基甲硅烷基锌酸酯试剂和乙醛连续反应,通过区域控制得到羟醛7,其脱水产生α,β-不饱和酮2的E-外环双键。有利于R立体异构体12的高选择性(96:4)发生该化合物的铜cup酸乙酯试剂水解,得到(2R,3R,5S,2'R)-2-(but-2'-yl)- 3-二甲基(苯基)甲硅烷基-5-甲基环己酮3.该酮的肟肟在三甲基甲硅烷基三氟甲磺酸酯的存在下发生裂解,得到3R,7R,5E-3,7-二甲基非-5-腈4高度立体控制建立了1,5-立体链关系。相似的序列将4-甲基戊基戊酸酯加到烯酮2中,片段化后得到3R,
DOI:
10.1039/b305880h
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