5-Amino-5-oxo-2-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]pentanoic acid | 2419-34-3

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 谷氨酰胺类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5-Amino-5-oxo-2-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]pentanoic acid
• CAS: 2419-34-3
• 化学式: C₇H₉F₃N₂O₄
• 分子量: 242.155
• InChiKey: DZSRTQQASVFEBN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  146-150 °C
• 沸点：
  513.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.4297 (estimate)
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定，应避免与不相容的材料接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 安全说明：
  S24/25
• 海关编码：
  2924199090
• 储存条件：
  密封储存，应存放在阴凉、干燥的库房中。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  DL-谷氨酰胺 、 三氟乙酸酐 以 三氟乙酸 为溶剂， 生成 5-Amino-5-oxo-2-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  19 F核磁共振用于控制肽合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00756a046

文献信息

• CHEMOTHERAPEUTIC CONJUGATES AND METHODS OF USE
  申请人：Hu Longqin

  公开号：US20100075927A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  Chemotherapeutic conjugates of a peptide substrate to a phosphoramide chemotherapeutic agent in which a peptide substrate is covalently linked to the chemotherapeutic agent by a linker with an aminoarylmethyl or aminoheteroaryl moiety, wherein the linking of the peptide to the chemotherapeutic agent inhibits the cytotoxic activity of the chemotherapeutic agent, the peptide is a substrate for proteolytic cleavage by a tumor-specific enzyme; and the linker is capable of undergoing 1,6-elimination in vivo upon cleavage of the peptide substrate. Methods for synthesizing and methods of using the conjugates are also disclosed.
• US8518891B2
  申请人：——

  公开号：US8518891B2

  公开（公告）日：2013-08-27
• [EN] CHEMOTHERAPEUTIC CONJUGATES AND METHODS OF USE<br/>[FR] CONJUGUÉS CHIMIOTHÉRAPEUTIQUES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：UNIV RUTGERS

  公开号：WO2008067495A2

  公开（公告）日：2008-06-05

  [EN] Chemotherapeutic conjugates of a peptide substrate to a phosphoramide chemotherapeutic agent in which a peptide substrate is covalently linked to the chemotherapeutic agent by a linker with an aminoarylmethyl or aminoheteroaryl moiety, wherein the linking of the peptide to the chemotherapeutic agent inhibits the cytotoxic activity of the chemotherapeutic agent, the peptide is a substrate for proteolytic cleavage by a tumor-specific enzyme; and the linker is capable of undergoing 1, 6-elimination in vivo upon cleavage of the peptide substrate. Methods for synthesizing and methods of using the conjugates are also disclosed.
  [FR] La présente invention a trait à des conjugués chimiothérapeutiques associant un substrat peptidique à un agent chimiothérapeutique phosphoramidique. Un substrat peptidique est lié par une liaison covalente à l'agent chimiothérapeutique par l'intermédiaire d'une séquence de liaison comportant un groupe fonctionnel aminoarylméthyle ou aminohétéroaryle. La liaison du peptide à l'agent chimiothérapeutique inhibe l'activité cytotoxique de l'agent chimiothérapeutique. Le peptide constitue un substrat pour le clivage protéolytique par une enzyme spécifique de la tumeur. La séquence de liaison est capable de subir une élimination en position 1,6 in vivo suite au clivage du substrat peptidique. Des procédés de synthèse et d'utilisation de ces conjugués sont également décrits.
• Fluorine-19 nuclear magnetic resonance for the control of peptide synthesis
  作者：E. Bayer、P. Hunziker、M. Mutter、R. E. Sievers、R. Uhmann

  DOI：10.1021/ja00756a046

  日期：1972.1