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Oxo-(4,7,7-trimethyl-3-oxo-bicyclo[2.2.1]hept-2-yl)-acetic acid
Oxo-(4,7,7-trimethyl-3-oxo-bicyclo[2.2.1]hept-2-yl)-acetic acid | 10277-34-6
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
异戊烯醇脂质
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Oxo-(4,7,7-trimethyl-3-oxo-bicyclo[2.2.1]hept-2-yl)-acetic acid
英文别名
Campher-3-glyoxylsaeure;Camphoglyoxylsaeure;(2-oxo-bornan-3-yl)-glyoxylic acid;(2-Oxo-bornan-3-yl)-glyoxylsaeure;(3-Oxo-4.7.7-trimethyl-bicyclo-[1.2.2]-heptyl-(2))-glyoxylsaeure;1.7.7-Trimethyl-bicyclo-[1.2.2]-heptanon-(2)-oxalylsaeure-(3);Campheryl-(3)-glyoxylsaeure;'Campheroxalsaeure';(2-Oxo-3-bornyl)glyoxylic acid;2-oxo-2-(4,7,7-trimethyl-3-oxo-2-bicyclo[2.2.1]heptanyl)acetic acid
CAS
10277-34-6
化学式
C
12
H
16
O
4
mdl
MFCD11836298
分子量
224.257
InChiKey
JZNKIJDJYKNHEP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.9
重原子数:
16
可旋转键数:
2
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.75
拓扑面积:
71.4
氢给体数:
1
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
左旋樟脑
(1S)-camphor
464-48-2
C
10
H
16
O
152.236
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
(1R)-(-)-樟脑醌
(R)-camphorquinone
10334-26-6
C
10
H
14
O
2
166.22
左旋樟脑
(1S)-camphor
464-48-2
C
10
H
16
O
152.236
反应信息
作为反应物:
描述:
Oxo-(4,7,7-trimethyl-3-oxo-bicyclo[2.2.1]hept-2-yl)-acetic acid
在
氢氧化钾
、
乙醇
、
氯化铵
作用下, 生成 amino-(2-oxo-bornan-3-yliden)-acetic acid
参考文献:
名称:
Tingle,J. B., Journal of the American Chemical Society, 1901, vol. 23, p. 387
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
amino-(2-oxo-bornan-3-yliden)-acetic acid amide 、 furan-2,3,5(4H)-trione pyridine (1:1) 生成
Oxo-(4,7,7-trimethyl-3-oxo-bicyclo[2.2.1]hept-2-yl)-acetic acid
参考文献:
名称:
Tingle,J. B., Journal of the American Chemical Society, 1901, vol. 23, p. 387
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Tingle; Hoffman, American Chemical Journal, 1905, vol. 34, p. 231,251
作者:
Tingle、Hoffman
DOI:
——
日期:
——
Tingle; Williams, American Chemical Journal, 1908, vol. 39, p. 290
作者:
Tingle、Williams
DOI:
——
日期:
——
Tingle; Williams, American Chemical Journal, 1908, vol. 39, p. 119
作者:
Tingle、Williams
DOI:
——
日期:
——
Tingle; Bates, Journal of the American Chemical Society, 1910, vol. 32, p. 1511
作者:
Tingle、Bates
DOI:
——
日期:
——
Tingle; Hofmann, American Chemical Journal, 1905, vol. 34, p. 250
作者:
Tingle、Hofmann
DOI:
——
日期:
——
查看更多
表征谱图
氢谱
1HNMR
质谱
MS
碳谱
13CNMR
红外
IR
拉曼
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