2,2-dichloro-bornane | 408318-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2,2-dichloro-bornane
• 英文别名: 2,2-Dichlor-bornan；dichlorocamphane；2,2-dichloro-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptane
• CAS: 408318-07-0
• 化学式: C₁₀H₁₆Cl₂
• 分子量: 207.143
• InChiKey: SYXJLQLZRJUGRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dichloro-bornane 在 乙醇 、 sodium 作用下， 生成 dl-camphene
  参考文献：
  名称：

  Komppa; Hasselstroem, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1933, vol. 502, p. 272,276

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  左旋樟脑 在 五氯化磷 、 三氯化磷 作用下， 生成 2,2-dichloro-bornane
  参考文献：
  名称：

  Meerwein; Wortmann, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1924, vol. 435, p. 194 Anm.1

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Alkoxides of 2-pinanol
  申请人：SCM Corporation

  公开号：US04289917A1

  公开（公告）日：1981-09-15

  Alkali metal oxides of cis- and trans-2,6,6-trimethylbicyclo(3.1.1)-heptan-2-ol are surprisingly effective bases in organic reactions calling for the use of a strong base, especially those reactions wherein abstraction of a proton from attachment to a carbon atom is postulated to occur in the mechanism.

  顺式和反式2,6,6-三甲基双环(3.1.1)-庚烷-2-醇的碱金属氧化物在有机反应中表现出惊人的高效碱性，特别是在需要使用强碱的反应中，尤其是那些机理中假定从碳原子上的连接中提取质子的反应。
• US4289917A
  申请人：——

  公开号：US4289917A

  公开（公告）日：1981-09-15
• Meerwein; Wortmann, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1924, vol. 435, p. 194 Anm.1
  作者：Meerwein、Wortmann

  DOI：——

  日期：——
• Komppa; Hasselstroem, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1933, vol. 502, p. 272,276
  作者：Komppa、Hasselstroem

  DOI：——

  日期：——