6-(2-chlorophenyl)-phenanthridine | 452070-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-(2-chlorophenyl)-phenanthridine
• 英文别名: 6-(2-chloro-phenyl)-phenanthridine；6-(2-Chlor-phenyl)-phenanthridin；6-(2-Chlorophenyl)phenanthridine；6-(2-chlorophenyl)phenanthridine
• CAS: 452070-77-8
• 化学式: C₁₉H₁₂ClN
• 分子量: 289.764
• InChiKey: NTZIVSRMHSCCOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  过氧乙酸 、 6-(2-chlorophenyl)-phenanthridine 生成 6-(2-chloro-phenyl)-phenanthridine-5-oxide
  参考文献：
  名称：

  142.一些杂环的N-氧化物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9500000703
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基联苯 在 硝基苯 、 三氯氧磷 作用下， 生成 6-(2-chlorophenyl)-phenanthridine
  参考文献：
  名称：

  142.一些杂环的N-氧化物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9500000703

文献信息

• A One-Pot Access to 6-Substituted Phenanthridines from Fluoroarenes and Nitriles via 1,2-Arynes
  作者：Jan Pawlas、Mikael Begtrup

  DOI：10.1021/ol026197c

  日期：2002.8.1

  [reaction: see text] A one-pot, t-BuLi-induced synthesis of 6-substituted phenanthridines from fluoroarenes and nitriles via 1,2-arynes is reported. Aryl- and hetaryl nitriles, cyanamides, and trimethylacetonitrile gave phenanthridine products. The method was extended to provide bisphenanthridine 10 by a one-pot bis-cyclization, using 1,3-dicyanobenzene and PhF in 1:5 ratio. Reaction of 1-fluoronaphthalene

  [反应：见正文]据报道，一锅t-BuLi诱导通过1,2-芳烃从氟代芳烃和腈中合成6位取代的菲啶。芳基和杂芳基腈，氰胺和三甲基乙腈得到菲啶产物。该方法扩展为使用1，3-二氰基苯和PhF以1：5的比例通过一锅双环进行双联吡啶10的制备。1-氟萘和4-氯氟苯与苄腈的反应分别得到区域异构纯产物11和12。
• 142. Some heterocyclic N-oxides
  作者：P. Mamalis、V. Petrow

  DOI：10.1039/jr9500000703

  日期：——