2,3-dihydro-6-methyl-7H-oxazolo[3,2-a]pyrimidin-7-one | 73590-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2,3-dihydro-6-methyl-7H-oxazolo[3,2-a]pyrimidin-7-one
• 英文别名: 7H-oxazolo[3,2-a]pyrimidin-7-one, 2,3-dihydro-6-methyl-；6-methyl-2,3-dihydro-[1,3]oxazolo[3,2-a]pyrimidin-7-one
• CAS: 73590-09-7
• 化学式: C₇H₈N₂O₂
• 分子量: 152.153
• InChiKey: OPBBMDKOBAUNPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dihydro-6-methyl-7H-oxazolo[3,2-a]pyrimidin-7-one 在 palladium on activated charcoal 叠氮基三甲基硅烷 、 四丁基氟化铵 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1-(2-氨基乙基)-5-甲基嘧啶-2,4-二酮
  参考文献：
  名称：

  Alkylation of thymine with 1,2-dibromoethane

  摘要：

  Alkylation of thymine with 1,2-dibromoethane depends strongly on the reaction conditions. Various alkyl derivatives may be produced, including N-1- or N-5-monosubstituted alkylthymines and products of their cyclisation, as well higher molecular weight products resulting from intermolecular substitution of N-1- and N-3-mono- and N-1,N-3-dialkylthymines. We have identified two cyclic products 5 and 6 and the dialkylated derivative 7, for which detailed structural analyses have been performed. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00277-0
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二溴乙烷 、 胸腺嘧啶 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 40.0h， 以15%的产率得到2,3-dihydro-6-methyl-7H-oxazolo[3,2-a]pyrimidin-7-one
  参考文献：
  名称：

  NMR and UV Study of 1,1′-(α,ω-Alkanediyl)bis[thymine] and 1,1′-(α,ω-Alkanediyl)bis[uracil]

  摘要：

  将胸腺嘧啶或尿嘧啶与Br(CH2)nBr（n = 3—10）在t-BuOK存在下处理，得到了1,1′-(α,ω-烷烃二基)双[胸腺嘧啶]或1,1′-(α,ω-烷烃二基)双[尿嘧啶]，以及1-(ω-溴烷基)胸腺嘧啶或1-(ω-溴烷基)尿嘧啶。这些产物的结构是基于尿嘧啶环中5位和3位之间的耦合常数在1H NMR光谱上的分析来确定的。基于它们的1H NMR和紫外光谱，研究了这些化合物在水溶液中胸腺嘧啶和尿嘧啶环的分子聚集情况。观察到由较短的聚亚 methylene 链（如三亚甲基和四亚甲基基团）连接的两个胸腺嘧啶环之间存在堆叠相互作用。

  DOI：

  10.1246/bcsj.70.2239

表征谱图