2-butyl-heptanal | 998-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-butyl-heptanal
• 英文别名: 2-Butylheptanal
• CAS: 998-62-9
• 化学式: C₁₁H₂₂O
• 分子量: 170.295
• InChiKey: RQZBCUNQDJDCGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-butyl-heptanal 在 L-苯丙氨酸 、 potassium tert-butylate 、 palladium diacetate 、 silver trifluoroacetate 、 溶剂黄146 、 2-羟基-3-硝基-5-(三氟甲基)吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 2-butyl-2-phenethylheptanal
  参考文献：
  名称：

  配体控制的直接γ-CH醛化。

  摘要：

  同时使用瞬态配体和外部配体开发了PdII催化的脂肪族和苯并杂芳基醛的γ-C（sp3）-H官能化的第一个例子。无需预先安装内部导向基团即可轻松获得各种各样的γ-芳基化醛。通过氘标记实验研究了其催化机理，表明γ-C（sp3）-H键的裂解是反应过程中的限速步骤。该反应可以以克为单位进行，并且还证明了其在具有蓝移的机械变色特性的新的机械荧光变色材料的合成中的潜在应用。

  DOI：

  10.1002/anie.201913126
• 作为产物：
  描述：

  正丁基-1-辛烯 在 臭氧 、 乙酸乙酯 作用下， 生成 2-butyl-heptanal
  参考文献：
  名称：

  Ziegler et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1950, vol. 567, p. 99,114

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Rhodium-catalyzed hydroformylation of alkynes employing a self-assembling ligand system
  作者：Vladislav Agabekov、Wolfgang Seiche、Bernhard Breit

  DOI：10.1039/c3sc50725d

  日期：——

  Hydroformylation of alkynes is an underdeveloped atom-economic and redox-neutral method to prepare enals. Applying a new electron poor self-assembling ligand system provides the first general rhodium-catalyst for the chemo- and stereoselective hydroformylation of dialkyl- as well as diaryl-substituted alkynes to furnish enals in excellent chemo- and stereoselectivity.

  炔烃的加氢甲酰化是一种不发达的原子经济和氧化还原中性方法，用于制备烯醛。应用一种新型的贫电子自组装配体体系为二烷基和二芳基取代的炔烃的化学和立体选择性加氢甲酰基化提供了第一种通用铑催化剂，从而以优异的化学和立体选择性提供了烯醛。
• Remarkable Effect of the Wavelength in the Photoassisted Carbonylation of the C–H Bond of Decane in the Presence of RhCl(CO)(PR₃)₂as the Catalyst
  作者：Toshiyasu Sakakura、Koushi Sasaki、Yuko Tokunaga、Keisuke Wada、Masato Tanaka

  DOI：10.1246/cl.1988.155

  日期：1988.1.5

  RhCl(CO)(PR3)2-catalyzed and photoassisted carbonylation of decane leading to the formation of C11 aldehydes and/or 1-nonene was remarkably affected by the wavelength; irradiation with λ > 295 nm was essential to the formation of 1-nonene and undecanal. By cutting off λ > 325 nm, 1-nonene formation was completely suppressed, and a series of isomeric C11 aldehydes were obtained.

  RhCl(CO)(PR3)2催化并光辅助的十烷羰基化反应显著受波长的影响；波长大于295 nm的照射对1-壬烯和十一醛的形成是必需的。通过切断波长大于325 nm的光照，1-壬烯的形成被完全抑制，并获得了一系列同分异构体的C11醛。
• [EN] [1]BENZOTHIENO[3,2-B][1]BENZOTHIOPHENE COMPOUND AND METHOD FOR PRODUCING THE SAME, AND ORGANIC ELECTRONIC DEVICE USING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉ DE [1]BENZOTHIÉNO[3,2-B][1]BENZOTHIOPHÈNE ET SON PROCÉDÉ DE FABRICATION ET DISPOSITIF ÉLECTRONIQUE ORGANIQUE L'UTILISANT
  申请人：RICOH KK

  公开号：WO2009128559A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  A [1]benzothieno[3,2-b][1]benzothiophene compound expressed by General Formula (I): General Formula (I) where X and Y are each independently a hydrogen atom; a halogen atom; or a functional group having a straight or branched aliphatic alkyl group optionally having a halogen atom, a functional group having an alicyclic alkyl group optionally having a halogen atom, a functional group having a straight or branched aliphatic alkenyl group optionally having a halogen atom, a functional group having an alicyclic alkenyl group optionally having a halogen atom, a functional group having a carboxyl group, or a functional group having a thiol group, as a partial structure; and X and Y are the same or each independently different, provided that at least one of X and Y has a straight or branched aliphatic alkenyl group, an alicyclic alkenyl group, a carboxyl group or a thiol group, as a partial structure.

  一种由通用式（I）表示的[1]苯并噻吩[3,2-b][1]苯并噻吩化合物：通用式（I），其中X和Y分别是氢原子；卤素原子；或具有直链或支链脂肪族烷基基团，可选择地具有卤素原子，具有脂环烷基基团，可选择地具有卤素原子，具有直链或支链烯基基团，可选择地具有卤素原子，具有脂环烯基基团，可选择地具有卤素原子，具有羧基，或具有硫醇基的功能基团，作为部分结构；且X和Y相同或各自独立不同，但X和Y中至少有一个具有直链或支链烯基基团，脂环烯基基团，羧基或硫醇基，作为部分结构。
• Continuous Production Method for 2-Methylene Alkanals
  申请人：OXEA GmbH

  公开号：US20190218166A1

  公开（公告）日：2019-07-18

  The present invention relates to the continuous production of 2-methylene alkanals in a tube reactor, wherein in the 2-position non-branched alkanals are reacted with formaldehyde under acid-base catalysis in the presence of secondary amines and carboxylic acids under laminar flow conditions.

  本发明涉及在管式反应器中连续生产2-亚甲基脂肪醛，其中在2位非支链脂肪醛在酸碱催化剂的存在下，在二级胺和羧酸的存在下，在层流流动条件下与甲醛反应。
• [EN] A PROCESS FOR THE HYDROFORMYLATION OF SULFUR-CONTAINING THERMALLY CRACKED PETROLEUM RESIDUA AND NOVEL PRODUCTS THEREOF
  申请人：EXXON RESEARCH AND ENGINEERING COMPANY

  公开号：WO1988002360A1

  公开（公告）日：1988-04-07

  (EN) A catalytic process for the hydroformylation of olefinic, sulfur containing thermally cracked petroleum streams to produce aldehydes and/or alcohols. The catalysts are homogeneous transition metal carbonyl complexes. Especially preferred catalysts for low and medium pressure hydroformylation are cobalt and rhodium carbonyl hydride complexes in which some of the carbonyl ligands have been replaced by trivalent phosphorus ligands. In a preferred high pressure hydroformylation, the sulfur-containing naphtha and gas oil distillate feeds are produced from vacuum residua by high temperature thermal cracking. Such feeds contain more than 20 % olefins with 1-n-olefins as the single major types. These olefin components are hydroformylated in the presence of a cobalt carbonyl complex to produce a novel type of semilinear aldehyde and/or alcohol product containing an average of less than one alkyl branch per molecule. The alcohols are converted to dialkyl phthalates and other esters having a unique balance of plasticizer properties. They are also useful for producing novel surfactants, particularly ethoxylated derivatives. For the preparation of products containing minimal concentrations of sulfur compounds, narrow distillate fractions of thermally cracked residua are preferred. In the C6 to C11 carbon range, single carbon fractions of sharply reduced aromatic hydrocarbon and thiophenic sulfur content can be obtained. These fractions of increased linear olefin content can be advantageously used as hydroformylation feeds in the derivation of low sulfur containing alcohols and related products of increased linearity.(FR) Procédé catalytique d'hydroformylation de résidus de crackage oléfiniques contenant du soufre en vue d'obtenir des aldéhydes et/ou des alcools. Les catalyseurs sont des complexes homogènes de carbonyles de métaux de transition. Les catalyseurs préférés pour l'hydroformylation sous pression réduite et moyenne sont des complexes d'hydrures de cobalt carbonyle et de rhodium carbonyle dans lesquels certains des groupes de coordination carbonyle ont été remplacés par des groupes de coordination de phosphore trivalent. Dans un mode préféré d'hydroformylation à haute pression, les produits de départ: naphte et distillats contenant du soufre sont récupérés sous vide par crackage à haute température. De tels produits de départ contiennent plus de 20 % d'oléfines, les oléfines 1-n constituant le type essentiel unique. Ces composants oléfiniques subissent une hydroformylation en présence d'un complexe de cobalt carbonyle pour donner un type nouveau d'aldéhyde semi-linéaire et/ou un alcool contenant en moyenne moins d'une chaîne alkyle par molécule. Les alcools sont convertis en dialkyle phtalates et autres esters possédant une combinaison unique de propriétés plastifiantes, et utiles pour produire de nouveau agents tensio-actifs, en particulier leurs dérivés éthoxylés. On préfère utiliser, pour la préparation de produits possédant des concentrations minimum en soufre, des fractions restreintes de distillats de résidus de crackage. Dans la gamme de C6 à C11, on peut obtenir des fractions carbonées présentant des teneurs très faibles en carbures d'hydrogène aromatiques et en tiophène. Ces fractions enrichies en oléfines linéaires peuvent être utilisées de façon avantageuse comme produits de départ d'hydroformylation dans la préparation de dérivés à basse teneur en soufre contenant des alcools et des produits similaires de linéarité accrue.

  一种催化过程用于对含硫的石油分馏产物进行羰基化反应，生产醛类和/或醇类化合物。催化剂是均相过渡金属羰基复合物。特别是， cobalt和rhodium羰基化复合物在低压和中压羰基化中被特别推荐，这些复合物中有些羰基配位体被三价磷酸Replace了。在高压羰基化中，通过高温热分馏从真空余液中得到含硫的裂化 nostalgic馏分，这些馏分包含超过20%的烯烃，其中以1-n-烯烃为主。这些烯烃在Co羰基复合物 Presence下羰基化生产一种新型半线性醛类和/或醇类产物，每个分子平均包含少于一个烷基支链。醇类被转化为双烷基苯磺酸和其他酯，这些酯具有独特的塑料性能平衡，同时也可用于制造新型表面活性剂，特别是乙氧基化衍生物。为了生产硫元素含量极低的产品，窄馏分范围的热分解残渣更为理想。在C6至C11碳范围内，可以得到硫含量和芳香烃双键中和得提高的碳分数。这些增强的线型烯烃可以作为羰基化反应的原料，用于生产低硫醇及其线型度更高的衍生物。 一种催化过程，用于将含硫的热分解产品转化为醛和/或醇。催化剂是均相过渡金属羰基复合物。特别是， cobalt和rhodium羰基化复合物在低压力和中压力羰基化中得到特别推荐，其中一些羰基配位体被三价磷替代。在高压羰基化中，将真空残留物通过高温裂化得到不含硫的馏分naphtha和gas oil的沸点馏分，这样的原料中含有超过20%的烯烃，其中以1-n-烯烃为主。这些烯烃在Co羰基复合作用下羰基化，生产一种新型半线性醛和/或醇类产物。每个分子平均拥有少于一个烷基分枝。醇被转化为双烷基苯磺酸和其他酯，这些酯具有独特的塑料性能平衡，同时也有助于制造新的表面活性剂，特别是在乙氧基化衍生物方面。为了制造硫含量极低的产品，窄馏分范围的热分解残渣更为理想。C6至C11碳范围内，可以得到硫和芳香烃双键含量极低的碳分数。这些增强的线型烯烃可以作为原料，用于羰基化反应，以生产低硫醇和高线型度的衍生物。