3-chloro-6-fluoro-3-methylquinoxaline | 311346-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-chloro-6-fluoro-3-methylquinoxaline
• 英文别名: 3-chloro-6-fluoro-2-methylquinoxaline；2-chloro-3-methyl-7-fluoroquinoxaline；2-chloro-7-fluoro-3-methylquinoxaline
• CAS: 311346-78-8
• 化学式: C₉H₆ClFN₂
• 分子量: 196.611
• InChiKey: WNPOTOPGXJPVHJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  263.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.380±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-6-fluoro-3-methylquinoxaline 在 四(三苯基膦)钯 、 iron(II) acetate 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 (E)-6-(benzyloxy)-2-(3,5-bis(benzyloxy)styryl)quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  π-扩展白藜芦醇类似物的设计与合成及体外抗氧化和抗炎活性评价

  摘要：

  由于白藜芦醇 ( 1 ) 已被证明具有抗氧化活性和抗病能力，因此对白藜芦醇 ( 1 ) 的研究已经进行了很长时间。还做出了许多努力来增加这些生物效应。在本研究中，六种新的扩展芳香族白藜芦醇类似物含有萘 ( 2 ) 及其生物电子等排体喹啉 ( 3和4 )、异喹啉 ( 5 ) 喹喔啉 ( 6 ) 和喹唑啉 ( 7 )) 支架是使用环化策略设计和合成的。研究了这些化合物的抗氧化和抗炎活性。所有化合物在 ABTS 测定中均显示出比白藜芦醇更好的抗氧化活性。至于抗炎测试，5和7表现出比白藜芦醇更好的活性。值得注意的是，扩展的芳香族白藜芦醇类似物上的氮取代对细胞活力有显着影响。考虑到抗氧化活性和 NO 抑制活性，我们得出结论，异喹啉类似物5可能有资格进行抗氧化和抗炎治疗的进一步研究。此外，我们的研究结果表明，为了提高多酚化合物的生物活性，延长芳香性和氮取代策略可能是设计未来候选药物的可行方法。

  DOI：

  10.3390/molecules26030646
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氟硝基苯 在 吡啶 、 tin(II) chloride dihdyrate 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基苯胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 3-chloro-6-fluoro-3-methylquinoxaline
  参考文献：
  名称：

  π-扩展白藜芦醇类似物的设计与合成及体外抗氧化和抗炎活性评价

  摘要：

  由于白藜芦醇 ( 1 ) 已被证明具有抗氧化活性和抗病能力，因此对白藜芦醇 ( 1 ) 的研究已经进行了很长时间。还做出了许多努力来增加这些生物效应。在本研究中，六种新的扩展芳香族白藜芦醇类似物含有萘 ( 2 ) 及其生物电子等排体喹啉 ( 3和4 )、异喹啉 ( 5 ) 喹喔啉 ( 6 ) 和喹唑啉 ( 7 )) 支架是使用环化策略设计和合成的。研究了这些化合物的抗氧化和抗炎活性。所有化合物在 ABTS 测定中均显示出比白藜芦醇更好的抗氧化活性。至于抗炎测试，5和7表现出比白藜芦醇更好的活性。值得注意的是，扩展的芳香族白藜芦醇类似物上的氮取代对细胞活力有显着影响。考虑到抗氧化活性和 NO 抑制活性，我们得出结论，异喹啉类似物5可能有资格进行抗氧化和抗炎治疗的进一步研究。此外，我们的研究结果表明，为了提高多酚化合物的生物活性，延长芳香性和氮取代策略可能是设计未来候选药物的可行方法。

  DOI：

  10.3390/molecules26030646

文献信息

• [EN] TRIAZOLOPYRAZINE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR TREATING NEUROLOGICAL AND PSYCHIATRIC DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLOPYRAZINE ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES NEUROLOGIQUES ET PSYCHIATRIQUES
  申请人：LUNDBECK & CO AS H

  公开号：WO2013034755A1

  公开（公告）日：2013-03-14

  The present invention is directed to triazolopyrazine compounds of Formula (I). Separate aspects of the invention are directed to pharmaceutical compositions comprising said compounds and uses of the compounds as therapeutic agents treating neurological and psychiatric disorders.

  本发明涉及式(I)的三唑吡嗪化合物。该发明的不同方面涉及包含所述化合物的药物组合物以及将该化合物用作治疗神经系统和精神疾病的治疗剂的用途。
• Metabotropic glutamate receptor antagonists and their use for treating central nervous system diseases
  申请人：NPS Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06429207B1

  公开（公告）日：2002-08-06

  The present invention provides compounds, and pharmaceutical compositions containing those compounds, that are active at metabotropic glutamate receptors. The compounds are useful for treating neurological diseases and disorders. Methods of preparing the compounds also are disclosed.

  本发明提供了在代谢型谷氨酸受体上具有活性的化合物和含有这些化合物的药物组合物，这些化合物对治疗神经系统疾病和障碍是有用的。同时还公开了制备这些化合物的方法。
• [EN] AROMATIC NITROGEN-CONTAINING 6-MEMBERED RING COMPOUNDS AND THEIR USE<br/>[FR] COMPOSÉS CYCLIQUES AROMATIQUES AZOTÉS À 6 CHAÎNONS ET LEUR UTILISATION
  申请人：MITSUBISHI TANABE PHARMA CORP

  公开号：WO2010030027A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  The present invention provides aromatic nitrogen-containing 6-membered ring compounds having execellent PDE10 inhibitory activity. The present invention relates to an aromatic nitrogen-containing 6-membered ring compound represented by the following formula [I0] or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a method for preparing the same, and use of said compounds for PDE10 inhibitors, and a pharmaceutical composition comprising said compounds as an active ingredient: Formula [I0] wherein: X1, X2 and X3 each independently are N or CH, and at least two of X1, X2 and X3 are N; A is *-CH=CH-, *-C(Alk)=CH-, *-CH2-CH2- or *-O-CH2- (* is a bond with R1); Alk is a lower alkyl group; Ring B is an optionally substituted nitrogen-containing aliphatic heterocyclic group; R1 is an optionally substituted nitrogen-containing heterocyclic group, a nitrogen-containing heterocyclic moiety of which is a moiety selected from the group consisting of quinoxalinyl, quinolyl, isoquinolyl, quinazolinyl, pyrazinyl, pyrimidinyl and a moiety thereof fused with a 5 to 6-membered aliphatic ring thereto; Y0 is a group selected from the group consisting of the following (1) to (5): (1) an optionally substituted phenyl or an optionally substituted aromatic monocyclic 5 to 6-membered heterocyclic group; (2) an optionally substituted aminocarbonyl; (3) an optionally substituted amino lower alkyl; (4) -O-R2 wherein R2 is hydrogen, an optionally substituted lower alkyl, lower cycloalkyl, aliphatic monocyclic 5 to 6-membered heterocyclic group, or Formula [AA]; (5) mono- or di-substituted amino; provided that, when Y0 is mono- or di-substituted amino, the nitrogen-containing heterocyclic moiety of R1 is not quinoxalinyl or quinolyl.

  本发明提供了具有出色的PDE10抑制活性的芳香氮含6元环化合物。本发明涉及以下式[I0]所代表的芳香氮含6元环化合物或其药学上可接受的盐，其制备方法，以及将所述化合物用作PDE10抑制剂，以及包含所述化合物作为活性成分的药物组合物：式[I0]其中：X1、X2和X3各自独立地为N或CH，并且至少两个X1、X2和X3为N；A为*-CH=CH-，*-C(Alk)=CH-，*-CH2-CH2-或*-O-CH2-（*为与R1的键）；Alk为低碳烷基基团；环B为可选择取代的含氮脂肪杂环基团；R1为可选择取代的含氮杂环基团，其中的氮杂环基团为从喹喔啉基，喹啉基，异喹啉基，喹唑啉基，吡嗪基，嘧啶基中选取的基团，或者与其中的5至6元脂环融合的基团；Y0为从以下（1）到（5）组成的基团：（1）可选择取代的苯基或可选择取代的芳香单环5至6元杂环基团；（2）可选择取代的氨基羰基；（3）可选择取代的氨基低碳烷基；（4）-O-R2其中R2为氢，可选择取代的低碳烷基，低环烷基，脂肪单环5至6元杂环基团，或式[AA]；（5）单取代或双取代氨基；但是，当Y0为单取代或双取代氨基时，R1的含氮杂环基团不是喹喔啉基或喹啉基。
• [EN] (1,2,4)TRIAZOLO[4,3-A]QUINOXALINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PHOSPHODIESTERASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE (1,2,4)TRIAZOLO[4,3-A]QUINOXALINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DES PHOSPHODIESTÉRASES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2012104293A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  The invention relates to (1,2,4)triazolo[4,3-a]quinoxaline derivatives of Formula (I) which are inhibitors of phosphodiesterase 2 and/or 10, useful in treating central nervous system diseases.

  该发明涉及式(I)的(1,2,4)三唑并[4,3-a]喹喔啉衍生物，它们是磷酸二酯酶2和/或10的抑制剂，可用于治疗中枢神经系统疾病。
• AROMATIC NITROGEN-CONTAINING 6-MEMBERED RING COMPOUNDS AND THEIR USE
  申请人：Morimoto Hiroshi

  公开号：US20110166135A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  The present invention provides aromatic nitrogen-containing 6-membered ring compounds having excellent PDE10 inhibitory activity. The present invention relates to an aromatic nitrogen-containing 6-membered ring compound represented by the following formula [I 0 ] or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a method for preparing the same, and use of said compounds for PDE10 inhibitors, and a pharmaceutical composition comprising said compounds as an active ingredient: Formula [I 0 ] wherein: X 1 , X 2 and X 3 each independently are N or CH, and at least two of X 1 , X 2 and X 3 are N; A is *—CH═CH—, *—C(Alk)=CH—, *—CH 2 —CH 2 — or *—O—CH 2 — (* is a bond with R 1 ); Alk is a lower alkyl group; Ring B is an optionally substituted nitrogen-containing aliphatic heterocyclic group; R 1 is an optionally substituted nitrogen-containing heterocyclic group, a nitrogen-containing heterocyclic moiety of which is a moiety selected from the group consisting of quinoxalinyl, quinolyl, isoquinolyl, quinazolinyl, pyrazinyl, pyrimidinyl and a moiety thereof fused with a 5 to 6-membered aliphatic ring thereto; Y 0 is a group selected from the group consisting of the following (1) to (5): (1) an optionally substituted phenyl or an optionally substituted aromatic monocyclic 5 to 6-membered heterocyclic group; (2) an optionally substituted aminocarbonyl; (3) an optionally substituted amino lower alkyl; (4) —O—R 2 wherein R 2 is hydrogen, an optionally substituted lower alkyl, lower cycloalkyl, aliphatic monocyclic 5 to 6-membered heterocyclic group, or Formula [AA]; (5) mono- or di-substituted amino; provided that, when Y 0 is mono- or di-substituted amino, the nitrogen-containing heterocyclic moiety of R 1 is not quinoxalinyl or quinolyl.

  本发明提供了具有优异的PDE10抑制活性的芳香族含氮6元环化合物。本发明涉及以下式[I0]或其药学上可接受的盐，其为一种芳香族含氮6元环化合物，以及其制备方法，用于PDE10抑制剂的化合物和包含该化合物作为活性成分的药物组合物：式[I0]其中：X1、X2和X3各自独立地为N或CH，且至少两个X1、X2和X3为N；A为*—CH═CH—、*—C(Alk)=CH—、*—CH2—CH2—或*—O—CH2—（*为R1的键）；Alk为低碳基；环B为可选取代的含氮脂肪族杂环基；R1为可选取代的含氮杂环基，其中含氮杂环基是从喹啉基、喹啉基、异喹啉基、喹唑啉基、吡嗪基、嘧啶基和它们与5至6元脂环环融合的基中选择的基；Y0为从以下组合中选择的基（1）到（5）：（1）可选取代的苯基或可选取代的芳香单环5至6元杂环基；（2）可选取代的氨基甲酰基；（3）可选取代的氨基低碳基；（4）—O—R2，其中R2为氢、可选取代的低碳基、低环烷基、脂肪单环5至6元杂环基或式[AA]；（5）单取代或双取代的氨基；但当Y0为单取代或双取代的氨基时，R1的含氮杂环基不是喹啉基或喹啉基。