(1R,4aR,7R,8aS)-7-(1-Hydroxy-1-methyl-ethyl)-1,4a-dimethyl-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-1H-naphthalen-2-one | 36128-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,4aR,7R,8aS)-7-(1-Hydroxy-1-methyl-ethyl)-1,4a-dimethyl-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-1H-naphthalen-2-one
• 英文别名: (1R,4aR,7R,8aS)-7-(2-hydroxypropan-2-yl)-1,4a-dimethyl-1,5,6,7,8,8a-hexahydronaphthalen-2-one
• CAS: 36128-95-7
• 化学式: C₁₅H₂₄O₂
• 分子量: 236.354
• InChiKey: MSSWKGZMPUXALD-MCYUEQNJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,4aR,7R,8aS)-7-(1-Hydroxy-1-methyl-ethyl)-1,4a-dimethyl-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-1H-naphthalen-2-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 (1R,2S,4aR,7R,8aS)-7-(1-Hydroxy-1-methyl-ethyl)-1,4a-dimethyl-1,2,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-naphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of (+)-Occidentalol

  摘要：

  从易得的烯醇3出发，经过六步反应，成功合成了(+)-occidentalol (1)。

  DOI：

  10.1139/v72-050
• 作为产物：
  描述：

  Dihydro-epi-carrisson 在 Rh catalyst 作用下， 生成 (1R,4aR,7R,8aS)-7-(1-Hydroxy-1-methyl-ethyl)-1,4a-dimethyl-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-1H-naphthalen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of (+)-Occidentalol

  摘要：

  从易得的烯醇3出发，经过六步反应，成功合成了(+)-occidentalol (1)。

  DOI：

  10.1139/v72-050

文献信息

• Total Synthesis of (+)-Occidentalol
  作者：M. Sergent、M. Mongrain、P. Deslongchamps

  DOI：10.1139/v72-050

  日期：1972.2.1

  A synthesis of (+)-occidentalol (1) has been realized in six steps, starting from the readily available enonealcohol 3.

  从易得的烯醇3出发，经过六步反应，成功合成了(+)-occidentalol (1)。