ethane-1,2-disulfonyl chloride | 31469-08-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 磺酸类氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 磺酰卤
• 英文名称: ethane-1,2-disulfonyl chloride
• 英文别名: 1,2-Ethane-bis-sulfonyl chloride；1,2-Ethanebis(sulfonylchloride)；1,2-ethanedisulfonyl dichloride；1,2-ethanedisulfonyl chloride；1,2-disulfonylchloroethane；1,2-Ethandisulfochlorid；Ethane-1,2-disulfonyl dichloride
• CAS: 31469-08-6
• 化学式: C₂H₄Cl₂O₄S₂
• mdl: MFCD13176351
• 分子量: 227.089
• InChiKey: VRHMNTYGRQBMGR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  34-36 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  306.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.796±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2904909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethane-1,2-disulfonyl chloride 在 水 作用下， 生成 乙烯基磺酸
  参考文献：
  名称：

  Kohler, American Chemical Journal, 1897, vol. 19, p. 737

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Dithioethylenglykol-dicarbamat 在 氯 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 ethane-1,2-disulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Lichtenberger,J.; Tritsch,P., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1961, p. 369 - 371

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种含五氮杂和/或氧代二硫杂双环二烯酮类 化合物及其微波溶剂热合成方法和应用
  申请人：中南民族大学

  公开号：CN109651379B

  公开（公告）日：2020-08-28

  本发明涉及有机合成技术领域，尤其涉及一种含五氮杂和/或氧代二硫杂双环二烯酮类化合物及其微波溶剂热合成方法，还涉及该类化合物在杀虫、抑菌、除草中的应用及荧光性能、光降解效率的研究。根据活性结构拼接原理在氮、氧、硫杂环上同时引入烯酮结构，成功合成了一系列绿色环保的、多功能的、强药效的、结构新颖的化合物—五氮杂和/或氧代二硫杂二烯酮类化合物，达到一个分子上连接多个具有药物活性的基团减少药物用量的目的，并提供了具体的微波溶剂热合成方法，该合成方法可以根据实际情况，改变反应原料组分合成不同结构的此类化合物，并对此类化合物的杀虫、抑菌、除草活性及荧光性能、光降解性能进行了测试，都取得了较好的效果。
• A convenient synthesis of ( E )-conjugated polyene sulfonyl derivatives with excellent stereospecificity
  作者：Chunyan Yu、Zhongwen Lv、Sheng Xu、Jun Zhang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.05.060

  日期：2018.8

  A highly selective synthesis of conjugated polyene sulfonyl derivatives is described via the elimination of disulfonyl chloride with readily accessible raw material dihaloalkane. The protocol offers a convenient way to form sulfonamides, sulfonates and even sulfones. Furthermore, this method was manipulated under mild condition with simple operation in high yield to afford only trans products.

  通过用容易获得的原料二卤代烷烃消除二磺酰氯，描述了共轭多烯磺酰基衍生物的高选择性合成。该协议提供了一种方便的方法来形成磺酰胺，磺酸盐甚至砜。此外，该方法在温和条件下以高产率简单操作进行操作，仅得到反式产物。
• Single left coronary artery with origin of the right coronary artery from distal circumflex
  作者：Ronny L. Shammas、Michael J. Miller、Joseph D. Babb

  DOI：10.1002/clc.4960240115

  日期：2001.1

  We report two very unusual cases of agenesis of the right coronary ostium with continuation of the left circumflex artery as the right coronary artery. The recognition of the anomaly in the first case lead to a better understanding of this finding in the second case, which translated into shorter procedure time, less contrast volume, and fewer catheter manipulations.

  我们报告了两个非常不寻常的情况，右冠状动脉口发育不全，伴有回旋支作为右冠状动脉。在第一种情况下对异常的认识导致对第二种情况下的这一发现有了更好的理解，这转化为更短的手术时间，更少的造影剂体积和更少的导管操作。
• NON-AQUEOUS ELECTROLYTIC SOLUTION, ELECTROCHEMICAL ELEMENT USING SAME, AND ALKYNYL COMPOUND USED THEREFOR
  申请人：Abe Koji

  公开号：US20120301797A1

  公开（公告）日：2012-11-29

  The present invention provides an excellent nonaqueous electrolytic solution capable of improving low-temperature and high-temperature cycle properties and load characteristics after high-temperature charging storage, an electrochemical element using it, and an alkynyl compound used for it. The nonaqueous electrolytic solution of the present invention comprises containing at least one alkynyl compound represented by the following general formula (I) in an amount of from 0.01 to 10% by mass in the nonaqueous electrolytic solution. R 1 (O) n —X 1 —R 2 (I) (In the formula, X 1 represents a group —C(═O)—, a group —C(═O)—C(═O)—, a group —S(═O) 2 —, a group —P(═O) (—R 3 )—, or a group —X 2 —S(═O) 2 O—. R 1 represents an alkenyl group, a formyl group, an alkyl group, an acyl group, an arylcarbonyl, an alkanesulfonyl group, an alkynyloxysulfonyl group, an arylsulfonyl group, a dialkylphosphoryl group, an alkyl(alkoxy)phosphoryl group, or a dialkoxyphosphoryl group; R 2 represents an alkynyl group or an alkynyloxy group; R 3 represents an alkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, an aryl group, an alkoxy group, an alkenyloxy group, an alkynyloxy group, or an aryloxy group; n indicates 0 or 1.

  本发明提供了一种优秀的非水电解质溶液，能够改善低温和高温循环性能以及高温充电存储后的负载特性，以及使用它的电化学元件和用于它的炔基化合物。本发明的非水电解质溶液包括以下通式（I）表示的至少一种炔基化合物，其在非水电解质溶液中的质量分数为0.01至10%。R1（O）n—X1—R2（I）（在式中，X1表示基团—C(═O)—，基团—C(═O)—C(═O)—，基团—S(═O)2—，基团—P(═O)(—R3)—，或基团—X2—S(═O)2O—。R1表示烯基基团，甲酰基团，烷基基团，酰基团，芳基羰基，烷烷基磺酰基，炔氧基磺酰基，芳基磺酰基，二烷基磷酰基，烷基(烷氧基)磷酰基，或二烷氧基磷酰基；R2表示炔基团或炔氧基团；R3表示烷基，烯基，炔基，芳基，烷氧基，烯氧基，炔氧基，或芳氧基；n表示0或1。
• Autenrieth; Rudolph, Chemische Berichte, 1901, vol. 34, p. 3481
  作者：Autenrieth、Rudolph

  DOI：——

  日期：——