9-amino(9-deoxy)epicinchonine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 9-amino(9-deoxy)epicinchonine
• 英文别名: 9-deoxy-9-epi-cinchonindiamine；9-aminodeoxycinchonine；(9S)-cinchonan-9-amine；9-amino-(9-deoxy)epi-cinchonidine；9-Amino-9-deoxyepicinchonidine；(S)-[(2R,4S,5R)-5-ethenyl-1-azabicyclo[2.2.2]octan-2-yl]-quinolin-4-ylmethanamine
• 化学式: C₁₉H₂₃N₃
• 分子量: 293.412
• InChiKey: ILZIKKYERYJBJZ-QAMTZSDWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-amino(9-deoxy)epicinchonine 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 3-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-1-methyl-1-((1S)-quinolin-4-yl ((2S)-5-vinylquinuclidin-2-yl)methyl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  硫脲催化一锅序贯迈克尔加成双(环色胺)生物碱的简明全合成

  摘要：

  天然存在的双（环色胺）生物碱具有邻位全碳四元立体中心，具有延长的不稳定 C-3a–C-3a' Sigma 键，具有令人印象深刻的生物活性。在本报告中，我们开发了一种硫脲催化的一锅连续迈克尔加成双羟吲哚到硒酮上，以在假苄基位置获得具有邻位季立体中心的对映体富集的二聚体 2-羟吲哚（高达 96% ee 和 >20： 1博士）。该策略已成功应用于菊花碱、叶黄素和花蕊碱的对映异构体的全合成。

  DOI：

  10.1039/d2cc01008a
• 作为产物：
  描述：

  9-表-辛可宁 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 叠氮磷酸二苯酯 、 三苯基膦 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.5h， 以37%的产率得到9-amino(9-deoxy)epicinchonine
  参考文献：
  名称：

  2-羟基吡啶和α，β-不饱和1,4-二羰基化合物的有机催化对映选择性迈克尔加成

  摘要：

  2-吡啶酮的结构普遍存在于生物学和医学上重要的分子中。在这里我们报道了手性的N取代的2-吡啶酮是通过将对卤化的2-羟基吡啶（吡啶2（1 H）-一个）进行对映选择性的有机催化氮杂Michael加成反应而制备的，形成α，β-不饱和的1,4,4-酮或1,4-酮酸酯。通过选择溶剂和系统筛选基于金鸡纳生物碱的双功能催化剂，可以优化反应，以实现出色的收率和对映选择性（最高收率98％，ee≥99％）。密度泛函理论计算为观察到的对映选择性提供了理论依据。使用通过该方法产生的手性迈克尔加合物，可以实现人鼻病毒蛋白酶抑制剂的正式合成。

  DOI：

  10.1002/adsc.201900997
• 作为试剂：
  描述：

  苯并[b]噻吩-2(3H)-酮 、 二苄叉丙酮 在 2,4-二硝基苯甲酸 、 9-amino(9-deoxy)epicinchonine 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  含硫螺环化合物的对映选择性有机催化合成

  摘要：

  描述了形成新的含硫螺环支架的两种不同的对映选择性有机催化级联反应。在第一种方法中，苯并噻吩-2-酮和烯醛在仲胺催化剂存在下通过迈克尔/迈克尔/醛醇序列反应，以良好的产率（高达 68%）和优异的选择性提供最终的螺环己烯甲醛[20:1 的非对映体比例 (dr)，高达 99% ee]。在第二种方法中，苯并噻吩-2-one 与芳族二烯酮在伯胺催化下的双迈克尔加成以良好的产率（高达 76%）和中到高的选择性（高达 12: 1 博士，高达 90 % ee)。而且，

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300931

文献信息

• Enantioselective construction of quaternary carbon centre catalysed by bifunctional organocatalyst
  作者：Tian-Yu Liu、Jun Long、Bang-Jing Li、Lin Jiang、Rui Li、Yong Wu、Li-Sheng Ding、Ying-Chun Chen

  DOI：10.1039/b605871j

  日期：——

  The bifunctional thiourea–tertiary amine derivatives of simple chiral diamines serve as highly enantioselective catalysts for the Michael addition of α-substituted cyanoacetates to vinyl sulfones, giving an efficient protocol for the construction of an all-carbon substituted quaternary stereocentre.

  简单手性二胺的双功能硫脲-叔胺衍生物作为高效的对映选择性催化剂，用于α-取代氰基乙酸酯与乙烯基砜的迈克尔加成反应，提供了一种构建全碳取代季碳立体中心的有效方法。
• Novel Chiral Bifunctional L-Thiazoline-Thiourea Derivatives: Design and Application in EnantioselectiveMichael Reactions
  作者：Qi Lai、Yang Li、Zhiyong Gong、Qingwen Liu、Chiyu Wei、Zhiguang Song

  DOI：10.1002/chir.22540

  日期：2015.12

  Several novel chiral bifunctional L‐thiazoline‐thiourea derivatives were easily synthesized from commercially available L‐cysteine in high yield. These catalysts were subsequently applied to the enantioselective Michael addition of acetylacetone to β‐nitrostyrenes. The products with S configuration were obtained in 98% enantiomeric excess (ee) when the L‐thiazoline‐thiourea derivatives were used. A

  从市售L-半胱氨酸可以轻松地高收率地合成几种新颖的手性双功能L-噻唑啉-硫脲衍生物。这些催化剂随后用于将乙酰丙酮的对映选择性迈克尔加成至β-硝基苯乙烯。当使用L-噻唑啉-硫脲衍生物时，具有98％对映体过量（ee）的产品具有S构型。提出了一个合理的过渡态模型来解释观察到的对映选择性。手性27：979–988，2015。©2015 Wiley Periodicals，Inc.
• Highly enantioselective Michael addition of 3-arylthio- and 3-alkylthiooxindoles to nitroolefins catalyzed by a simple cinchona alkaloid derived phosphoramide
  作者：Wei-Ming Gao、Jin-Sheng Yu、Yu-Lei Zhao、Yun-Lin Liu、Feng Zhou、Hai-Hong Wu、Jian Zhou

  DOI：10.1039/c4cc06417h

  日期：——

  A new cinchona alkaloid derived bifunctional tertiary amine-phosphoramide C1e is identified as a highly enantioselective catalyst for Michael addition of both unprotected 3-arylthio- and 3-alkylthiooxindoles to nitroolefins. The phosphoramide moiety of C1e plays an indispensable role in this reaction.

  一种新的来源于奎宁生物碱的双功能三级胺-磷酰胺C1e被鉴定为对未保护的3-芳基硫代和3-烷基硫代氧啶向硝基烯烃的迈克尔加成反应的高立体选择性催化剂。C1e的磷酰胺部分在该反应中发挥了不可或缺的作用。
• Induction of Axial Chirality in 8-Arylquinolines through Halogenation Reactions Using Bifunctional Organocatalysts
  作者：Ryota Miyaji、Keisuke Asano、Seijiro Matsubara

  DOI：10.1002/chem.201701707

  日期：2017.7.26

  The enantioselective syntheses of axially chiral heterobiaryls were accomplished through the aromatic electrophilic halogenation of 3‐(quinolin‐8‐yl)phenols with bifunctional organocatalysts that control the molecular conformations during successive halogenations. Axially chiral quinoline derivatives, which have rarely been synthesized in an enantioselective catalytic manner, were afforded in moderate‐to‐good

  轴向手性杂二芳基的对映选择性合成是通过3-（喹啉-8-基）苯酚的芳香亲电卤化与双功能有机催化剂来控制的，该双功能有机催化剂在连续的卤化过程中控制分子的构象。轴向手性喹啉衍生物很少以对映选择性催化方式合成，通过溴化反应可得到中等至良好的对映选择性，类似的方案也可实现对映选择性碘化。此外，这种催化反应允许通过使用单邻位取代的底物进行对映选择性控制，从而实现了高对映选择性下带有两个不同卤素基团的8-芳基喹啉衍生物的不对称合成。
• Bifunctional organocatalysts for the asymmetric synthesis of axially chiral benzamides
  作者：Ryota Miyaji、Yuuki Wada、Akira Matsumoto、Keisuke Asano、Seijiro Matsubara

  DOI：10.3762/bjoc.13.151

  日期：——

  Bifunctional organocatalysts bearing amino and urea functional groups in a chiral molecular skeleton were applied to the enantioselective synthesis of axially chiral benzamides via aromatic electrophilic bromination. The results demonstrate the versatility of bifunctional organocatalysts for the enantioselective construction of axially chiral compounds. Moderate to good enantioselectivities were afforded

  手性分子骨架中带有氨基和脲官能团的双功能有机催化剂通过芳香亲电溴化反应用于轴向手性苯甲酰胺的对映选择性合成。结果证明了双功能有机催化剂对于轴向手性化合物的对映选择性构造的多功能性。一系列苯甲酰胺底物可提供中等至良好的对映选择性。还进行了机械调查。