3-(N,N-diethylamino)propenal | 13070-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(N,N-diethylamino)propenal
• 英文别名: 3-diethylaminoacrolein；β-Diethylamino-propenal；3-(diethylamino)acrylaldehyde；3-(N,N-diethylamino)acrolein；3-(diethylamino)prop-2-enal；3-Diethylamino-2-propenal
• CAS: 13070-22-9
• 化学式: C₇H₁₃NO
• 分子量: 127.186
• InChiKey: CDNUNBYFDWXUDK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  160-161 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  0.9548 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(N,N-diethylamino)propenal 在 二氯化二硫 作用下， 生成 3,3'-bis-diethylamino-2,2'-disulfanediyl-bis-propenal
  参考文献：
  名称：

  Gompper,R. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1964, vol. 675, p. 151 - 174

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-phenoxy-propenal 、 二乙胺 以 乙醚 为溶剂， 生成 3-(N,N-diethylamino)propenal
  参考文献：
  名称：

  Gelin,R.; Makula,D., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1968, p. 1129 - 1135

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Gold-Catalyzed Heterogeneous Aerobic Dehydrogenative Amination of α,β-Unsaturated Aldehydes to Enaminals
  作者：Xiongjie Jin、Kazuya Yamaguchi、Noritaka Mizuno

  DOI：10.1002/anie.201308260

  日期：2014.1.7

  octahedral molecular sieves OMS‐2 (Au/OMS‐2), dehydrogenative amination of α,β‐unsaturated aldehydes with amines proceeded efficiently, with the corresponding enaminals isolated in moderate to high yields (50–97 %). The catalysis was truly heterogeneous, and Au/OMS‐2 could be reused. Furthermore, the formal Wacker‐type oxidation of α,β‐unsaturated aldehydes to enaminones has been realized.

  尽管烯胺（β-烯胺）是非常重要的化合物，并已用作各种重要化合物的有用合成子，但到目前为止，它们都是通过非绿色和/或有限的方法合成的。在这里，我们已经成功地开发了一种使用非均相催化剂的绿色合成方法。在以氧化锰为基础的八面体分子筛OMS-2（Au / OMS-2）负载金纳米颗粒的情况下，α，β-不饱和醛与胺的脱氢胺化反应得以有效进行，相应的烯醇胺从中到高分离收率（50–97％）。催化确实是非均相的，并且可以重复使用Au / OMS-2。此外，已经实现了α，β-不饱和醛的正式Wacker型氧化为烯胺酮。
• Catalyst-Free Synthesis of Chromane-Type N,O-Acetals via Intramolecular Addition of Phenols to Enamines
  作者：Vitaly A. Osyanin、Dmitry V. Osipov、Irina V. Melnikova、Kirill S. Korzhenko、Irina A. Semenova、Yuri N. Klimochkin

  DOI：10.1055/s-0040-1707209

  日期：2020.12

  Abstract A new strategy to 2-aminochromanes through catalyst-free cascade reaction of 3-trifluoroacetyl-4H-chromenes and 4H-chromene-3-carbaldehydes with cyclic secondary amines is presented. The reaction proceeds through subsequent 1,4- and 1,2-additions of amine, bimolecular elimination of trifluoroacetamide or formamide, and 6-exo-trig cyclization. The latter stage is a very rare example of addition

  摘要 通过3-三氟乙酰基-4-不含催化剂的级联反应的新策略，以2-氨基苯并二氢吡喃ħ -chromenes和4 ħ色烯-3- carbaldehydes与环状仲胺被呈现。反应通过随后的胺的1,4-和1,2-加成，三氟乙酰胺或甲酰胺的双分子消除以及6- exo - trig环化来进行。后期是将苯酚加到烯胺中的非常罕见的例子。将获得的半环N，O-缩醛用作合成其他色烷的有用前体。
• Efficient synthesis of imidazole and pyrimidine derivatives
  作者：Oleksii O. Kolomoitsev、Eugene S. Gladkov、Volodymyr M. Kotlyar、Polina I. Pedan、Oleksandr V. Onipko、Oleksandr V. Buravov、Valentyn A. Chebanov

  DOI：10.1007/s10593-020-02818-x

  日期：2020.10

  and affordable synthetic pathway for obtaining new α-aminoamidines starting from aminonitriles is proposed. The α-aminoamidines obtained can be applied as substrates for further transformations and synthesis of imidazole- and pyrimidine-containing building blocks.

  提出了一种方便且负担得起的合成途径，用于从氨基腈开始获得新的α-氨基am。所得的α-氨基am可用作底物，用于进一步转化和合成含咪唑和嘧啶的结构单元。
• 一种超声波法合成2－卤代烟酸酯及其中间体 的方法
  申请人：山东师范大学

  公开号：CN104945317B

  公开（公告）日：2018-03-30

  本发明公开了一种超声波法合成2－卤代烟酸酯方法，反应器中加入取代氨基丙烯醛、催化剂和氰基乙酸酯，在超声波辐射下反应，跟踪反应至取代氨基丙烯醛消失，制得含有2－卤代烟酸酯的中间体的反应液；然后向反应液加入卤化氢继续反应，跟踪监测至反应完全，向反应液中加入碱液调节pH值至5‑6，静置分层得到水层和有机层，水层用有机溶剂萃取，然后合并有机层，再经过精制，制得2‑卤烟酸酯。采用超声波辐射方法合成2－卤代烟酸酯，能有效促进有机合成反应，加快反应速度和提高反应产率，有利于环境保护；反应时间短且操作简单，通常2h内即可完成反应、产品收率高、质量好，收率可达到90％以上，高于传统的溶剂法加热回流法的收率。
• 一种离子液法合成2－卤代烟酸酯及其中间体 的方法
  申请人：山东师范大学

  公开号：CN105001154B

  公开（公告）日：2017-10-03

  本发明公开了一种离子液法合成2－卤代烟酸酯及其中间体的方法，将氰基乙酸酯、离子液、取代氨基丙烯醛混合均匀，加热到设定温度进行反应，跟踪反应直到取代氨基丙烯醛消失，将反应液降温至室温，有机溶剂萃取多次，余相离子液水洗干燥后重复使用，有机相蒸出有机溶剂即得2－卤代烟酸酯的中间体；在合成2－卤代烟酸酯时，不必分离有机溶剂与2－卤代烟酸酯中间体向有机相中加入卤化氢继续反应，跟踪监测至反应完全；经分离，制得2‑卤烟酸酯产品。本发明2‑卤烟酸酯的合成方法具有绿色环保、操作简单、产品收率高，合成产物质量好的优点。