ethyl 2,2-difluoro-3-(isopropylamino)propanoate | 1137870-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2,2-difluoro-3-(isopropylamino)propanoate
• 英文别名: Ethyl 2,2-difluoro-3-(isopropylamino)propanoate；ethyl 2,2-difluoro-3-(propan-2-ylamino)propanoate
• CAS: 1137870-01-9
• 化学式: C₈H₁₅F₂NO₂
• 分子量: 195.209
• InChiKey: LNKPHPQVHFEOFX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  214.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.059±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2,2-difluoro-3-(isopropylamino)propanoate 在 铁粉 、 碳酸氢钠 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 2-chloro-7,7-difluoro-9-isopropyl-5-methyl-5,7,8,9-tetrahydro-pyrimido[4,5-b][1,4]diazepin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Identification of novel, potent and selective inhibitors of Polo-like kinase 1

  摘要：

  A series of pyrimidodiazepines was identified as potent Polo-like kinase 1 (PLK1) inhibitors. The synthesis and SAR are discussed. The lead compound 7 (RO3280) has potent inhibitory activity against PLK1, good selectivity against other kinases, and excellent in vitro cellular potency. It showed strong antitumor activity in xenograft mouse models. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.11.052
• 作为产物：
  描述：

  丙酮 、 3-(二苄基氨基)-2,2-二氟丙酸乙酯 在 palladium(II) hydroxide/carbon 氢气 、 三氟乙酸 、 sodium acetate 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 乙醇 、 四氢呋喃 为溶剂， 20.0 ℃ 、413.69 kPa 条件下， 以54%的产率得到ethyl 2,2-difluoro-3-(isopropylamino)propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] POLO-LIKE KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KINASE DE TYPE POLO

  摘要：

  公开号：

  WO2009042711A4

文献信息

• POLO-LIKE KINASE INHIBITORS
  申请人：Cao Sheldon X.

  公开号：US20090281092A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  Compounds of the following formula are provided for use with kinases: wherein the variables are as defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such compounds; methods and intermediates useful for making the compounds; and methods of using said compounds.

  提供了以下公式的化合物，用于与激酶一起使用：其中变量如本文所定义。还提供了包含这些化合物的制药组合物、工具包和制造品；用于制备这些化合物的方法和中间体；以及使用这些化合物的方法。
• Polo-like kinase inhibitors
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US08318727B2

  公开（公告）日：2012-11-27

  Compounds of the following formula are provided for use with kinases: wherein the variables are as defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such compounds; methods and intermediates useful for making the compounds; and methods of using said compounds.

  提供了以下公式的化合物，用于与激酶一起使用：其中变量的定义如本文所述。还提供了包含这些化合物的药物组合物、试剂盒和制品；制备这些化合物的有用中间体和方法；以及使用这些化合物的方法。
• PLK1 SELECTIVE DEGRADATION INDUCING COMPOUND
  申请人：UPPTHERA

  公开号：EP3911654A1

  公开（公告）日：2021-11-24
• US8026234B2
  申请人：——

  公开号：US8026234B2

  公开（公告）日：2011-09-27
• US8318727B2
  申请人：——

  公开号：US8318727B2

  公开（公告）日：2012-11-27