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3-(4-chlorophenyl)-1-methylbenzo[f]quinoline | 22188-25-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(4-chlorophenyl)-1-methylbenzo[f]quinoline
英文别名
3-(4-chloro-phenyl)-1-methyl-benzo[f]quinoline
3-(4-chlorophenyl)-1-methylbenzo[f]quinoline化学式
CAS
22188-25-6
化学式
C20H14ClN
mdl
MFCD00512282
分子量
303.791
InChiKey
BMPKWUVZYRCUEW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    179-181 °C
  • 沸点:
    485.0±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.242±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.1
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    12.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-氯苯甲醛2-萘胺丙酮 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 5.0h, 以94%的产率得到3-(4-chlorophenyl)-1-methylbenzo[f]quinoline
    参考文献:
    名称:
    三组分反应碘催化合成3-芳基苯并喹啉衍生物
    摘要:
    摘要 描述了一种以碘为催化剂,通过芳醛、萘-2-胺和丙酮或苯乙酮的三组分反应合成苯并[f]喹啉衍生物的温和、高效、通用的方法。该方法的特点是反应条件温和、收率高、操作简单。
    DOI:
    10.1080/00397910802431081
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文献信息

  • Efficient method for the synthesis of 3-arylbenzoquinoline, pyranoquinoline, and thiopyranoquinoline derivatives using PEG<sub>1000</sub>-based dicationic acidic ionic liquid as recyclable catalyst via a one-pot multicomponent reaction
    作者:Yi-Ming Ren、Ren-Chun Yang
    DOI:10.1080/00397911.2016.1204460
    日期:2016.8.2
    ABSTRACT A series of 3-arylbenzoquinoline, pyranoquinoline, and thiopyranoquinoline derivatives have been synthesized by one-pot, multicomponent reaction of aromatic aldehyde, naphthalen-2-amine, and ketone using polyethylene glycol (PEG1000)–based dicationic acidic ionic liquid as recyclable catalyst with high yields. The PEG ionic liquid and toluene have the advantages of both homogeneous and heterogeneous
    摘要 以聚乙二醇(PEG1000)基双阳离子酸性离子液体为可回收催化剂,通过芳香醛、萘-2-胺和酮的一锅多组分反应合成了一系列3-芳基苯并喹啉、吡喃喹啉和噻唑并吡喃喹啉衍生物。产量高。PEG离子液体和甲苯具有不同温度下均相和多相(低温双相条件和高温单相条件)的优点,易于产物和催化剂分离。回收研究表明,离子液体可以很容易地回收和重复使用多次,而不会显着降低活性。图形概要
  • ——
    作者:N. G. Kozlov、L. I. Basalaeva
    DOI:10.1023/a:1026077716902
    日期:——
    Three-component condensation of 2-aminonaphthalene, acetone, and substituted benzaldehydes in alcoholic solution in the presence of concentrated hydrochloric acid gave 3-aryl-1-methylbenzo[f]quinolines. 1-Methyl-3-(nitrophenyl)benzo[f]quinolines were reduced to the corresponding amines which were converted into amides having a sulfonyl or chloroacetyl group in the aryl substituent.
  • KOZLOV, N. S.;ZHIXAREVA, O. D.;ANDREEVA, E. I.;ROZHKOVA, N. G.;KUKALENKO,+, VESTSI. AN BSSR. CEP. XIM. N., 1985, N 2, 59-65
    作者:KOZLOV, N. S.、ZHIXAREVA, O. D.、ANDREEVA, E. I.、ROZHKOVA, N. G.、KUKALENKO,+
    DOI:——
    日期:——
  • Iodine-Catalyzed Synthesis of 3-Arylbenzoquinoline Derivatives by Three-Component Reactions
    作者:Xiang-Shan Wang、Qing Li、Jian-Rong Wu、Yu-Ling Li
    DOI:10.1080/00397910802431081
    日期:2009.1.28
    Abstract A mild, efficient, and general method for the synthesis of benzo[f]quinoline derivatives via three-component reaction of arylaldehyde, naphthalen-2-amine, and acetone or acetophenone is described using iodine as catalyst. The features of this procedure are mild reaction conditions, high yields, and operational simplicity.
    摘要 描述了一种以碘为催化剂,通过芳醛、萘-2-胺和丙酮或苯乙酮的三组分反应合成苯并[f]喹啉衍生物的温和、高效、通用的方法。该方法的特点是反应条件温和、收率高、操作简单。
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