DY 131 | 95167-41-2

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂 - 激动剂抑制剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: DY 131
• 英文别名: GSK9089；N-[[4-(diethylamino)phenyl]methylideneamino]-4-hydroxybenzamide
• CAS: 95167-41-2
• 化学式: C₁₈H₂₁N₃O₂
• mdl: MFCD00715585
• 分子量: 311.384
• InChiKey: WLKOCYWYAWBGKY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  234-236 °C
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  二甲基亚砜：≥14 mg/mL

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2928000090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯甲酸 在 硫酸 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 DY 131
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和某些尼古拉嗪类似物对医院感染的抗菌评估

  摘要：

  通过使用甲醇和硫酸保护4-羟基苯甲酸的羧基，然后使其与酰肼反应形成4-羟基苯甲酰肼，然后与多种醛反应，合成了一系列10种对位的苯甲酰基亚甲基酰肼衍生物4a-j。抵抗医院感染的活动。所有合成的化合物均具有傅里叶变换红外（FT-IR），1 H核磁共振（NMR）和质谱数据的特征。估计合成化合物对医院病原体（金黄色葡萄球菌，大肠埃希菌和黑曲霉）的显着菌株的体外抗菌潜力。）。抗菌评估显示，化合物4b，4c，4d，4e，4f和4j是该系列中活性最高的化合物，抗菌的IC 50值在0.39至0.75μM/ mL范围内。此外，通过溶血测定法评估了化合物的体外细胞毒性潜力。结果表明，某些合成的化合物表现出明显的活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.3891

文献信息

• Ligands for estrogen related receptors and methods for synthesis of said ligands
  申请人：Forman Barry

  公开号：US20060189825A1

  公开（公告）日：2006-08-24

  Estrogen-Related Receptor (ERR) modulating compounds and methods for synthesis of said compounds are described.

  本文描述了调节雌激素相关受体（ERR）的化合物以及合成该化合物的方法。
• LIGANDS FOR ESTROGEN RELATED RECEPTORS AND METHODS FOR SYNTHESIS OF SAID LIGANDS
  申请人：Forman Barry

  公开号：US20090318693A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  Estrogen-Related Receptor (ERR) modulating compounds and methods for synthesis of said compounds are described.

  本文描述了调节雌激素相关受体（ERR）的化合物以及制备该化合物的方法。
• Design, synthesis, and antimicrobial evaluation of some nifuroxazide analogs against nosocomial infection
  作者：Deepak K. Dwivedi、Adarsh Sahu、Sachin J. Dighade、Ram Kishore Agrawal

  DOI：10.1002/jhet.3891

  日期：2020.4

  the series with IC50 value for antibacterial in the range 0.39 to 0.75 μM/mL. Furthermore, the in vitro cytotoxic potential of the compounds was appraised by hemolytic assay. The results showed that some of the synthesized compounds exhibited marked activity.

  通过使用甲醇和硫酸保护4-羟基苯甲酸的羧基，然后使其与酰肼反应形成4-羟基苯甲酰肼，然后与多种醛反应，合成了一系列10种对位的苯甲酰基亚甲基酰肼衍生物4a-j。抵抗医院感染的活动。所有合成的化合物均具有傅里叶变换红外（FT-IR），1 H核磁共振（NMR）和质谱数据的特征。估计合成化合物对医院病原体（金黄色葡萄球菌，大肠埃希菌和黑曲霉）的显着菌株的体外抗菌潜力。）。抗菌评估显示，化合物4b，4c，4d，4e，4f和4j是该系列中活性最高的化合物，抗菌的IC 50值在0.39至0.75μM/ mL范围内。此外，通过溶血测定法评估了化合物的体外细胞毒性潜力。结果表明，某些合成的化合物表现出明显的活性。