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isopropyl octyl ether | 68975-45-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
isopropyl octyl ether
英文别名
1-isopropoxyoctane;1-propan-2-yloxyoctane
isopropyl octyl ether化学式
CAS
68975-45-1
化学式
C11H24O
mdl
——
分子量
172.311
InChiKey
ZOVVXCYEVFEFHR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    70 °C(Press: 5 Torr)
  • 密度:
    0.794±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:696f37e17c10172de470126f0b3afc64
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    isopropyl octyl ether氢溴酸三溴化磷 作用下, 反应 0.67h, 生成 辛醇
    参考文献:
    名称:
    Cleavage of ethers and esters by phosphorus halides
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00954229
  • 作为产物:
    描述:
    1-(1'-methylethoxy)-1-(tributylstannyl)-octane 在 正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 以75%的产率得到isopropyl octyl ether
    参考文献:
    名称:
    [1,2]-对映体定义的α-烷氧基烷基锂的Wittig重排:含锂末端的结构要求和空间过程。
    摘要:
    对映体定义的α-苄氧基丙基锂及其(R)-α-甲基苄氧基类似物的[1,2] -Wittig重排是通过Sn / Li交换从对映体富集的锡烷生成的,主要发生于构型反转。含锂的末端和构型在迁移中心的保留,并且在自由基重组过程中表现出显着水平的对映异构体相互识别。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)90447-8
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文献信息

  • Methylation of Polyols with Trimethylphosphate in the Presence of a Lewis or Brønsted Acid Catalyst
    作者:Marie‐Christine Duclos、Aurélien Herbinski、Anne‐Sophie Mora、Estelle Métay、Marc Lemaire
    DOI:10.1002/cssc.201701841
    日期:2018.2.9
    The alkylation of alcohols and polyols has been investigated with alkylphosphates in the presence of a Lewis or Brønsted acid catalyst. The permethylation of polyols was developed under solvent‐free conditions at 100 °C with either iron triflate or Aquivion PW98, affording the isolated products in yields between 52 and 95 %. The methodology was also adjusted to carry out peralkylation with longer alkyl
    已经在路易斯或布朗斯台德酸催化剂的存在下用烷基磷酸酯研究了醇和多元醇的烷基化反应。多元醇的全甲基化反应是在无溶剂条件下于100°C时使用三氟甲磺酸铁或Aquivion PW98进行的,分离后的产物收率在52%至95%之间。还对方法进行了调整,以使用更长的烷基链进行全烷基化。
  • A Convenient Catalytic Method for the Synthesis of Ethers from Alcohols and Carbonyl Compounds
    作者:Yasuyuki Fujii、Hisakazu Furugaki、Eiko Tamura、Shinji Yano、Katsumi Kita
    DOI:10.1246/bcsj.78.456
    日期:2005.3
    Dialkyl ethers and alkyl fluoroalkyl ethers are obtained in excellent yields by the reaction of alcohols and carbonyl compounds in the presence of Pd/C under the atmospheric pressure of hydrogen, w...
    二烷基醚和烷基氟烷基醚是由醇和羰基化合物在Pd/C存在下,在氢气、W...
  • Continuous-Flow Reductive Alkylation: Synthesis of Bio-based Symmetrical and Disymmetrical Ethers
    作者:Christophe Len、Sophie Bruniaux、Denis Luart
    DOI:10.1055/s-0036-1591861
    日期:2018.5
    materials). For the first time, a reductive alkylation process in continuous flow has been elaborated for the conversion of bio-based alcohols and aldehydes into symmetrical and dissymmetrical high-value-added ethers for industrial companies. The developed method is an etherification associating liquid, solid and gas phases under green conditions (continuous flow, catalysis, bio-based starting materials)
    摘要 对于工业公司来说,首次详细阐述了连续流中的还原性烷基化工艺,用于将生物基醇和醛转化为对称和不对称的高附加值醚。开发的方法是在绿色条件下(连续流动,催化,基于生物的原料)将液相,固相和气相进行醚化反应。 对于工业公司来说,首次详细阐述了连续流中的还原性烷基化工艺,用于将生物基醇和醛转化为对称和不对称的高附加值醚。开发的方法是在绿色条件下(连续流动,催化,基于生物的原料)将液相,固相和气相进行醚化反应。
  • Mild and efficient capture and functionalisation of CO2 using silver(i) oxide and application to 13C-labelled dialkyl carbonates
    作者:Gemma A. Tunbridge、Riccardo Baruchello、Lorenzo Caggiano
    DOI:10.1039/c3ra23281f
    日期:——
    A high yielding three-component reaction between β-iodo ethylamine derivatives, MeOH and gaseous CO2 at ambient temperatures and pressures is reported using silver(I) oxide. Unfunctionalised alkyl iodides were also found to be effective in this transformation and their optimisation is also described. To highlight the ease and control with which gaseous CO2 can be captured and functionalised under mild conditions, the reaction was performed using 13C-enriched CO2 to afford specifically 13C-carbonyl-labelled dialkyl carbonates with exquisite control of the isotopic purity in good yields and without the need for specialised equipment.
    报道了一种高产率的三组分反应,涉及β-碘乙胺衍生物、甲醇和在常温常压下的气态二氧化碳,使用氧化银(I)作为催化剂。未官能化的烷基碘化物也被发现在此转化中有效,并且也描述了它们的优化。为了突出在温和条件下捕获和官能化气态二氧化碳的简便性和控制性,该反应采用13C标记的二氧化碳进行,从而在无需特殊设备的情况下,以良好产率和精细控制的同位素纯度得到特异的13C-羰基标记的二烷基碳酸酯。
  • Catalytic Reductive Etherification of Ketones with Alcohols at Ambient Hydrogen Pressure: A Practical, Waste-Minimized Synthesis of Dialkyl Ethers
    作者:Lukas Gooßen、Christophe Linder
    DOI:10.1055/s-2006-956484
    日期:2006.12
    A heterogeneous platinum catalyst was found to efficiently mediate the reductive etherification of ketones at ambient hydrogen pressure. In this environmentally benign transformation, water is released as the only by-product, and this is trapped with molecular sieves. The preparative utility of the new reaction protocol is demonstrated by the synthesis of ten unsymmetrical ethers from the corresponding ketones and primary or secondary alcohols.
    研究发现,一种异相铂催化剂能在环境氢压下有效地介导酮的还原醚化反应。在这种对环境无害的转化过程中,水作为唯一的副产品被释放出来,并被分子筛截留。通过从相应的酮和伯醇或仲醇合成十种不对称醚,证明了新反应方案在制备方面的实用性。
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