(1R,5R,7E,9R,11R,12S,13E,15S,17S)-17-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-9,11-dihydroxy-1-methoxy-8,10,10,12,14-pentamethyl-5-pentyl-4,19-dioxabicyclo[13.3.1]nonadeca-7,13-dien-3-one | 172268-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: (1R,5R,7E,9R,11R,12S,13E,15S,17S)-17-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-9,11-dihydroxy-1-methoxy-8,10,10,12,14-pentamethyl-5-pentyl-4,19-dioxabicyclo[13.3.1]nonadeca-7,13-dien-3-one
• CAS: 172268-74-5
• 化学式: C₄₄H₆₆O₇Si
• 分子量: 735.089
• InChiKey: ALCZJXRRXURABT-FRAPATRJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.02
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  94.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,5R,7E,9R,11R,12S,13E,15S,17S)-17-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-9,11-dihydroxy-1-methoxy-8,10,10,12,14-pentamethyl-5-pentyl-4,19-dioxabicyclo[13.3.1]nonadeca-7,13-dien-3-one 在 2,6-二甲基吡啶 、 氢氟酸 、 四丁基氟化铵 、 戴斯-马丁氧化剂 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 (+)-acutiphycin
  参考文献：
  名称：

  Total Syntheses of (+)-Acutiphycin and (+)-trans-20,21-Didehydroacutiphycin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00153a031
• 作为产物：
  描述：

  在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 2,6-二甲基吡啶 、 三乙基硅烷 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 、 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 D(+)-10-樟脑磺酸 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三乙胺 、 柠檬酸 、 magnesium bromide 、 tetramethylammonium triacetoxyborohydride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 乙腈 、 正戊烷 、 苯 为溶剂， 反应 49.5h， 生成 (1R,5R,7E,9R,11R,12S,13E,15S,17S)-17-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-9,11-dihydroxy-1-methoxy-8,10,10,12,14-pentamethyl-5-pentyl-4,19-dioxabicyclo[13.3.1]nonadeca-7,13-dien-3-one
  参考文献：
  名称：

  Total Syntheses of (+)-Acutiphycin and (+)-trans-20,21-Didehydroacutiphycin

  摘要：

  The first total syntheses of the cytotoxic macrolides (+)-acutiphycin (1) and (+)-trans-20,21-didehydroacutiphycin (2) have been achieved. An acyclic stereocontrol strategy was employed to establish the configurations at C(5), C(10), and C(13) as well as the E geometry of the C(8,9)-trisubstituted olefin. Importantly, the natural source of 1 and 2, the blue-green alga Osillatoria acutissima, no longer produces these metabolites.

  DOI：

  10.1021/ja972497r

文献信息

• Total Syntheses of (+)-Acutiphycin and (+)-trans-20,21-Didehydroacutiphycin
  作者：Amos B. Smith、Sean S.-Y. Chen、Frances C. Nelson、Janice M. Reichert、Brian A. Salvatore

  DOI：10.1021/ja00153a031

  日期：1995.12
• Total Syntheses of (+)-Acutiphycin and (+)-<i>trans</i>-20,21-Didehydroacutiphycin
  作者：Amos B. Smith、Sean S.-Y. Chen、Frances C. Nelson、Janice M. Reichert、Brian A. Salvatore

  DOI：10.1021/ja972497r

  日期：1997.11.1

  The first total syntheses of the cytotoxic macrolides (+)-acutiphycin (1) and (+)-trans-20,21-didehydroacutiphycin (2) have been achieved. An acyclic stereocontrol strategy was employed to establish the configurations at C(5), C(10), and C(13) as well as the E geometry of the C(8,9)-trisubstituted olefin. Importantly, the natural source of 1 and 2, the blue-green alga Osillatoria acutissima, no longer produces these metabolites.