Ethyl 3-[2-[2-(4-fluorophenyl)ethynyl]anilino]-3-oxopropanoate | 207803-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ethyl 3-[2-[2-(4-fluorophenyl)ethynyl]anilino]-3-oxopropanoate
• CAS: 207803-90-5
• 化学式: C₁₉H₁₆FNO₃
• 分子量: 325.339
• InChiKey: KXAZEAKGRLZBSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 3-[2-[2-(4-fluorophenyl)ethynyl]anilino]-3-oxopropanoate 在 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 Ethyl 4-[(4-fluorophenyl)methyl]-2-(trifluoromethylsulfonyloxy)quinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Ethyl N-(o-Ethynyl)malonanilide as a Useful Building Block for the Preparation of 3,4-Disubstituted-2(1H)-quinolones, 3,4-Disubstituted- and 2,3,4-Trisubstituted Quinolines

  摘要：

  3,4-二取代的2(1H)-喹诺酮是通过一种基于钯催化的反应过程制备的，该反应利用了易于获得的乙基-N-(邻乙炔基)丙二酰胺与芳基、杂芳基和乙烯基卤化物或乙烯基三氟磺酸盐反应，然后在碱性条件下对生成的偶联衍生物进行环化。研究表明，3,4-二取代的2(1H)-喹诺酮是制备3,4-二取代和2,3,4-三取代喹啉的有用合成中间体。

  DOI：

  10.1055/s-1998-1656
• 作为产物：
  描述：

  2-[(三甲基甲硅烷基)乙炔基]苯胺 在 copper(l) iodide 、 bis(triphenylphosphine) palladium (Il) acetate potassium carbonate 、 二乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 Ethyl 3-[2-[2-(4-fluorophenyl)ethynyl]anilino]-3-oxopropanoate
  参考文献：
  名称：

  Ethyl N-(o-Ethynyl)malonanilide as a Useful Building Block for the Preparation of 3,4-Disubstituted-2(1H)-quinolones, 3,4-Disubstituted- and 2,3,4-Trisubstituted Quinolines

  摘要：

  3,4-二取代的2(1H)-喹诺酮是通过一种基于钯催化的反应过程制备的，该反应利用了易于获得的乙基-N-(邻乙炔基)丙二酰胺与芳基、杂芳基和乙烯基卤化物或乙烯基三氟磺酸盐反应，然后在碱性条件下对生成的偶联衍生物进行环化。研究表明，3,4-二取代的2(1H)-喹诺酮是制备3,4-二取代和2,3,4-三取代喹啉的有用合成中间体。

  DOI：

  10.1055/s-1998-1656