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Ethyl 3-[2-[2-(4-fluorophenyl)ethynyl]anilino]-3-oxopropanoate | 207803-90-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
Ethyl 3-[2-[2-(4-fluorophenyl)ethynyl]anilino]-3-oxopropanoate
英文别名
——
Ethyl 3-[2-[2-(4-fluorophenyl)ethynyl]anilino]-3-oxopropanoate化学式
CAS
207803-90-5
化学式
C19H16FNO3
mdl
——
分子量
325.339
InChiKey
KXAZEAKGRLZBSO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    55.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Ethyl N-(o-Ethynyl)malonanilide as a Useful Building Block for the Preparation of 3,4-Disubstituted-2(1H)-quinolones, 3,4-Disubstituted- and 2,3,4-Trisubstituted Quinolines
    摘要:
    3,4-二取代的2(1H)-喹诺酮是通过一种基于钯催化的反应过程制备的,该反应利用了易于获得的乙基-N-(邻乙炔基)丙二酰胺与芳基、杂芳基和乙烯基卤化物或乙烯基三氟磺酸盐反应,然后在碱性条件下对生成的偶联衍生物进行环化。研究表明,3,4-二取代的2(1H)-喹诺酮是制备3,4-二取代和2,3,4-三取代喹啉的有用合成中间体。
    DOI:
    10.1055/s-1998-1656
  • 作为产物:
    描述:
    2-[(三甲基甲硅烷基)乙炔基]苯胺copper(l) iodide 、 bis(triphenylphosphine) palladium (Il) acetate potassium carbonate二乙胺 作用下, 以 四氢呋喃甲醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.25h, 生成 Ethyl 3-[2-[2-(4-fluorophenyl)ethynyl]anilino]-3-oxopropanoate
    参考文献:
    名称:
    Ethyl N-(o-Ethynyl)malonanilide as a Useful Building Block for the Preparation of 3,4-Disubstituted-2(1H)-quinolones, 3,4-Disubstituted- and 2,3,4-Trisubstituted Quinolines
    摘要:
    3,4-二取代的2(1H)-喹诺酮是通过一种基于钯催化的反应过程制备的,该反应利用了易于获得的乙基-N-(邻乙炔基)丙二酰胺与芳基、杂芳基和乙烯基卤化物或乙烯基三氟磺酸盐反应,然后在碱性条件下对生成的偶联衍生物进行环化。研究表明,3,4-二取代的2(1H)-喹诺酮是制备3,4-二取代和2,3,4-三取代喹啉的有用合成中间体。
    DOI:
    10.1055/s-1998-1656
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文献信息

  • Ethyl N-(<i>o</i>-Ethynyl)malonanilide as a Useful Building Block for the Preparation of 3,4-Disubstituted-2(1<i>H</i>)-quinolones, 3,4-Disubstituted- and 2,3,4-Trisubstituted Quinolines
    作者:Antonio Arcadi、Sandro Cacchi、Giancarlo Fabrizi、Fedele Manna、Paola Pace
    DOI:10.1055/s-1998-1656
    日期:1998.4
    3,4-Disubstituted-2(1H)-quinolones have been prepared through a procedure based on the palladium-catalysed reaction of the readily available ethyl-N-(o-ethynyl)malonanilide with aryl, heteroaryl and vinyl halides or vinyl triflates followed by the cyclization of the resulting coupling derivatives under basic conditions. It is shown that 3,4-disubstituted-2(1H)-quinolones are useful synthetic intermediates for the preparation of 3,4-disubstituted- and 2,3,4-trisubstituted quinolines.
    3,4-二取代的2(1H)-喹诺酮是通过一种基于钯催化的反应过程制备的,该反应利用了易于获得的乙基-N-(邻乙炔基)丙二酰胺与芳基、杂芳基和乙烯基卤化物或乙烯基三氟磺酸盐反应,然后在碱性条件下对生成的偶联衍生物进行环化。研究表明,3,4-二取代的2(1H)-喹诺酮是制备3,4-二取代和2,3,4-三取代喹啉的有用合成中间体。
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