Methyl β-Hydroxy-α-cyano-p-nitrocinnamate | 80641-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: Methyl β-Hydroxy-α-cyano-p-nitrocinnamate
• 英文别名: Methyl 2-cyano-3-hydroxy-3-(4-nitrophenyl)prop-2-enoate；methyl 2-cyano-3-hydroxy-3-(4-nitrophenyl)prop-2-enoate
• CAS: 80641-24-3
• 化学式: C₁₁H₈N₂O₅
• 分子量: 248.195
• InChiKey: OFJAFONOEMWDTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl β-Hydroxy-α-cyano-p-nitrocinnamate 在 sodium hydroxide 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 Methyl (Z)-α-Cyano-p-nitro-β-(p-tolylthio)cinnamate
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic attacks on carbon-carbon double bonds. 28. Complete and partial stereoconversion in the substitution of methyl (E)- and (Z)-.beta.-chloro-.alpha.-cyano-p-nitrocinnamates by nucleophiles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00347a003
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯甲酰氯 、 氰乙酸甲酯 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以90%的产率得到Methyl β-Hydroxy-α-cyano-p-nitrocinnamate
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic attacks on carbon-carbon double bonds. 28. Complete and partial stereoconversion in the substitution of methyl (E)- and (Z)-.beta.-chloro-.alpha.-cyano-p-nitrocinnamates by nucleophiles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00347a003

文献信息

• Nucleophilic attacks on carbon-carbon double bonds. 28. Complete and partial stereoconversion in the substitution of methyl (E)- and (Z)-.beta.-chloro-.alpha.-cyano-p-nitrocinnamates by nucleophiles
  作者：Zvi Rappoport、Bianca Avramovitch

  DOI：10.1021/jo00347a003

  日期：1982.4