methyl 2-amino-6-methyl-4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-c]pyridine-3-carboxylate | 303998-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: methyl 2-amino-6-methyl-4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-c]pyridine-3-carboxylate
• 英文别名: Methyl 2-amino-6-methyl-4,5,6,7-tetrahydrothieno-[2,3-c]pyridine-3-carboxylate；methyl 2-amino-6-methyl-5,7-dihydro-4H-thieno[2,3-c]pyridine-3-carboxylate
• CAS: 303998-84-7
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O₂S
• mdl: MFCD00202112
• 分子量: 226.299
• InChiKey: RJNUPQGDQZMPGZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  110～114℃
• 沸点：
  396.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.278±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-4-羟基苯甲酸 、 methyl 2-amino-6-methyl-4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-c]pyridine-3-carboxylate 在 三氯化磷 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以85.9%的产率得到methyl 2-(3-chloro-4-hydroxybenzamido)-6-methyl-4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-c]pyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIOPHENE HSD17B13 INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE HSD17B13 THIOPHÈNE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文描述了HSD17B13抑制剂和包含这些抑制剂的药物组合物。这些化合物和组合物可用于治疗肝病、代谢疾病或心血管疾病，如非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）或NASH，或药物诱导的肝损伤（DILI）。

  公开号：

  WO2022020714A1
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-4-哌啶酮 、 氰乙酸甲酯 在 sulfur 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以38 g的产率得到methyl 2-amino-6-methyl-4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-c]pyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  PENTACYCLIC HETEROCYCLES

  摘要：

  本发明提供了由式(I)至(XVII)表示的化合物或其药学上可接受的盐：

  公开号：

  US20200283452A1

文献信息

• [EN] AUTOTAXIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'AUTOTAXINE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2010112124A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  The present invention relates to compounds according to formula (I) as autotaxin inhibitors and the use of such compounds for the treatment and/or prophylaxis of physiological and/or pathophysiological conditions, which are caused, mediated and/or propagated by increased lysophosphatic acid levels and/or the activation of autotaxin, in particular of different cancers.

  本发明涉及按照式(I)的化合物作为自体脂肪酶抑制剂，以及利用这种化合物治疗和/或预防由增加的溶酶磷脂酸水平和/或自体脂肪酶的激活引起、介导和/或传播的生理和/或病理条件，特别是不同癌症的治疗。
• PENTACYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：EP3936190A1

  公开（公告）日：2022-01-12

  The compounds represented by formulas (I) to (XVII) or pharmaceutically acceptable salts thereof has cholinergic neuron activation effect and has a potential use of a therapeutic agent for cognitive dysfunction.

  式（I）至（XVII）所代表的化合物或其药学上可接受的盐类具有激活胆碱能神经元的作用，有可能用作认知功能障碍的治疗剂。
• Pentacyclic heterocycles
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：US11358972B2

  公开（公告）日：2022-06-14

  The present invention provides compounds represented by formulas (I) to (XVII) or pharmaceutically acceptable salts thereof:

  本发明提供了式 (I) 至 (XVII) 所代表的化合物或其药学上可接受的盐类：
• AUTOTAXIN INHIBITORS
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP2414346B1

  公开（公告）日：2015-06-24
• SUBSTITUTED TETRAHYDROPYRIDOTHIENOPYRIMIDINES
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20170107229A1

  公开（公告）日：2017-04-20

  The present invention relates to substituted tetrahydropyridothienopyrimidine compounds of general formula (I) as described and defined herein, to methods of preparing said compounds, to intermediate compounds useful for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of a hyperproliferative and/or angiogenesis disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.