5-methylhex-5-en-1-ol | 5212-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 5-methylhex-5-en-1-ol
• 英文别名: 5-methyl-5-hexen-1-ol
• CAS: 5212-80-6
• 化学式: C₇H₁₄O
• 分子量: 114.188
• InChiKey: JYMUQYLETHLSAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2905290000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methylhex-5-en-1-ol 在 吡啶 、 甲酸 、 sodium formate 、 三溴化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 异丙亚基环戊烷
  参考文献：
  名称：

  Olefinic Cyclizations. VI. Formolysis of Some Branched-Chain Alkenyl p-Nitrobenzenesulfonates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01078a037
• 作为产物：
  描述：

  delta-戊内酯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 22.16h， 生成 5-methylhex-5-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Cu(II)-催化的烯烃迁移和 Prins 环化：取代四氢吡喃的高度非对映选择性合成

  摘要：

  Cu(OTf) 2与合适的双膦配体的金属配体配合物已被证明可通过顺序烯烃迁移和 Prins 型环化有效催化取代四氢吡喃的形成。这种方法可以方便地获得各种具有出色非对映选择性和良好收率的官能化四氢吡喃。

  DOI：

  10.1021/ol2016675

文献信息

• [EN] NITROGEN RING CONTAINING COMPOUNDS FOR TREATMENT OF INFLAMMATORY DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS CONTENANT UN CYCLE AZOTÉ POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES INFLAMMATOIRES
  申请人：WEINGARTEN M DAVID

  公开号：WO2012135669A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  The invention provides compounds, pharmaceutical compositions and methods of treatment of inflammatory disorders including a compound of Formula I, or its pharmaceutically acceptable salt, ester, pharmaceutically acceptable derivative or prodrug wherein R1, R2, R3, R4, X, Y, W, Z and Q are as defined herein.

  这项发明提供了化合物、药物组合物和治疗炎症性疾病的方法，包括式I的化合物，或其药用可接受的盐、酯、药用可接受的衍生物或前药，其中R1、R2、R3、R4、X、Y、W、Z和Q如本文所定义。
• A General C-Glycosidation Procedure <i>via</i> Anomeric Oxygen to Carbon Rearrangements of Tetrahydropyranyl Ether Derivatives
  作者：Marianne Buffet、Darren Dixon、Gavin Edwards、Steven Ley、Edward Tate

  DOI：10.1055/s-1997-1531

  日期：1997.9

  Lewis acid catalysed oxygen to carbon rearrangements of tetrahydropyranyl ether derivatives affords a new route to the corresponding 2-alkyl-substituted products.

  Lewis酸催化的四氢吡喃醚衍生物的氧到碳重排，为相应的2-烷基取代产物提供了一条新途径。
• Oxygen to carbon rearrangements of anomerically linked alkenols from tetrahydropyran derivatives: an investigation of the reaction mechanism via a double isotopic labelling crossover study
  作者：Marianne F. Buffet、Darren J. Dixon、Gavin L. Edwards、Steven V. Ley、Edward W. Tate

  DOI：10.1039/a909300a

  日期：——

  derivatives were prepared and subjected to a tin tetrachloride promoted anomeric oxygen to carbon rearrangement. Using this methodology many of the corresponding carbon-linked structures were synthesised, including alkenes and bicyclic ethers, in good yields. On the basis of an isotopic labelling study using 2H incorporated into the side chain and ring system it is proposed that these reactions proceed

  制备了多种烯醇四氢吡喃衍生物，并使其经受了四氯化锡促进的异头氧碳重排。使用这种方法，合成了许多相应的碳连接结构，包括烯烃 和双环 醚，收益率很高。基于使用结合到侧链和环系统中的2 H进行的同位素标记研究，建议这些反应通过分子间途径进行。
• Phosphate Tether-Mediated Ring-Closing Metathesis for the Generation of <i>P</i>-Stereogenic, <i>Z</i>-Configured Bicyclo[7.3.1]- and Bicyclo[8.3.1]phosphates
  作者：Jana L. Markley、Soma Maitra、Paul R. Hanson

  DOI：10.1021/acs.joc.5b02473

  日期：2016.2.5

  A phosphate tether-mediated ring-closing metathesis (RCM) study to the synthesis of Z-configured, P-stereogenic bicyclo[7.3.1]- and bicyclo[8.3.1]phosphates is reported. Investigations suggest that C3-substitution, olefin substitution, and proximity of the forming olefin to the bridgehead carbon of the bicyclic affect the efficiency and stereochemical outcome of the RCM event. This study demonstrates

  报道了磷酸酯系链介导的闭环复分解（RCM）研究合成Z-构型，P-立体异构的双环[7.3.1]-和双环[8.3.1]磷酸酯。研究表明，C3的取代，烯烃的取代以及形成的烯烃与双环桥头碳的接近度会影响RCM事件的效率和立体化学结果。这项研究证明了磷酸酯系链介导的C 2对称，含1,3-抗二醇的二烯的不对称化在具有潜在的合成和生物学用途的大环磷酸酯的产生中的效用。
• Nickel-Catalyzed Reductive Arylalkylation via a Migratory Insertion/Decarboxylative Cross-Coupling Cascade
  作者：Youxiang Jin、Haobo Yang、Chuan Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b02870

  日期：2019.9.20

  Reported is a nickel-catalyzed reductive arylalkylation of unactivated alkenes tethered to aryl iodides with redox active N-hydroxyphthalimide esters as the alkyl source through successful merging of migratory insertion and decarboxylative cross-coupling in a cascade. This new method avoids the use of pregenerated organometallic reagents and thus enables the synthesis of diverse benzene-fused carbo-

  报道了通过氧化迁移活性N-羟基邻苯二甲酰亚胺酯作为烷基源，通过成功地在级联中迁移迁移和脱羧交叉偶联，镍催化的未活化烯烃的束缚与芳基碘的未活化烯烃的还原性芳烷基化。这种新方法避免了使用预生成的有机金属试剂，因此能够合成具有多种功能基团的高耐受性的各种苯稠合碳和杂环化合物。