7-methyloct-7-en-2-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 7-methyloct-7-en-2-ol
• 英文别名: 7-Methyl-7-octen-2-ol
• 化学式: C₉H₁₈O
• 分子量: 142.241
• InChiKey: OXJBYVYAHMTVPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methyloct-7-en-2-ol 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以93%的产率得到7-甲基辛-6-烯-2-醇
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸介导的环化：六元至八元取代环醚的非对映选择性合成

  摘要：

  作为专题“现代合成中的环化策略”的一部分发布 抽象的 环状醚在天然产物中广泛存在。环醚模板还用于药物设计和药物化学中。尽管已经针对五元和六元环对这类化合物的合成方法进行了广泛的研究，但由于多种因素，中型环状醚在合成上更具挑战性。在此，我们以非对映选择性的方式报告了路易斯酸催化中型环状醚合成的结果。 环状醚在天然产物中广泛存在。环醚模板还用于药物设计和药物化学中。尽管已经针对五元和六元环对这类化合物的合成方法进行了广泛的研究，但由于多种因素，中型环状醚在合成上更具挑战性。在此，我们以非对映选择性的方式报告了路易斯酸催化中型环状醚合成的结果。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1589054
• 作为产物：
  描述：

  5-methylhex-5-en-1-ol 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 7-methyloct-7-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸介导的环化：六元至八元取代环醚的非对映选择性合成

  摘要：

  作为专题“现代合成中的环化策略”的一部分发布 抽象的 环状醚在天然产物中广泛存在。环醚模板还用于药物设计和药物化学中。尽管已经针对五元和六元环对这类化合物的合成方法进行了广泛的研究，但由于多种因素，中型环状醚在合成上更具挑战性。在此，我们以非对映选择性的方式报告了路易斯酸催化中型环状醚合成的结果。 环状醚在天然产物中广泛存在。环醚模板还用于药物设计和药物化学中。尽管已经针对五元和六元环对这类化合物的合成方法进行了广泛的研究，但由于多种因素，中型环状醚在合成上更具挑战性。在此，我们以非对映选择性的方式报告了路易斯酸催化中型环状醚合成的结果。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1589054

文献信息

• Reaction of non stabilised phosphonium ylides with lactones
  作者：Yves Brunel、Gérard Rousseau

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00698-3

  日期：1996.5

  Reaction of medium ring lactones with methylene and alkylidene triphenylphosphoranes in dimethyl sulfoxide led to unsaturated alcohols.

  中环内酯与亚甲基和亚烷基三苯基膦在二甲亚砜中的反应生成不饱和醇。
• Enantioselective Redox-Neutral Coupling of Aldehydes and Alkenes by an Iron-Catalyzed “Catch–Release” Tethering Approach
  作者：Jing Li、Alexander Preinfalk、Nuno Maulide

  DOI：10.1021/jacs.8b12242

  日期：2019.1.9

  The reductive coupling of aldehydes and alkenes is an emerging technology that holds the potential to reinvent carbonyl addition chemistry. However, existing enantioselective methods are limited to form "branched" products. Herein, we present a directed enantio- and diastereoselective alkylation of aldehydes with simple olefins to selectively yield linear coupling products. This is achieved by redox-neutral remote functionalization, whereby a tethering "catch-release" strategy decisively solves the key problems of reactivity and selectivity.
• Lewis Acid Mediated Cyclizations: Diastereoselective Synthesis of Six- to Eight-Membered Substituted Cyclic Ethers
  作者：Arun Ghosh、Anthony Tomaine、Kelsey Cantwell

  DOI：10.1055/s-0036-1589054

  日期：2017.9

  Lewis acid catalyzed synthesis of medium-sized cyclic ethers in a diastereoselective manner. Cyclic ethers are widely abundant in natural products. Cyclic ether templates are also utilized in drug design and medicinal chemistry. Although the synthetic processes for this class of compounds have been studied extensively with respect to five- and six-membered rings, medium-sized cyclic ethers are synthetically

  作为专题“现代合成中的环化策略”的一部分发布 抽象的 环状醚在天然产物中广泛存在。环醚模板还用于药物设计和药物化学中。尽管已经针对五元和六元环对这类化合物的合成方法进行了广泛的研究，但由于多种因素，中型环状醚在合成上更具挑战性。在此，我们以非对映选择性的方式报告了路易斯酸催化中型环状醚合成的结果。 环状醚在天然产物中广泛存在。环醚模板还用于药物设计和药物化学中。尽管已经针对五元和六元环对这类化合物的合成方法进行了广泛的研究，但由于多种因素，中型环状醚在合成上更具挑战性。在此，我们以非对映选择性的方式报告了路易斯酸催化中型环状醚合成的结果。