6-甲基庚-6-烯-1-醇 | 1892-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 6-甲基庚-6-烯-1-醇
• 英文名称: 6-Methylhept-6-en-1-ol
• 英文别名: 6-methyl-6-hepten-1-ol；6-methyl-hept-6-en-1-ol
• CAS: 1892-00-8
• 化学式: C₈H₁₆O
• 分子量: 128.214
• InChiKey: AYZDUQJSEYAYTG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  89-90 °C(Press: 14 Torr)
• 密度：
  0.853 g/cm3(Temp: 23 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-甲基庚-6-烯-1-醇 在 甲酸 、 sodium formate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 异丙亚基环戊烷
  参考文献：
  名称：

  Olefinic Cyclizations. VI. Formolysis of Some Branched-Chain Alkenyl p-Nitrobenzenesulfonates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01078a037
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基己基-2-丁烯酸 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三溴化磷 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 生成 6-甲基庚-6-烯-1-醇
  参考文献：
  名称：

  Olefinic Cyclizations. VI. Formolysis of Some Branched-Chain Alkenyl p-Nitrobenzenesulfonates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01078a037

文献信息

• [EN] NITROGEN RING CONTAINING COMPOUNDS FOR TREATMENT OF INFLAMMATORY DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS CONTENANT UN CYCLE AZOTÉ POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES INFLAMMATOIRES
  申请人：WEINGARTEN M DAVID

  公开号：WO2012135669A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  The invention provides compounds, pharmaceutical compositions and methods of treatment of inflammatory disorders including a compound of Formula I, or its pharmaceutically acceptable salt, ester, pharmaceutically acceptable derivative or prodrug wherein R1, R2, R3, R4, X, Y, W, Z and Q are as defined herein.

  这项发明提供了化合物、药物组合物和治疗炎症性疾病的方法，包括式I的化合物，或其药用可接受的盐、酯、药用可接受的衍生物或前药，其中R1、R2、R3、R4、X、Y、W、Z和Q如本文所定义。
• Intramolecular hydroalkoxylation catalyzed inside a self-assembled cavity of an enzyme-like host structure
  作者：L. Catti、K. Tiefenbacher

  DOI：10.1039/c4cc08211g

  日期：——

  Self-assembled resorcin[4]arene hexamer catalyzes the intramolecular hydroalkoxylation of unsaturated alcohols to the corresponding cyclic ethers under mild conditions.

  自组装的间苯二酚[4]芳烃六聚体在温和条件下催化不饱和醇的分子内氢氧烷基化反应，生成相应的环醚。
• A General C-Glycosidation Procedure <i>via</i> Anomeric Oxygen to Carbon Rearrangements of Tetrahydropyranyl Ether Derivatives
  作者：Marianne Buffet、Darren Dixon、Gavin Edwards、Steven Ley、Edward Tate

  DOI：10.1055/s-1997-1531

  日期：1997.9

  Lewis acid catalysed oxygen to carbon rearrangements of tetrahydropyranyl ether derivatives affords a new route to the corresponding 2-alkyl-substituted products.

  Lewis酸催化的四氢吡喃醚衍生物的氧到碳重排，为相应的2-烷基取代产物提供了一条新途径。
• Oxygen to carbon rearrangements of anomerically linked alkenols from tetrahydropyran derivatives: an investigation of the reaction mechanism via a double isotopic labelling crossover study
  作者：Marianne F. Buffet、Darren J. Dixon、Gavin L. Edwards、Steven V. Ley、Edward W. Tate

  DOI：10.1039/a909300a

  日期：——

  derivatives were prepared and subjected to a tin tetrachloride promoted anomeric oxygen to carbon rearrangement. Using this methodology many of the corresponding carbon-linked structures were synthesised, including alkenes and bicyclic ethers, in good yields. On the basis of an isotopic labelling study using 2H incorporated into the side chain and ring system it is proposed that these reactions proceed

  制备了多种烯醇四氢吡喃衍生物，并使其经受了四氯化锡促进的异头氧碳重排。使用这种方法，合成了许多相应的碳连接结构，包括烯烃 和双环 醚，收益率很高。基于使用结合到侧链和环系统中的2 H进行的同位素标记研究，建议这些反应通过分子间途径进行。
• Reaction of Some Alkenols with Tetrachloromethane
  作者：Zorica M. Bugarčić、Biljana Mojsilović、Ljiljana Marjanović、Stanimir Konstantinović

  DOI：10.1007/s007060070042

  日期：2000.10.16

   The reaction of some alkenols with tetrachloromethane in the presence of a radical initiator was investigated. Regarding the effects of structural features of the starting alkenol (number and position of methyl substituents at the double bond and at the carbinol carbon atom, constitutional relationship between the double bond and the hydroxyl group) there are two possible competing reactions: addition

   在自由基引发剂的存在下，研究了一些烯醇与四氯甲烷的反应。关于起始烯醇的结构特征的影响（双键和甲醇碳原子上的甲基取代基的数量和位置，双键与羟基之间的构成关系），存在两种可能的竞争反应：加成和环化。在最简单的链烯醇（无取代基和较远的双键）的情况下，会发生加成；单-和二取代的仲和叔Δ 4 -和Δ 5 -alkenols以高产率环化，得到相应的环醚。