p-tolyl 3-phenylpropanoate | 22020-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: p-tolyl 3-phenylpropanoate
• 英文别名: p-Tolyl-hydrocinnamat；4-Methylphenyl beta-phenylpropionate；(4-methylphenyl) 3-phenylpropanoate
• CAS: 22020-95-7
• 化学式: C₁₆H₁₆O₂
• 分子量: 240.302
• InChiKey: CXBNNSQNNIVMFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-tolyl 3-phenylpropanoate 以 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 1-(2-hydroxy-5-methylphenyl)-3-phenyl-1-propanone
  参考文献：
  名称：

  Organic compounds

  摘要：

  本发明涉及一些符合通式（I）的化合物，以及它们作为调味和香料化合物的用途，还包括含有通式（I）化合物的香味和味道组合物，以及利用通式（I）化合物为组合物和物品提供味道或香气的方法。

  公开号：

  US08877704B2
• 作为产物：
  描述：

  3-苯丙酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium sulfide 、 四丁基溴化铵 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 p-tolyl 3-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  二酰基二硫化物：4-（N，N-二甲基氨基）吡啶催化的苯酚化学选择性酰化试剂

  摘要：

  为了通过DMAP（4-（N，N-二甲基氨基）吡啶）催化实现有效的酯形成，发现了通用且优异的酰化试剂二酰基二硫化物。该方案为酚和伯脂族羟基的位点选择性酰化提供了一个有希望的合成平台，这大大扩展了保护基化学的领域。该试剂的重要性还体现在其出色的耐湿性，高效率以及在合成化学和生物学上有意义的天然产物修饰方面的潜力。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b02818

文献信息

• [EN] ENCAPSULATES<br/>[FR] PRODUITS ENCAPSULÉS
  申请人：PROCTER & GAMBLE

  公开号：WO2013022949A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  The present application relates to encapsulates, compositions, products comprising such encapsulates, and processes for making and using such encapsulates. Such encapsulates comprise a core comprising a perfume and a shell that encapsulates said core, such encapsulates may optionally comprise a parametric balancing agent, such shell comprising one or more azobenzene moieties.

  本申请涉及封装体、组合物、包含这种封装体的产品，以及制备和使用这种封装体的方法。这种封装体包括一个包含香水的核心和封装该核心的壳，这种封装体可以选择性地包含一个参数平衡剂，该壳包括一个或多个偶氮苯基团。
• Ligand‐Controlled C−O Bond Coupling of Carboxylic Acids and Aryl Iodides: Experimental and Computational Insights
  作者：Li Li、Feifei Song、Xiumei Zhong、Yun‐Dong Wu、Xinhao Zhang、Jiean Chen、Yong Huang

  DOI：10.1002/adsc.201901136

  日期：2020.1.7

  Palladium‐catalyzed cross‐coupling reactions between carboxylic acids and aryl halides have several possible competitive pathways. Decarboxylative C−C bond coupling and C−H arylation are well established in the literature. However, direct C−O bond coupling between carboxylic acids and aryl halides has received little success. In this report, we describe a protocol for exclusive C−O bond formation,

  羧酸与芳基卤化物之间的钯催化交叉偶联反应有几种可能的竞争途径。脱羧CC键偶联和CH芳基化在文献中已得到很好的建立。但是，羧酸与芳基卤化物之间的直接C-O键偶联几乎没有成功。在本报告中，我们描述了由双齿N，N-配体（例如1,10-菲咯啉）实现的排他性C-O键形成的协议。该反应通常适用于多种羧酸和碘代芳烃。实验证据和计算结果表明，脱羧碳-碳键偶联的替代途径具有较高的能垒。
• 离子液体催化合成苯丙酸酯类衍生物的方法
  申请人：江西师范大学

  公开号：CN109678718B

  公开（公告）日：2023-03-10

  本发明提供了离子液体催化合成苯丙酸酯类衍生物的方法，该方法采用咪唑类离子液体为催化剂，以肉桂醛或其衍生物和诺龙或睾酮等醇或酚类衍生物为原料，无需外加任何酸碱，经一步反应，得到苯丙酸酯类衍生物。与现有技术相比，本发明最大的特点在于原料都为简单易得、安全稳定的化合物，反应时间短，反应结束后经简单萃取、浓缩或结晶便可得到纯产物，同时还可实现催化剂的循环使用，催化剂回收套用十分方便且几乎没有“三废”问题。本发明具有催化剂用量少、反应选择性高、产物收率高、操作简单、污染小、绿色化程度高等多个优点；在设定的反应条件下，原料的转化率和产物的产率均高达90％以上。
• Two-step synthesis of ferrocenyl esters of vanillic acid
  作者：M. S. Denisov、A. A. Gorbunov、V. O. Nebogatikov、L. V. Pavlogradskaya、V. A. Glushkov

  DOI：10.1134/s107036321703015x

  日期：2017.3

  group and ferroceneboronic acid at the carbonyl group catalyzed with various N-heterocyclic carbenes afforded the corresponding ferrocenyl esters. In these reactions copper(II) sulfate, cinnamic aldehyde, and air oxygen act as oxidants. The resulting ferrocenyl esters of vanillic acid were tested for cytotoxicity.

  香兰素与酚基团的芳族醛和羰基基团的二茂铁硼酸的连续反应由各种N-杂环卡宾催化，得到相应的二茂铁基酯。在这些反应中，硫酸铜（II），肉桂醛和空气中的氧气起氧化剂的作用。测试所得的香草酸二茂铁基酯的细胞毒性。
• Organic Compounds
  申请人：Givaudan SA

  公开号：US20140107006A1

  公开（公告）日：2014-04-17

  Disclosed are certain compounds according to the general formula (I) and their use as flavoring and fragrancing compounds, as well as fragranced and flavored compositions comprising the compounds of formula (I), and methods for providing a flavor or fragrance to compositions and articles utilizing the compounds of formula (I).

  本发明涉及一类化合物，其通式为(I)，以及它们作为风味和香料化合物的用途，以及包含通式(I)化合物的香味和味道组合物，以及利用通式(I)化合物为组合物和物品提供风味或香味的方法。