Synthesis, metabolic stability and antiviral evaluation of various alkoxyalkyl esters of cidofovir and 9-(S)-[3-hydroxy-2-(phosphonomethoxy)propyl]adenine
作者:Jacqueline Ruiz、James R. Beadle、R. Mark Buller、Jill Schreiwer、Mark N. Prichard、Kathy A. Keith、Kenneth C. Lewis、Karl Y. Hostetler
DOI:10.1016/j.bmc.2011.03.034
日期:2011.5
adenovirus, herpesviruses and other dsDNA viruses. This class of lipid analogs is potentially prone to undergo omega oxidation of the alkyl moiety which can lead to a short chain carboxylic acid lacking antiviral activity. To address this issue, we synthesized a series of alkoxyalkyl or alkyl glycerol esters of CDV and (S)-HPMPA having modifications in the structure of the alkyl residue. Antiviral activity was
西多福韦 (CDV) 烷氧基烷基酯是口服活性剂,可抑制多种双链 DNA (dsDNA) 病毒的复制,包括天花、牛痘、鼠疫、单纯疱疹病毒、巨细胞病毒、腺病毒等。其中一种化合物十六烷氧基丙基-CDV(HDP-CDV,CMX001)正处于临床开发阶段,用于预防和治疗痘病毒感染、疫苗接种并发症以及由巨细胞病毒、腺病毒、疱疹病毒和其他双链DNA病毒引起的感染。这类脂质类似物可能容易发生烷基部分的 omega 氧化,这会导致短链羧酸缺乏抗病毒活性。为了解决这个问题,我们合成了一系列 CDV 的烷氧基烷基或烷基甘油酯和(S)-HPMPA 在烷基残基的结构中具有修饰。在感染了牛痘、牛痘或牛痘病毒的细胞中评估了抗病毒活性。在来自大鼠、豚鼠、猴和人肝脏的 S9 膜组分中测定代谢稳定性。所有化合物在被牛痘、牛痘或牛痘感染的细胞中均具有显着的抗病毒活性。在猴肝 S9 孵育中,代谢稳定性最低,其中注意到HDP-CDV