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DBPR108 | 1186426-66-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
DBPR108
英文别名
(2S,4S)-1-[2-(1,1-dimethyl-3-oxo-3-pyrrolidin-1-yl-propylamino)-acetyl]-4-fluoro-pyrrolidine-2-carbonitrile;(2S,4S)-1-(2-((1,1-Dimethyl-3-oxo-3-(1-pyrrolidinyl)propyl)amino)acetyl)-4-fluoro-2-pyrrolidinecarbonitrile;(2S,4S)-4-fluoro-1-[2-[(2-methyl-4-oxo-4-pyrrolidin-1-ylbutan-2-yl)amino]acetyl]pyrrolidine-2-carbonitrile
DBPR108化学式
CAS
1186426-66-3
化学式
C16H25FN4O2
mdl
——
分子量
324.399
InChiKey
VQKSCYBKUIDZEI-STQMWFEESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    557.9±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.20±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    二甲基亚砜:≥25mg/mL(77.07mM)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.81
  • 拓扑面积:
    76.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H315,H319,H335
  • 储存条件:
    2-8℃

SDS

SDS:68c3f60af0c12fb81dccec9a79f7cf9a
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制备方法与用途

DBPR108是一种新型的DPP4口服活性选择性抑制剂,其IC50值为15纳摩尔,几乎不对DPP8和DPP9产生抑制作用。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Pyrrolidine derivatives
    申请人:National Health Research Institutes
    公开号:US08022096B2
    公开(公告)日:2011-09-20
    Pyrrolidine compounds described herein and methods for using them to inhibit dipeptidyl peptidase IV and treat Type II diabetes.
    本文描述了吡咯烷类化合物及其使用方法,用于抑制二肽基肽酶IV并治疗II型糖尿病。
  • sGC stimulators
    申请人:Cyclerion Therapeutics, Inc.
    公开号:US10639308B2
    公开(公告)日:2020-05-05
    Compounds of Formulae I′ and I are described, which are useful as stimulators of sGC, particularly NO-independent, heme-dependent stimulators. These compounds are also useful for treating, preventing or managing various disorders that are herein disclosed.
    本文描述了式 I′ 和 I 的化合物,它们可用作 sGC 的刺激剂,特别是 NO 依赖性、血红素依赖性刺激剂。这些化合物还可用于治疗、预防或控制本文公开的各种疾病。
  • [EN] PHOSPHAMIDE DERIVATIVE, METHOD FOR MANUFACTURING THE SAME, AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PHOSPHAMIDE, SON PROCÉDÉ DE FABRICATION ET SES UTILISATIONS<br/>[ZH] 一种磷酰胺衍生物及制备方法和用途
    申请人:SICHUAN HAISCO PHARMACEUTICAL CO LTD
    公开号:WO2017133517A1
    公开(公告)日:2017-08-10
    公开了一种磷酰胺衍生物及制备方法和用途。特别公开了一种通式(I)所示化合物及其药学上可接受的盐或立体异构体 (I),其中,G、L、Q、s如说明书中所定义。
  • [EN] CRYSTALLINE FORM OF DIPEPTIDYL PEPTIDASE IV INHIBITOR AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] FORME CRISTALLINE D'INHIBITEUR DE LA DIPEPTIDYL-PEPTIDASE IV, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON APPLICATION<br/>[ZH] 一种二肽基肽酶IV抑制剂的晶型及其制备方法和用途
    申请人:CSPC ZHONGQI PHARMACEUTICAL TECH SHIJIAZHUANG CO LTD
    公开号:WO2021136491A1
    公开(公告)日:2021-07-08
    本发明提供了一种二肽基肽酶IV抑制剂的晶型及其制备方法和用途,所得晶型具有纯度高、晶体颗粒形态规则、粒度大、稳定性好等特点,适于直压制剂工艺,便于药物制剂制备,且制备方法简便,适于工业化放大生产。
  • [EN] PHARMACEUTICAL COMPOSITION OF DIPEPTIDYL PEPTIDASE-4 INHIBITOR, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSITION PHARMACEUTIQUE D'INHIBITEUR DE DIPEPTIDYL PEPTIDASE-4 ET PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ASSOCIÉ ET UTILISATION CORRESPONDANTE<br/>[ZH] 一种二肽基肽酶4抑制剂的药物组合物及其制备方法和应用
    申请人:CSPC ZHONGQI PHARMACEUTICAL TECH SHIJIAZHUANG CO LTD
    公开号:WO2021136507A1
    公开(公告)日:2021-07-08
    一种含二肽基肽酶4抑制剂的药物组合物及其制备方法和应用。所述药物组合物包含作为活性成分的如式I所示的化合物或其药学上可接受的盐及赋形剂,所述赋形剂包含填充剂、润滑剂,任选包含崩解剂,所述填充剂是:(1)微晶纤维素,(2)微晶纤维素和乳糖,或(3)微晶纤维素和钙的磷酸盐。该药物组合物的制备方法简便、适于直压制片,且由该药物组合物制成的片剂具有有利的外观、基片硬度、脆碎度、崩解时限和活性成分的含量均匀度等制剂性质和优良的稳定性。
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