8a-hydroperoxy-α-tocopherone | 1133295-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 8a-hydroperoxy-α-tocopherone
• 英文别名: (2R)-8a-hydroperoxy-2,5,7,8-tetramethyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-trimethyltridecyl]-3,4-dihydrochromen-6-one
• CAS: 1133295-25-6
• 化学式: C₂₉H₅₀O₄
• 分子量: 462.714
• InChiKey: RRXJPOVHZKUNOV-WJAAVZABSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  天然维生素E 在 氧气 、 亚甲兰 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 8a-hydroperoxy-α-tocopherone
  参考文献：
  名称：

  Yamauchi, Ryo; Kato, Koji; Ueno, Yoshimitsu, Agricultural and Biological Chemistry, 1981, vol. 45, # l2, p. 2855 - 2862

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Oxidation of vitamin E: evidence for competing autoxidation and peroxyl radical trapping reactions of the tocopheroxyl radical
  作者：Daniel C. Liebler、Peter F. Baker、Kathryn L. Kaysen

  DOI：10.1021/ja00175a037

  日期：1990.9

  Peroxyl radicals generated by thermolysis of azobis(2,4-dimethylvaleronitrile) (AMVN) in oxygenated acetonitrile reacted with d-α-tocopherol (vitamin E, 1) to produce 8a-[(2,4-dimethyl-1-nitrilopent-2-yl)dioxy]tocopherone (3a), 4a,5-epoxy-8a-hydroperoxytocopherone (4a), and 7,8-epoxy-8a-hydroperoxytocopherone (5a). When formed in acetonitrile/water (6:4, v/v), 4a and 5a hydrolyzed quantitatively to

  由偶氮双（2,4-二甲基戊腈）（AMVN）在含氧乙腈中热解产生的过氧自由基与 d-α-生育酚（维生素 E，1）反应生成 8a-[(2,4-二甲基-1-nitrilopent-2) -基)二氧基]生育酚(3a)、4a,5-环氧-8a-氢过氧生育酚(4a)和7,8-环氧-8a-氢过氧生育酚(5a)。当在乙腈/水 (6:4, v/v) 中形成时，4a 和 5a 分别定量水解为 2,3-环氧-α-生育酚醌 (6) 和 5,6-环氧-α-生育酚醌 (7)，而 3a 有限水解为 α-生育酚醌 (8)
• Yamauchi, Ryo; Kato, Koji; Ueno, Yoshimitsu, Agricultural and Biological Chemistry, 1981, vol. 45, # l2, p. 2855 - 2862
  作者：Yamauchi, Ryo、Kato, Koji、Ueno, Yoshimitsu

  DOI：——

  日期：——