(4R,8R,12R)-4-hydroxy-4,8,12,16-tetramethylheptadecanoic acid lactone | 96168-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (4R,8R,12R)-4-hydroxy-4,8,12,16-tetramethylheptadecanoic acid lactone
• 英文别名: (R)-5-methyl-5-((4R,8R)-4,8,12-trimethyl-tridecyl)-dihydro-furan-2-one；(R)-5-Methyl-5-((4R,8R)-4,8,12-trimethyl-tridecyl)-dihydro-furan-2-on；(5R)-Dihydro-5-methyl-5-[(4R,8R)-4,8,12-trimethyltridecyl]-2(3H)-furanone；(5R)-5-methyl-5-[(4R,8R)-4,8,12-trimethyltridecyl]oxolan-2-one
• CAS: 96168-15-9
• 化学式: C₂₁H₄₀O₂
• 分子量: 324.547
• InChiKey: LGWNRNDWDZHUNP-SFHLNBCPSA-N

物化性质

• 沸点：
  378.5±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.890±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,8R,12R)-4-hydroxy-4,8,12,16-tetramethylheptadecanoic acid lactone 、 S-苄基异硫脲盐酸盐 生成 (4R,8R,12R)-4-Hydroxy-4,8,12,16-tetramethyl-heptadecanoic acid; compound with 2-benzyl-isothiourea
  参考文献：
  名称：

  Mayer,H. et al., Helvetica Chimica Acta, 1963, vol. 46, p. 963 - 982

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  天然维生素E 在 chromium(VI) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 生成 (4R,8R,12R)-4-hydroxy-4,8,12,16-tetramethylheptadecanoic acid lactone
  参考文献：
  名称：

  On the Constitution of α-Tocopherol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01270a057

文献信息

• Oxidation product of alpha-tocopherol and process of preparing the same
  申请人：MERCK &

  公开号：US02296709A1

  公开（公告）日：1942-09-22
• The Structure of Beta and Gamma Tocopherols
  作者：Oliver H. Emerson

  DOI：10.1021/ja01275a010

  日期：1938.8
• Mayer,H. et al., Helvetica Chimica Acta, 1963, vol. 46, p. 963 - 982
  作者：Mayer,H. et al.

  DOI：——

  日期：——
• On the Constitution of α-Tocopherol
  作者：E. Fernholz

  DOI：10.1021/ja01270a057

  日期：1938.3