6-methoxy-2,5,7,8-tetramethyl-2-(4,8,12-trimethyltridecyl)chromane | 797803-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 6-methoxy-2,5,7,8-tetramethyl-2-(4,8,12-trimethyltridecyl)chromane
• 英文别名: O-methyl α-DL-tocopherol；6-methoxy-2,5,7,8-tetramethyl-2-(4,8,12-trimethyl-tridecyl)-chroman；dl-α-Tocopherolmethylaether；tocopherol methyl ether；6-Methoxy-2,5,7,8-tetramethyl-2-(4,8,12-trimethyltridecyl)-3,4-dihydrochromene
• CAS: 797803-09-9；60018-99-7
• 化学式: C₃₀H₅₂O₂
• 分子量: 444.742
• InChiKey: SCLDYIHKBCFVTE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  518.3±49.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.910±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methoxy-2,5,7,8-tetramethyl-2-(4,8,12-trimethyltridecyl)chromane 在 aluminum (III) chloride 、 三氟二甲基硫醚络合物 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以86%的产率得到DL-α-生育酚
  参考文献：
  名称：

  通过苯并环化/邻醌甲基化物形成/电环化级联同时合成色烯的两个环

  摘要：

  开发了一种色烯环体系的新路线，该路线涉及铬的α,β-不饱和费歇尔卡宾络合物与在炔丙碳上带有烯基的炔丙醚的反应。这种转化涉及一系列反应，从苯并环化反应开始，然后形成邻醌甲基化物，最后在电环化时产生色烯。通过使用芳基卡宾络合物，该反应被扩展以提供通路。这是色烯的首次合成，其中色烯系统的两个环均在一步中生成，并在 lapachenole 和维生素 E 的合成中得到突出体现。

  DOI：

  10.1021/ja210655g
• 作为产物：
  描述：

  6-methoxy-2,5,7,8-tetramethyl-2-(4,8,12-trimethyltridecyl)chromene 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 、 异丙醇 为溶剂， 以100%的产率得到6-methoxy-2,5,7,8-tetramethyl-2-(4,8,12-trimethyltridecyl)chromane
  参考文献：
  名称：

  通过苯并环化/邻醌甲基化物形成/电环化级联同时合成色烯的两个环

  摘要：

  开发了一种色烯环体系的新路线，该路线涉及铬的α,β-不饱和费歇尔卡宾络合物与在炔丙碳上带有烯基的炔丙醚的反应。这种转化涉及一系列反应，从苯并环化反应开始，然后形成邻醌甲基化物，最后在电环化时产生色烯。通过使用芳基卡宾络合物，该反应被扩展以提供通路。这是色烯的首次合成，其中色烯系统的两个环均在一步中生成，并在 lapachenole 和维生素 E 的合成中得到突出体现。

  DOI：

  10.1021/ja210655g

文献信息

• Site‐Selective Alkoxylation of Benzylic C−H Bonds by Photoredox Catalysis
  作者：Byung Joo Lee、Kimberly S. DeGlopper、Tehshik P. Yoon

  DOI：10.1002/anie.201910602

  日期：2020.1.2

  strategies for C-N and C-C bond formation. In particular, almost all methods for the incorporation of alcohols by C-H oxidation require the use of the alcohol component as a solvent or co-solvent. This condition limits the practical scope of these reactions to simple, inexpensive alcohols. Reported here is a photocatalytic protocol for the functionalization of benzylic C-H bonds with a wide range of oxygen

  特别是与CN和CC键形成的类似策略相比，能够使复杂有机分子直接进行CH烷氧基化的方法还远远不够。特别地，几乎所有用于通过CH氧化引入醇的方法都需要使用醇组分作为溶剂或助溶剂。该条件将这些反应的实际范围限制为简单，廉价的醇。此处报道的是一种光催化方案，用于使用多种氧亲核试剂对苄基CH键进行官能化。此策略将芳烃的光氧化还原活化与铜（II）介导的所得苄基自由基的氧化合并，从而可以高位点选择性，化学选择性，高选择性地引入苄基CO键，仅使用两当量的醇偶合剂就可以实现对官能团和官能团的耐受。这种方法可以将复杂的烷氧基后期引入生物活性分子中，提供了一种实用的新工具，在合成和药物化学中具有潜在的应用前景。
• Photoinduced Electron-Transfer Oxidation of Olefins with Molecular Oxygen Sensitized by Tetrasubstituted Dimethoxybenzenes: A Non-Singlet-Oxygen Mechanism
  作者：Tadashi Mori、Makoto Takamoto、Takehiko Wada、Yoshihisa Inoue

  DOI：10.1002/1522-2675(20010919)84:9<2693::aid-hlca2693>3.0.co;2-3

  日期：2001.9.19

  cation and a superoxide ion (O), the former of which oxidizes the substrate, while the latter reacts with the resulting olefin radical cation (1+.) to give the major oxidation products. Photodurability of such electron-donating sensitizers is dramatically improved by substituting four aromatic H-atoms in 1,4-dimethoxybenzene with Me or fused alkyl groups, which provides us with an environmentally friendly

  在氧饱和的 MeCN 溶液中，在一系列烷基化二甲氧基苯作为敏化剂的存在下，α-甲基苯乙烯 (1) 被光氧化，得到裂解的酮 2、环氧化物 3，以及少量的烯产物 4。约 1 : 1 : 0.04 的比例。相对转化率与敏化剂的荧光量子产率密切相关。因此，提出了一种非单线态氧机制，其中激发的敏化剂被（基态）分子氧淬灭，产生敏化剂自由基阳离子和超氧离子（O），前者氧化底物，而后者与生成的烯烃自由基阳离子 (1+.) 反应生成主要的氧化产物。通过在 1 中取代四个芳族 H 原子，显着提高了这种给电子敏化剂的光耐久性，
• [EN] TELODENDRIMERS WITH RIBOFLAVIN MOIETIES AND NANOCARRIERS AND METHODS OF MAKING AND USING SAME<br/>[FR] TÉLODENDRIMÈRES À FRACTIONS DE RIBOFLAVINE ET NANOVECTEURS ET LEURS PROCÉDÉS DE PRODUCTION ET D'UTILISATION
  申请人：UNIV NEW YORK STATE RES FOUND

  公开号：WO2018136778A1

  公开（公告）日：2018-07-26

  Provided herein are compositions and nanocarriers comprising linear-dendritic telodendrimers (TD) containing riboflavin. The nanocarriers and compositions have desirable loading properties and stabilized structure and can be used for efficient in vivo delivery.

  本文提供了包含核黄素的线性-树枝状端基聚合物（TD）的组合物和纳米载体。这些纳米载体和组合物具有理想的装载性能和稳定的结构，并可用于有效的体内输送。
• Pharmaceutical Combinations Including Anti-Inflammatory and Antioxidant Conjugates Useful for Treating Metabolic Disorders
  申请人：Laria Julio Cesar Castro Palomino

  公开号：US20150025006A1

  公开（公告）日：2015-01-22

  One aspect of the present invention is a pharmaceutical combination comprising (a) an anti-inflammatory agent/anti-oxidant agent conjugate; and (b) an insulin secretogogue, an insulin sensitizer, an alpha-glucosidase inhibitor, a peptide analog, or a combination thereof. Another aspect of the invention relates to methods of treating metabolic disorders with such conjugates.

  本发明的一个方面是一种药物组合，包括（a）一种抗炎/抗氧化药物偶联物；以及（b）一种胰岛素分泌素、胰岛素敏感剂、α-葡萄糖苷酶抑制剂、肽类类似物或其组合。本发明的另一个方面涉及使用这种偶联物治疗代谢性疾病的方法。
• Anti-Inflammatory And Antioxidant Conjugates Useful For Treating Metabolic Disorders
  申请人：Genmedica Therapeutics SL

  公开号：US20130281520A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  The present invention is directed to methods for treating metabolic disorders with compounds that are conjugates. The conjugates of the present invention are comprised of salicylic acid, triflusal, diflusinal, salsalate, IMD-0354, ibuprofen, diclofenac, licofelone, or HTB, and one or more antioxidants.

  本发明涉及使用化合物共轭物治疗代谢性疾病的方法。本发明的共轭物由水杨酸、三氟沙利、二氟沙利、水杨酸盐、IMD-0354、布洛芬、双氯芬酸、利可芬、或HTB以及一种或多种抗氧化剂组成。