N-[2-(Methyloxy)-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3-pyridinyl]ethanesulfonamide | 1391763-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-[2-(Methyloxy)-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3-pyridinyl]ethanesulfonamide
• 英文别名: N-(2-methoxy-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-3-yl)ethanesulfonamide；N-(2-Methoxy-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-3-yl)ethanesulfonamide；N-[2-methoxy-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-3-yl]ethanesulfonamide
• CAS: 1391763-51-1
• 化学式: C₁₄H₂₃BN₂O₅S
• 分子量: 342.224
• InChiKey: ALDBPHNQQLSPKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.15
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  95.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(Methyloxy)-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3-pyridinyl]ethanesulfonamide 、 7-溴-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-[2-methoxy-5-(4-oxopyrido[1,2-a]pyrimidin-7-yl)pyridin-3-yl]ethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  发现作为活性和口服活性双重抑制剂PI3K / mTOR的嘧啶并嘧啶酮

  摘要：

  一系列嘧啶嘧啶酮衍生物的鉴定和前导优化被描述为一类新型的有效PI3K / mTOR双重抑制剂，导致31的发现。化合物31在细胞分析中显示出对PI3K和mTOR的高酶活性，对Akt和p70s6k磷酸化的有效抑制作用，以及良好的药代动力学特征。此外，化合物31在PC-3M肿瘤异种移植模型中显示出体内功效。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.8b00002
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-甲氧基-3-硝基砒啶 在 吡啶 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 palladium on activated charcoal 、 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N-[2-(Methyloxy)-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3-pyridinyl]ethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  发现作为活性和口服活性双重抑制剂PI3K / mTOR的嘧啶并嘧啶酮

  摘要：

  一系列嘧啶嘧啶酮衍生物的鉴定和前导优化被描述为一类新型的有效PI3K / mTOR双重抑制剂，导致31的发现。化合物31在细胞分析中显示出对PI3K和mTOR的高酶活性，对Akt和p70s6k磷酸化的有效抑制作用，以及良好的药代动力学特征。此外，化合物31在PC-3M肿瘤异种移植模型中显示出体内功效。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.8b00002

文献信息

• Discovery of Pyridopyrimidinones as Potent and Orally Active Dual Inhibitors of PI3K/mTOR
  作者：Tao Yu、Ning Li、Chengde Wu、Amy Guan、Yi Li、Zhengang Peng、Miao He、Jie Li、Zhen Gong、Lei Huang、Bo Gao、Dongling Hao、Jikui Sun、Yan Pan、Liang Shen、Chichung Chan、Xiulian Lu、Hongyu Yuan、Yongguo Li、Jian Li、Shuhui Chen

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.8b00002

  日期：2018.3.8

  identification and lead optimization of a series of pyridopyrimidinone derivatives are described as a novel class of efficacious dual PI3K/mTOR inhibitors, resulting in the discovery of 31. Compound 31 exhibited high enzyme activity against PI3K and mTOR, potent suppression of Akt and p70s6k phosphorylation in cell assays, and good pharmacokinetic profile. Furthermore, compound 31 demonstrated in vivo

  一系列嘧啶嘧啶酮衍生物的鉴定和前导优化被描述为一类新型的有效PI3K / mTOR双重抑制剂，导致31的发现。化合物31在细胞分析中显示出对PI3K和mTOR的高酶活性，对Akt和p70s6k磷酸化的有效抑制作用，以及良好的药代动力学特征。此外，化合物31在PC-3M肿瘤异种移植模型中显示出体内功效。