1-benzyloxy-4-[2-{2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]ethoxy}ethoxy]benzene | 264124-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-benzyloxy-4-[2-{2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]ethoxy}ethoxy]benzene
• 英文别名: 2-[2-[2-[2-(4-Phenylmethoxyphenoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethanol
• CAS: 264124-13-2
• 化学式: C₂₁H₂₈O₆
• 分子量: 376.45
• InChiKey: DJNYLDWVYYJYDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  4-苄氧基苯酚	4-Benzyloxyphenol	103-16-2	C13H12O2	200.237

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyloxy-4-[2-{2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]ethoxy}ethoxy]benzene 在 10percent Pd/C 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-[2-[2-[2-(2-Hydroxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]phenol
  参考文献：
  名称：

  Anthracene-Containing [2]Rotaxanes: Synthesis, Spectroscopic, and Electrochemical Properties

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(200002)2000:4<591::aid-ejoc591>3.0.co;2-i
• 作为产物：
  描述：

  4-苄氧基苯酚 、 四乙二醇单对甲苯磺酸酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 以74%的产率得到1-benzyloxy-4-[2-{2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]ethoxy}ethoxy]benzene
  参考文献：
  名称：

  Anthracene-Containing [2]Rotaxanes: Synthesis, Spectroscopic, and Electrochemical Properties

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(200002)2000:4<591::aid-ejoc591>3.0.co;2-i

文献信息

• Anthracene-Containing [2]Rotaxanes: Synthesis, Spectroscopic, and Electrochemical Properties
  作者：Roberto Ballardini、Vincenzo Balzani、Wim Dehaen、Adele E. Dell'Erba、Françisco M. Raymo、J. Fraser Stoddart、Margherita Venturi

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(200002)2000:4<591::aid-ejoc591>3.0.co;2-i

  日期：2000.2