1,3,2',6',3''-penta-N-benzylsulfonyl-2''-O-benzylsulfonyl-3',4'-dideoxykanamycin B-3'-ene | 84039-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,3,2',6',3''-penta-N-benzylsulfonyl-2''-O-benzylsulfonyl-3',4'-dideoxykanamycin B-3'-ene
• 英文别名: [(2S,3R,4S,5S,6R)-4-(benzylsulfonylamino)-2-[(1S,2S,3R,4S,6R)-4,6-bis(benzylsulfonylamino)-3-[[(2R,3R,6S)-3-(benzylsulfonylamino)-6-[(benzylsulfonylamino)methyl]-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl]oxy]-2-hydroxycyclohexyl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-3-yl] phenylmethanesulfonate
• CAS: 84039-25-8
• 化学式: C₆₀H₇₁N₅O₂₀S₆
• 分子量: 1374.64
• InChiKey: WPPINMMOENLGBF-ZPVYSSSLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  91
• 可旋转键数：
  30
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  422
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  25

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,2',6',3''-penta-N-benzylsulfonyl-2''-O-benzylsulfonyl-3',4'-dideoxykanamycin B-3'-ene 在 platinum(IV) oxide 乙醇 、 氢气 、 sodium 作用下， 以 氨 、 水 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 地贝卡星
  参考文献：
  名称：

  An improved synthesis of 3′,4′-dideoxykanamycin B

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(82)84044-5
• 作为产物：
  描述：

  1,3,2',6',3''-penta-N-benzylsulfonyl-2''-O-benzylsulfonyl-4'',6''-O-cyclohexylidene-3',4'-dideoxykanamycin B-3'-ene 在 溶剂黄146 作用下， 反应 0.5h， 以600 mg的产率得到1,3,2',6',3''-penta-N-benzylsulfonyl-2''-O-benzylsulfonyl-3',4'-dideoxykanamycin B-3'-ene
  参考文献：
  名称：

  An improved synthesis of 3′,4′-dideoxykanamycin B

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(82)84044-5

文献信息

• An improved synthesis of 3′,4′-dideoxykanamycin B
  作者：Tomio Matsuno、Toshio Yoneta、Shunzo Fukatsu、Eijiro Umemura

  DOI：10.1016/0008-6215(82)84044-5

  日期：1982.11