ethyl 3-(6-quinolinyl)propanoate | 261732-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl 3-(6-quinolinyl)propanoate
• 英文别名: ethyl 3-quinolin-6-ylpropanoate
• CAS: 261732-17-6
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₂
• 分子量: 229.279
• InChiKey: ZSINNPMFACDLLR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  357.2±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.131±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(6-quinolinyl)propanoate 、 铑 以 盐酸 、 甲烷 为溶剂， 生成 ethyl 3-(1,2,3,4-tetrahydro-6-quinolinyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Aza-bicycles which modulate the inhibition of cell adhesion

  摘要：

  该发明涉及式(I)的生理活性化合物，其中R1代表R3—Z3—，R3—L2—R4—Z3—，R3—L3—Ar1—L4—Z3—或R3—L3—Ar1—L2—R4—Z3—；R2代表氢，卤素，低烷基或低烷氧基；A1代表直链C1-3烷基链，可选择地被来自烷基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、亚胺、氧代、硫代或被—ZR6、—NY1Y2、—CO2R6或—C(═O)—NY1Y2取代的一个或多个基团取代；L1代表直接键；一种烯烃亚烷基链、烷基链、炔烃亚烷基链、环烯烃亚烷基链、环烷基链、杂芳基二亚基链、杂环烷基链或芳基链，每种链可选择地被(a)酸性官能团、氰基、氧代、—S(O)mR9、R3、—C(═O)—R3、—C(═O)—OR3、—N(R8)—C(═O)R9、—N(R8)—SO2—R9、—NY4Y5或—[C(═O)—N(R10)—C(R5)(R11)]p—C(═O)—NY4Y5取代，或者被(b)酸性官能团取代的烷基，或S(O)mR9、—C(═O)—NY4Y5或—NY4Y5；一种—[C(═O)—N(R10)—C(R5)(R11)]p—链；一种—Z2—R12—链；一种—C(═O)—CH2—C(═O)—链；一种—R12—Z2—R12—链；一种—C(R4)(R13)—[C(═O)—N(R10)—C(R5)(R11)]p—链；或一种—L5—L6—L7—链；Z1为C(R7)(R7a)、C(═O)或CH(OH)；Y为羧基或酸生物同位素；以及相应的N-氧化物及其前药；以及这些化合物及其N-氧化物和前药的药学上可接受的盐和溶剂。这些化合物具有有价值的药理特性，特别是调节VCAM-1和纤维连接蛋白与整合素VLA-4(&agr;4&bgr;1)相互作用的能力。

  公开号：

  US06608084B1
• 作为产物：
  描述：

  3-quinolin-6-yl-acrylic acid ethyl ester 在 钯 氢气 、 silica gel 、 乙酸乙酯 、 正己烷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以provided 100 mg of product as a clear oil的产率得到ethyl 3-(6-quinolinyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Triazolopyridazine protein kinase modulators

  摘要：

  本公开涉及式（I）的三唑吡嗪蛋白激酶调节剂，以及使用这些化合物治疗由激酶活性介导的疾病的方法。

  公开号：

  US08071581B2

文献信息

• TRIAZOLOPYRIDAZINE PROTEIN KINASE MODULATORS
  申请人：Smith Christopher Ronald

  公开号：US20100120739A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  The present disclosure relates to triazolopyridazine protein kinase modulators of Formula (I), methods of using these compounds to treat diseases mediated by kinase activity.

  本公开涉及式(I)的三唑并吡嗪蛋白激酶调节剂，以及使用这些化合物治疗由激酶活性介导的疾病的方法。
• [EN] BENZO PIPERIDINE RING AND BENZO MORPHOLINE RING COMPOUNDS, MANUFACTURING METHOD THEREFOR, AND MEDICAL APPLICATIONS THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE CYCLE BENZOPIPÉRIDINE ET DE CYCLE BENZOMORPHOLINE, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET APPLICATIONS MÉDICALES DE CES COMPOSÉS
  申请人：SHANGHAI BIODURO BIOLOG CO LTD

  公开号：WO2015024448A1

  公开（公告）日：2015-02-26

  本发明涉及苯并哌啶环与苯并吗啉环类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式（I）所示的新的苯并哌啶环与苯并吗啉环类衍生物及其可药用的盐或含有其的药物组合物、及其制备方法。本发明进一步涉及所述苯并哌啶环与苯并吗啉环类衍生物及其可药用的盐或含有其的药物组合物在制备治疗剂，特别是GPR40激动剂，和在制备治疗糖尿病和代谢性病症等疾病的药物中的用途。其中通式（I）的各取代基同说明书中的定义相同。
• AZA-BICYCLES WHICH MODULATE THE INHIBITION OF CELL ADHESION
  申请人：Aventis Pharma Limited

  公开号：EP1114028A1

  公开（公告）日：2001-07-11
• US6608084B1
  申请人：——

  公开号：US6608084B1

  公开（公告）日：2003-08-19
• US8071581B2
  申请人：——

  公开号：US8071581B2

  公开（公告）日：2011-12-06