methyl-4-oxotetrahydro-2H-pyran-3-carboxylate | 910332-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: methyl-4-oxotetrahydro-2H-pyran-3-carboxylate
• 英文别名: 4-hydroxy-5,6-dihydro-2H-pyran-3-carboxylic acid methyl ester；methyl 4-hydroxy-5,6-dihydro-2H-pyrane-3-carboxylate；methyl 4-hydroxy-5,6-dihydro-2H-pyran-3-carboxylate；methyl 4-hydroxy-3,6-dihydro-2H-pyran-5-carboxylate
• CAS: 910332-88-6
• 化学式: C₇H₁₀O₄
• 分子量: 158.154
• InChiKey: KNYCQMIZXUNCHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl-4-oxotetrahydro-2H-pyran-3-carboxylate 在 四(三苯基膦)钯 、 palladium 10% on activated carbon 2,6-二甲基吡啶 、 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢氧化钾 、 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 、 叠氮磷酸二苯酯 、 水 、 氢气 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 potassium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 80.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 201.07h， 生成 trifluoromethanesulfonic acid 4-[trans-3-(propane-2-sulfonylamino)-tetrahydro-pyran-4-yl]-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/120093

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  氰基甲酸甲酯 在 lithium hexamethyldisilazane 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 methyl-4-oxotetrahydro-2H-pyran-3-carboxylate 、 4-氧代四氢-2H-吡喃-3-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Beta-sulfonamide hydroxamic acid inhibitors of tace/matrix metalloproteinase

  摘要：

  这项发明提供了具有结构的Formula I的化合物，这些化合物在治疗由TNF-α介导的疾病或紊乱方面非常有用，如关节炎（类风湿关节炎（RA），幼年RA，银屑病性关节炎，骨关节炎等），肿瘤转移，组织溃疡，异常伤口愈合，牙周病，骨病，糖尿病（胰岛素抵抗）和HIV感染，强直性脊柱炎，银屑病，败血症，多发性硬化，克罗恩病，退行性软骨丢失，哮喘，特发性肺纤维化，血管炎，系统性红斑狼疮，肠易激综合征，急性冠状动脉综合征，丙型肝炎，虚弱，慢性阻塞性肺病，中风或2型糖尿病的缓解症状。该发明还提供了使用这些化合物的方法。

  公开号：

  US20060211730A1

文献信息

• Lewis acid mediated cyclization: synthesis of 2 spirocyclohexylindolines
  作者：Xiang-Kai Kong、Zhi-Min Xiong、Xiang Zhi、Xue-Ling Meng、Jing-Feng Zhao、Wen Chen、Hongbin Zhang

  DOI：10.1039/d1ob00293g

  日期：——

  Herein, we report the synthesis of 2-spirocyclohexylindolines based on a Lewis acid mediated cyclization. This diastereoselective procedure provides the target structures in a straightforward way via dual activation.

  在此，我们报告了基于路易斯酸介导的环化合成 2-螺环己基二氢吲哚。这种非对映选择性过程通过双重激活以直接的方式提供目标结构。
• 一种磺酰胺衍生物及其在药学中的应用
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN106565706B

  公开（公告）日：2018-05-01

  本发明涉及一种磺酰胺衍生物以及包含所述化合物的药物组合物，以及该磺酰胺衍生物及其药物组合物作为制备药物的用途，特别是作为用于制备BCL‑2家族蛋白拮抗剂的药物的用途和用于治疗癌症的用途。
• Sulfonamides and Pharmaceutical Compositions Thereof
  申请人：Estep Kimberly Gail

  公开号：US20100035865A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The invention is directed to a class of compounds, including the pharmaceutically acceptable salts of the compounds, having the structure of formula (I), as defined in the specification. The invention is also directed to compositions containing the compounds of formula (I).

  本发明涉及一类化合物，包括化合物的药学上可接受的盐，具有公式(I)所定义的结构，本发明还涉及含有公式(I)化合物的组合物。
• Promoting Reductive Tandem Reactions of Nitrostyrenes with Mo(CO)₆ and a Palladium Catalyst To Produce 3<i>H</i>-Indoles
  作者：Navendu Jana、Fei Zhou、Tom G. Driver

  DOI：10.1021/jacs.5b02946

  日期：2015.6.3

  The combination of Mo(CO)(6) and 10 Mol % of palladium acetate catalyzes the transformation of 2-nitroarenes to 3H-indoles through a tandem cyclization-[1,2] shift reaction of in situ generated nitrosoarenes. Mo(CO)(6) appears to have dual roles in this transformation generate generate CO and promote C-N bond formation to increase the yield of the N-heterocycle product.
• SULFONAMIDES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF
  申请人：Pfizer, Inc.

  公开号：EP2142505A1

  公开（公告）日：2010-01-13