methyl 4-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)-5,6-dihydro-2H-pyran-3-carboxylate | 917911-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 4-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)-5,6-dihydro-2H-pyran-3-carboxylate
• 英文别名: methyl 4-(trifluoromethanesulfonyloxy)-5,6-dihydro-2H-pyran-3-carboxylate；methyl 4-(trifluoromethylsulfonyloxy)-3,6-dihydro-2H-pyran-5-carboxylate
• CAS: 917911-25-2
• 化学式: C₈H₉F₃O₆S
• 分子量: 290.217
• InChiKey: OQONTJRHKVETCG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  326.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.55±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  87.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)-5,6-dihydro-2H-pyran-3-carboxylate 在 水 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 三苯基膦 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-vinyl-5,6-dihydro-2H-pyran-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  异氰酸二烯酯的 6π-电环化合成取代的 2-吡啶酮

  摘要：

  已经开发了二烯基羧酸的一锅Curtius重排，然后是6π-电环化过程以形成取代的2-吡啶酮产物。由脂肪酸生成的异氰酸二烯酯比其芳族对应物更具反应性。此外，羧酸的取代模式对环化效率有影响。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c00258
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡喃酮 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 methyl 4-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)-5,6-dihydro-2H-pyran-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYLCOALKENYL DERIVATIVES USEFUL AS AGONISTS OF THE GPR120 AND / OR GPR40
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYLCOALCÉNYLE UTILES EN TANT QU'AGONISTES DU GPR120 ET/OU GPR40

  摘要：

  本发明涉及杂环烯基衍生物，包含它们的药物组合物以及它们在治疗由GPR120和/或GPR40受体调节的疾病和症状中的应用。更具体地说，本发明的化合物是GPR120和/或GPR40的激动剂，在治疗肥胖、2型糖尿病、血脂异常等方面具有用处。

  公开号：

  WO2019171278A1

文献信息

• Niacin receptor agonists, compositions containing such compounds and methods of treatment
  申请人：Raghavan Subharekha

  公开号：US20060293364A1

  公开（公告）日：2006-12-28

  The present invention encompasses compounds of Formula I: as well as pharmaceutically acceptable salts and hydrates thereof, that are useful for treating atherosclerosis, dyslipidemias and the like. Pharmaceutical compositions and methods of use are also included.

  本发明涵盖了Formula I的化合物： 以及其药用可接受的盐和水合物，用于治疗动脉粥样硬化、血脂异常等疾病。药物组合物和使用方法也包括在内。
• [EN] BENZENESULFONAMIDE COMPOUNDS AND THEIR USE AS THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] COMPOSÉS DE BENZÈNESULFONAMIDE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：XENON PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2013064983A1

  公开（公告）日：2013-05-10

  This invention is directed to benzensulfonamide compounds, as stereoisomers, enantiomers, tautomers thereof or mixtures thereof; or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, for the treatment of sodium channel-mediated diseases or conditions, such as pain.

  这项发明涉及苯磺酰胺化合物，作为其立体异构体、对映异构体、互变异构体或它们的混合物；或者它们的药用可接受盐、溶剂合物或前药，用于治疗钠通道介导的疾病或症状，如疼痛。
• AMINOALKYL COMPOUND
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：US20210040057A1

  公开（公告）日：2021-02-11

  The present invention directs to provide a novel compound for treating and/or preventing pain, having excellent skin permeation and reduced skin irritation. The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof (R 1 : a methyl group or other like group, R 2 : a fluorine atom or other like group, R 3 : a methyl group or other like group, R 4 : a methyl group or other like group, R 5 : a methyl group or other like group)

  本发明旨在提供一种用于治疗和/或预防疼痛的新型化合物，具有出色的皮肤渗透性和降低的皮肤刺激性。本发明提供了一种具有以下结构的化合物（I）或其药学上可接受的盐（R1：甲基基团或类似基团，R2：氟原子或类似基团，R3：甲基基团或类似基团，R4：甲基基团或类似基团，R5：甲基基团或类似基团）。
• Copper‐Catalyzed Formation of α‐Alkoxycycloalkenones from <i>N</i> ‐Tosylhydrazones
  作者：Naijing Su、Juliana A. Theorell、Donald J. Wink、Tom G. Driver

  DOI：10.1002/anie.201505993

  日期：2015.10.26

  The combination of 20 mol % of copper iodide and lithium tert‐butoxide triggers the formation of a broad range of substituted, functionalized α‐alkoxy 2H‐naphthalenones from readily available N‐tosylhydrazones. The data suggests that this transformation occurs through cycloaddition of a copper carbenoid with an ester, followed by a Lewis acid‐catalyzed [1,2] alkyl shift of the in situ generated alkoxyepoxide

  20 mol％的碘化亚铜和叔丁醇锂的组合会触发从很容易获得的N-甲苯磺酰azo生成大量取代的，官能化的α-烷氧基2 H-萘烯酮。数据表明，这种转变是通过类铜环铜与酯的环加成反应发生的，然后是路易斯酸催化的原位生成的烷氧基环氧中间体的[1,2]烷基转移。
• [EN] HETEROCYLCOALKENYL DERIVATIVES USEFUL AS AGONISTS OF THE GPR120 AND / OR GPR40<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYLCOALCÉNYLE UTILES EN TANT QU'AGONISTES DU GPR120 ET/OU GPR40
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2019171278A1

  公开（公告）日：2019-09-12

  The present invention is directed to heterocycloalkenyl derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of disorders and conditions modulated by the GPR120 and / or GPR40 receptors. 5 More particularly, the compounds of the present invention are agonists of GPR120 and / or GPR40, useful in the treatment of, for example, obesity, Type II Diabetes Mellitus, dyslipidemia, etc.

  本发明涉及杂环烯基衍生物，包含它们的药物组合物以及它们在治疗由GPR120和/或GPR40受体调节的疾病和症状中的应用。更具体地说，本发明的化合物是GPR120和/或GPR40的激动剂，在治疗肥胖、2型糖尿病、血脂异常等方面具有用处。