3-methyl-2-oxo-cyclopentanecarboxylic acid methyl ester | 57964-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-methyl-2-oxo-cyclopentanecarboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 3-methyl-2-oxocyclopentane-1-carboxylate；3-Methyl-2-oxo-cyclopentancarbonsaeure-methylester；methyl 3-methyl-2-oxocyclopentanecarboxylate；methyl-5-carbomethoxycyclopentanone
• CAS: 57964-61-1
• 化学式: C₈H₁₂O₃
• 分子量: 156.181
• InChiKey: XLXHNYUBTZYEQX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  113-114 °C(Press: 19 Torr)
• 密度：
  1.093±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-2-oxo-cyclopentanecarboxylic acid methyl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 、 硫酸 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 2,5-dimethylcyclopentanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] ORGANIC COMPOUND USED AS FRAGRANCE INGREDIENTS
  [FR] COMPOSÉ ORGANIQUE UTILISÉ COMME INGRÉDIENTS PARFUMÉS

  摘要：

  式I的化合物，其中R1、R2、R3和R4可以独立地选择为H或Me，n = 0、1，虚线表示单键，或在n = 0的情况下，在3'位有一个孤立的双键，或在n = 1的情况下，在3'或4'位有一个孤立的双键，波浪键表示相邻双键的未指定构型。所述化合物以及能够生成所述化合物的前体可用作香料成分。

  公开号：

  WO2017139920A1
• 作为产物：
  描述：

  己二酸二甲酯 在 甲醇 、 sodium methylate 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 3-methyl-2-oxo-cyclopentanecarboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  对C（3）-烷基取代的全五肽衍生物衍生的β肽的固态和溶液相构象偏好的系统研究

  摘要：

  已经使用多种光谱学和晶体学技术研究了衍生自一系列2-氨基-3-烷基环戊烷羧酸残基的一系列同源的β-肽的固态和溶液相构象偏好。这些研究表明，Ç（3） -烷基取代的反式对环戊烷骨架上的氨基被由2-氨基环戊烷羧酸衍生的亲本五聚体和六既定12螺旋的二级结构优选耐受（transpentacin）在这两个残基固态和固溶相。证据确定了C（3）未被取代的四聚体替代转式构象中，没有观察到C ^（3）-烷基取代的衍生物，与抗氨基官能团的烷基取代基一致，该官能团使该基序不稳定。这些结果表明，基于transpentacin支架的低聚物可能更适合在C（3）处对氨基进行抗修饰，并保留了二级结构。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2010.12.007

文献信息

• Synthesis of [<i>b</i>]-Condensed Alkyl 3-Hydroxythiophene-2-carboxylates
  作者：R. Donoso、P. Jordán de Urríes、J. Lissavetzky

  DOI：10.1055/s-1992-26152

  日期：——

  A simple modification of the Fiesselmann procedure for the synthesis of bicyclic alkyl 3-hydroxythiophene-2-carboxylates allow higher yields in only two steps.

  对合成双环烷基3-羟基噻吩-2-羧酸酯的Fiesselmann方法进行简单改进，只需两步即可提高产率。
• Total synthesis of (.+-.)-poitediol and (.+-.)4-epipoitediol
  作者：Robert C. Gadwood、Renee M. Lett、Jane E. Wissinger

  DOI：10.1021/ja00325a032

  日期：1984.6

  Synthese a partir du methyl-3 oxo-2 cyclopentane carboxylate de methyl via une bicyclo [3.2.0] heptanone-6

  通过双环 [3.2.0] 庚酮-6 合成 partir dumethyl-3 oxo-2 cyclopentane carboxylate demethyl
• TiCl4/Bu3N/(catalytic TMSOTf): Efficient agent for direct aldol addition and Claisen condensation
  作者：Yoshihiro Yoshida、Ryosuke Hayashi、Hiromasa Sumihara、Yoo Tanabe

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)10320-3

  日期：1997.12

  efficient cross aldol additions between different ketones and between ketones and aldehydes, in good to excellent yields with high syn-stereoselectivities. As an extension, direct Claisen condensation between methyl esters was also promoted by TiCl4/Bu3N with 0.05 equiv of TMSOTf co-catalyst.

  的TiCl 4 /卜3 Ñ进行不同酮类之间和酮和醛，在良好的以高优异的产率之间高效交叉醛醇添加顺-stereoselectivities。此外，TiCl 4 / Bu 3 N与0.05当量的TMSOTf助催化剂还促进了甲酯之间的直接Claisen缩合反应。
• Azole derivatives and agricultural and horticultural chemical
  申请人：Kureha Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha

  公开号：US04938792A1

  公开（公告）日：1990-07-03

  Disclosed herein are an azole derivative represented by the formula(I): ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 respectively represent a (C.sub.1 -C.sub.5) alkyl group or a hydrogen atom; X represents a halogen atom, a (C.sub.1 -C.sub.5) alkyl group or a phenyl group; n represents an integer of from 0 to 2 and A represents a nitrogen atom or a CH, provided that R.sup.1 is not a hydrogen atom when R.sup.2 is a hydrogen atom, a process for producing the azole derivative represented by the formula(I), and an agricultural and horticultural composition containing the azole derivative represented by the formula(I).

  本文揭示了一种由以下公式(I)表示的唑类衍生物：其中R.sup.1和R.sup.2分别表示(C.sub.1 -C.sub.5)烷基或氢原子；X表示卤原子，(C.sub.1 -C.sub.5)烷基或苯基；n表示0到2的整数，A表示氮原子或CH，前提是当R.sup.2为氢原子时，R.sup.1不是氢原子；一种生产由公式(I)表示的唑类衍生物的方法，以及含有由公式(I)表示的唑类衍生物的农业和园艺组合物。
• Methylene-indolines, indolenines and indoleniniums, XXII the fischer indolization of some substituted cyclopentanones
  作者：Jean-Yves Laronze、Rachida El Boukili、Daniel Royer、Jean Lévy

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80957-1

  日期：1991.1

  When submitted to the acidic conditions of the Fischer indolization reaction, the phenylhydrazone of 2,5-dimethylcyclopentanone 1 did not give the expected indolenine 1c, but carbinolamines 1d. Depending on the substitution pattern of the aromatic ring, or that of the cyclopentanone, dimers 3j, 4j, ketone 3e, or compounds 5m and 5n resulting from the cleavage of the cyctopentane ring were obtained

  当置于费歇尔吲哚化反应的酸性条件下时，2,5-二甲基环戊酮1的苯hydr不会生成预期的吲哚烯1c，而会生成甲醇胺1d。取决于芳环或环戊酮的取代模式，获得了由于环戊烷环的裂解而形成的二聚体3j，4j，酮3e或化合物5m和5n。反应混合物的NaBH 3 CN还原主要产生二氢吲哚，如1f。