(1R,2R,3S,4S)-2-hydroxymethyl-3-((6-methoxycarbonyl)-2Z-hexenyl)bicyclo<2.2.1>heptane | 156928-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,2R,3S,4S)-2-hydroxymethyl-3-((6-methoxycarbonyl)-2Z-hexenyl)bicyclo<2.2.1>heptane
• 英文别名: [1β,2α(Z),-3α,4β]-7-[3-(hydroxymethyl)bicyclo[2.2.1]-hept-2-yl]-5-heptenoic acid, methyl ester；methyl (Z)-7-[(1S,2S,3R,4R)-3-(hydroxymethyl)-2-bicyclo[2.2.1]heptanyl]hept-5-enoate
• CAS: 156928-24-4
• 化学式: C₁₆H₂₆O₃
• 分子量: 266.381
• InChiKey: POZINTGHUNEDRW-PBKIFFMYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R,3S,4S)-2-hydroxymethyl-3-((6-methoxycarbonyl)-2Z-hexenyl)bicyclo<2.2.1>heptane 在 phosphorus pentoxide 、 二甲基亚砜 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (1R,2S,3S,4S)-2-formyl-3-(6-methoxycarbonyl-2Z-hexenyl)bicyclo<2.2.1>heptane
  参考文献：
  名称：

  Miftakhov, M. S.; Valeev, F. A.; Gaisina, I. N., Russian Journal of Organic Chemistry, 1993, vol. 29, # 6.1, p. 933 - 943

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-carboxybutyliden triphenylphosphorane sodium 以 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (1R,2R,3S,4S)-2-hydroxymethyl-3-((6-methoxycarbonyl)-2Z-hexenyl)bicyclo<2.2.1>heptane
  参考文献：
  名称：

  Miftakhov, M. S.; Valeev, F. A.; Gaisina, I. N., Russian Journal of Organic Chemistry, 1993, vol. 29, # 6.1, p. 933 - 943

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bicycloheptane substituted diamide and its congener prostaglandin analogs
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04734424A1

  公开（公告）日：1988-03-29

  Bicycloheptane substituted amide prostaglandin analogs are provided having the structural formula ##STR1## wherein m is 0 to 4; A is --CH.dbd.CH-- or --CH.sub.2 --CH.sub.2 --; n is 1 to 5; Q is --CH.dbd.CH--, --CH.sub.2 --, ##STR2## or a single bond; R is CO.sub.2 H, CO.sub.2 alkyl, CO.sub.2 alkali metal, CO.sub.2 polyhydroxyamine salt, --CH.sub.2 OH, ##STR3## wherein R.sup.4 and R.sup.5 are the same or different and are H, lower alkyl, hydroxy, lower alkoxy or aryl, at least one of R.sup.4 and R.sup.5 being other than hydroxy and lower alkoxy; p is 1 to 4; R.sup.1 is H or lower alkyl; q is 1 to 12; R.sup.2 is H or lower alkyl; and R.sup.3 is H, lower alkyl, lower alkenyl, lower alkynyl, aryl, arylalkyl, lower alkoxy, aryloxy, arylalkyloxy, amino, alkylamino arylamino, arylalkylamino, lower alkyl-S-, aryl-S-, arylalkyl-S-, ##STR4## (wherein n' is 0, 1 or 2), alkylaminoalkyl, arylaminoalkyl, arylalkylaminoalkyl, alkoxyalkyl, aryloxyalkyl or arylalkoxyalkyl. The compounds are cardiovascular agents useful, for example, in the treatment of thrombotic disease.

  提供了具有结构式##STR1##的双环庚烷取代酰胺前列腺素类似物，其中m为0至4；A为--CH.dbd.CH--或--CH.sub.2 --CH.sub.2 --；n为1至5；Q为--CH.dbd.CH--，--CH.sub.2 --，##STR2##或单键；R为CO.sub.2 H，CO.sub.2烷基，CO.sub.2碱金属，CO.sub.2多羟胺盐，--CH.sub.2 OH，##STR3##其中R.sup.4和R.sup.5相同或不同，为H，低烷基，羟基，低烷氧基或芳基，R.sup.4和R.sup.5中至少有一个不是羟基和低烷氧基；p为1至4；R.sup.1为H或低烷基；q为1至12；R.sup.2为H或低烷基；R.sup.3为H，低烷基，低烯基，低炔基，芳基，芳基烷基，低烷氧基，芳氧基，芳基烷氧基，氨基，烷基氨基，芳基氨基，芳基烷基氨基，低烷基-S-，芳基-S-，芳基烷基-S-，##STR4##（其中n'为0，1或2），烷基氨基烷基，芳基氨基烷基，芳基烷基氨基烷基，烷氧基烷基，芳氧基烷基或芳基烷氧基。这些化合物是心血管药物，例如，在治疗血栓性疾病中有用。
• Valeev, F. A.; Gaisina, I. N.; Miftakhov, M. S., Russian Journal of Organic Chemistry, 1993, vol. 29, # 8.2, p. 1357 - 1358
  作者：Valeev, F. A.、Gaisina, I. N.、Miftakhov, M. S.、Tolstikov, G. A.

  DOI：——

  日期：——
• Miftakhov, M. S.; Valeev, F. A.; Gaisina, I. N., Russian Journal of Organic Chemistry, 1993, vol. 29, # 6.1, p. 933 - 943
  作者：Miftakhov, M. S.、Valeev, F. A.、Gaisina, I. N.、Shitikova, O. V.、Sultanmuratova, V. R.、Tolstikov, G. A.

  DOI：——

  日期：——