(+)-apoverbenone | 35408-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (+)-apoverbenone
• 英文别名: (1R,5R)-(+)-apoverbenone；(R)-(+)-apoverbenone；(+)-Apoverbenon；(1R,5R)-6,6-dimethylbicyclo[3.1.1]hept-3-en-2-one
• CAS: 35408-03-8
• 化学式: C₉H₁₂O
• 分子量: 136.194
• InChiKey: NNPXUZFTLBPVNP-BQBZGAKWSA-N

物化性质

• 沸点：
  201.5±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.020±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-apoverbenone 在 Celite 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 马鞭草烯醇
  参考文献：
  名称：

  Efficient synthesis of (1S,5S)-4-alkyl-6,6-dimethylbicyclo[3.1.1]hept-3-en-2-ones from (1R,5S)-(+)-nopinone and preparation of some chiral building blocks suitable for the asymmetric synthesis

  摘要：

  A general and convenient transformation of (1R,5S)-(+)-nopinone (1) into (1S,5S)-4-alkyl-6,6-dimethylbicyclo[3.1.1]hept-3-en-2-ones, i.e., (-)-verbenone (6a) as the simplest compound and its C(4)-alkyl homologs 6b-f, via (+)-apoverbenone (7) is developed and applied, starting with 6a,e, to the syntheses of (4R,5R)-1-acetoxy-4-isopropenyl-5-methyl-5-vinyl-1-cyclohexene (12a) and (4R,5S)- and (4R,5R)-1-acetoxy-5-(3-butenyl)-4-isopropenyl-5-methyl-1-cyclohexene (12b and 12c), in connection with a search for chiral building blocks suitable for the asymmetric synthesis. Preparation of 12a indicates the formal synthesis of the elemanoid sesquiterpenes (-)-beta-elemenone and (-)-eleman-8beta,12-olide.

  DOI：

  10.1021/jo00067a026
• 作为产物：
  描述：

  beta-pinene 在 吡啶 、 selenium(IV) oxide 、 sodium periodate 、 rhodium(III) chloride hydrate 、 硫酸 、 双氧水 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (+)-apoverbenone
  参考文献：
  名称：

  通过构象控制的立体选择性反应合成环鸟胆酚A，B和C

  摘要：

  与环己酮p MeOC 6 H ^ 4和CH 2 C（Me）中的取代基在C3和C4位，由（+）制备-接着还原β蒎烯和由正宗-Wittig反应转化为烯丙基吡啶甲酸甲酯和酯化。此吡啶甲酸甲酯与我的烯丙基取代2 CuMgBr ⋅ MgBr 2在ZnI存在2与进行γ区域选择性和立体选择性地得到环己烷环上的季碳中心与CH 2CH和Me分别位于轴向和赤道位置。该产物通过脱甲基转化为环爆酚A，并通过CH 2 = C（Me）基团的环氧化转化为环爆酚C。（ - ） - β蒎烯转化成环己烷羧酸酯，和所导出的烯醇化物进行用CH下反应cyclobakuchiol B的合成中，上述的环己酮的对映异构体衍生自2 CHSOPh接着亚砜消除，得到中间用MeOC（O）和CH季碳中心2在轴向和赤道位置CH基团。将MeOC（= O）基团转变为Me基团，以完成环爆酚B的合成。

  DOI：

  10.1002/chem.201303538

文献信息

• Copper-Catalyzed Desaturation of Lactones, Lactams, and Ketones under pH-Neutral Conditions
  作者：Ming Chen、Guangbin Dong

  DOI：10.1021/jacs.9b07932

  日期：2019.9.18

  A copper-catalyzed desaturation method is reported, which is suitable for converting lactones, lactams and cyclic ketones to their α,β-unsaturated counterparts. The reaction does not require strong base/acid or sulfur/selenium reagents, and can be carried out through a simple one-step operation. The protocol uses inexpensive catalysts and reagents, exhibits excellent scalability and functional group

  报道了一种铜催化的去饱和方法，该方法适用于将内酯、内酰胺和环酮转化为它们的 α,β-不饱和对应物。该反应不需要强碱/酸或硫/硒试剂，可通过简单的一步操作进行。该协议使用廉价的催化剂和试剂，具有出色的可扩展性和官能团耐受性。值得注意的是，叔丁醇是唯一产生的化学计量副产物，并且没有观察到过度氧化。通过对照实验、氘标记、自由基钟、EPR、HRMS 和动力学研究研究了反应机理。获得的数据与涉及可逆α-去质子化的反应途径一致，Cu(II)-OtBu 物种，然后进一步氧化所得的 Cu 烯醇化物。
• Comparative Studies of Cathodically-Promoted and Base-Catalyzed Michael Addition Reactions of Levoglucosenone
  作者：Alexander V. Samet、Murat E. Niyazymbetov、Victor V. Semenov、Andrei L. Laikhter、Dennis H. Evans

  DOI：10.1021/jo961019g

  日期：1996.1.1

  Regioselective Michael addition of nitro and heterocyclic compounds to levoglucosenone, 1, is effectively catalyzed by amines and also by cathodic electrolysis. In comparison to the base-catalyzed reaction, it was found that under electrochemical conditions the reaction proceeds under milder conditions and with higher yields. Cathodically-initiated Michael addition of thiols to levoglucosenone using small currents

  硝基和杂环化合物向左葡糖醛酮1的区域选择性迈克尔加成反应可通过胺和阴极电解有效地催化。与碱催化的反应相比，发现在电化学条件下反应在较温和的条件下以较高的产率进行。在几种情况下，使用小电流通过阴极引发的迈克尔将硫醇迈克尔加成到左葡萄糖苷中，会产生以前未知的苏式加成产物。当使用大电流时，倾向于形成正常的赤型异构体，即动力学产物。相反，缓慢，低电流的电解促进了这两种形式的平衡，因此赤型可以通过逆向反应和重新沉淀转化为苏式。还报道了将2-萘硫醇加到（R）-（+）-apoverbenone中。
• Oligomer-cannabinoid conjugates
  申请人：NEKTAR THERAPEUTICS

  公开号：US09155797B2

  公开（公告）日：2015-10-13

  The invention relates to (among other things) oligomer-cannabinoid conjugates and related compounds. A conjugate of the invention, when administered by any of a number of administration routes, exhibits advantages over previously administered un-conjugated cannabinoid compounds.

  这项发明涉及寡聚物-大麻素共轭物和相关化合物。根据本发明的共轭物，当通过多种给药途径之一进行给药时，表现出优于先前给药的非共轭大麻素化合物的优点。
• Allyl‐Palladium‐Catalyzed Ketone Dehydrogenation Enables Telescoping with Enone α,β‐Vicinal Difunctionalization
  作者：Yifeng Chen、David Huang、Yizhou Zhao、Timothy R. Newhouse

  DOI：10.1002/anie.201704874

  日期：2017.7.3

  The telescoping of allyl‐palladium catalyzed ketone dehydrogenation with organocuprate conjugate addition chemistry allows for the introduction of aryl, heteroaryl, vinyl, acyl, methyl, and other functionalized alkyl groups chemoselectively to a wide variety of unactivated ketone compounds via their enone counterparts. The compatibility of the dehydrogenation conditions additionally allows for efficient

  烯丙基钯催化的酮脱氢与有机铜酸酯共轭加成化学的伸缩作用使芳基，杂芳基，乙烯基，酰基，甲基和其他官能化烷基可通过其对映异构体化学选择性地引入到各种未活化的酮化合物中。脱氢条件的相容性还允许中间烯醇与各种亲电试剂的有效捕集。通过与几个先前报告的多步骤序列进行比较，证明了该方法的实用性。
• Synthesis of Cyclic Enones by Allyl-Palladium-Catalyzed α,β-Dehydrogenation
  作者：David Huang、Yizhou Zhao、Timothy R. Newhouse

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b03818

  日期：2018.2.2

  The use of allyl-palladium catalysis for the one-step α,β-dehydrogenation of ketones via their zinc enolates is reported. The optimized protocol utilizes commercially available Zn(TMP)2 as base and diethyl allyl phosphate as oxidant. Notably, this transformation operates under salt-free conditions and tolerates a diverse scope of cycloalkanones.

  报道了烯丙基钯催化通过酮的烯醇锌对酮进行α，β-脱氢的一步。优化后的协议利用市售的Zn（TMP）2作为碱，并使用磷酸二乙基烯丙酯作为氧化剂。值得注意的是，这种转化是在无盐条件下进行的，并能耐受各种环烷酮。