N-(1-hydroxy-1-benzyl)pyrrole | 86734-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: N-(1-hydroxy-1-benzyl)pyrrole
• 英文别名: Phenyl(pyrrol-1-yl)methanol
• CAS: 86734-19-2
• 化学式: C₁₁H₁₁NO
• 分子量: 173.214
• InChiKey: BDOOLCOABHFFSB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  292.6±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  25.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-hydroxy-1-benzyl)pyrrole 在 咪唑 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 反式-肉桂酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  一种新的化学选择性碱介导的醛保护/脱保护方法

  摘要：

  通过在 -78 °C 的 THF 中直接加入吡咯酸锂，可以有效地保护多种醛作为吡咯甲醇衍生物。与酮相比，这种保护对醛具有化学选择性，并且 O-锂化、O-质子化或 O-甲硅烷基化的甲醇可用于在低温下阻止醛与亲核试剂和碱性试剂接触。使用 DBU、NaOMe 或 TBAF 进行温和、基本的脱保护，允许对释放的醛进行原位捕获反应（例如 Wadsworth-Horner-Emmons 烯化）。

  DOI：

  10.1055/s-2003-42470
• 作为产物：
  描述：

  邻溴苄胺 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 邻二甲苯 、 甲苯 为溶剂， 反应 22.13h， 生成 N-(1-hydroxy-1-benzyl)pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Ishizaki, Miyuki; Takano, Hideaki; Hoshino, Osamu, Heterocycles, 1998, vol. 49, # 1, p. 305 - 314

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Conversion of primary amides into active acylating agents via acylpyrroles.
  作者：S.D. Lee、Michael A. Brook、T.H. Chan

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81712-8

  日期：——

  Several primary amides were converted to N-acylpyrroles on reaction with 1,4-dichloro-1,4-dimethoxybutane (1) and Amberlyst A-21 resin. The acylpyrroles act as active acylating agents.

  与1,4-二氯-1,4-二甲氧基丁烷（1）和Amberlyst A-21树脂反应后，几种伯酰胺转化为N-酰基吡咯。酰基吡咯用作活性酰化剂。
• Remarkably Stable Tetrahedral Intermediates: Carbinols from Nucleophilic Additions to<i>N</i>���Acylpyrroles
  作者：David A. Evans、George Borg、Karl A. Scheidt

  DOI：10.1002/1521-3773(20020902)41:17<3188::aid-anie3188>3.0.co;2-h

  日期：2002.9.2
• LEE, S. D.;BROOK, M. A.;CHAN, T. H., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 15, 1569-1572
  作者：LEE, S. D.、BROOK, M. A.、CHAN, T. H.

  DOI：——

  日期：——
• EBNA1 INHIBITORS AND THEIR METHOD OF USE
  申请人：The Wistar Institute Of Anatomy And Biology

  公开号：EP3068758A1

  公开（公告）日：2016-09-21
• [EN] PYRROLIDINE MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY<br/>[FR] MODULATEURS DE L'ACTIVITE DE RECEPTEURS DE CHEMOKINE A BASE DE PYRROLIDINE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2000051610A1

  公开（公告）日：2000-09-08

  The present invention is directed to pyrrolidine compounds of formula (I): (wherein R?1, R2, R3, R4c, R4d, and R4f¿ are defined herein) which are useful as modulators of chemokine receptor activity. In particular, these compounds are useful as modulators of the chemokine receptors CCR-3 and/or CCR-5.