(S)-2-(2-nitro-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)ethyl)-1H-pyrrole | 1174172-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (S)-2-(2-nitro-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)ethyl)-1H-pyrrole
• 英文别名: 2-(2-nitro-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)ethyl)-1H-pyrrole；2-[(S)-alpha-(Nitromethyl)-4-(trifluoromethyl)benzyl]-1H-pyrrole；2-[(1S)-2-nitro-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl]-1H-pyrrole
• CAS: 1174172-55-4
• 化学式: C₁₃H₁₁F₃N₂O₂
• 分子量: 284.238
• InChiKey: ZMLBLLMSJSLCDR-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吡咯 、 1-(2-nitrovinyl)-4-trifluoromethylbenzene 在 C₃₇H₄₂F₃N₃O₂ 、 sodium dodecyl sulfate 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以95%的产率得到(S)-2-(2-nitro-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)ethyl)-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  水溶性催化剂催化水介质中吡咯与硝基烯烃的对映选择性迈克尔加成反应

  摘要：

  开发了一种新的水溶性催化系统，并将其用于吡咯与硝基烯烃在水中的对映选择性迈克尔加成反应，从而获得具有优异收率和ee值的硝基乙基吡咯衍生物。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b01141

文献信息

• 手性席夫碱配体、金属复合物及其制备方法和 应用
  申请人：中国科学技术大学

  公开号：CN108821995B

  公开（公告）日：2020-05-12

  本发明提供了一种具有式(1)结构的手性席夫碱配体、具有式(2)结构的手性金属复合物及其制备方法和应用，其中m为1‑5的整数，n为数值0‑18的整数，R1为选自异丁基、仲丁基、异丙基、苄基和3‑吲哚基中的一种或多种，R2为选自甲基、氟、氯、硝基和三氟甲基中的一种或多种，M为选自金属锌、铜和钪中的一种或多种，X‑为选自三氟甲磺酸根、溴离子、醋酸根、氯离子和硝酸根中的一种或多种。与现有技术相比，本发明提供的手性金属复合物可以催化Henry反应、Michael反应和付克酰基化反应，尤其是硝基烯和吡咯的不对称水相Michael反应，同时，可实现克规模的水相不对应反应，从而得到高对映选择性的、高产率的目标产物。
• Asymmetric Friedel–Crafts reaction of N-heterocycles and nitroalkenes catalyzed by imidazoline–aminophenol–Cu complex
  作者：Naota Yokoyama、Takayoshi Arai

  DOI：10.1039/b904275j

  日期：——

  Catalytic asymmetric Friedel–Crafts reaction of pyrrole with nitroalkenes was smoothly catalyzed by newly synthesized nitro-substituted imidazoline–aminophenol (1b)–Cu complex to give the adduct with up to 92% ee.

  新合成的硝基取代咪唑啉–氨基苯酚 (1b)–铜复合物顺利催化了吡咯与硝基烯烃的催化不对称Friedel–Crafts反应，产物的对映体过量达到92%。