(3-nitrophenyl)(1H-pyrrol-2-yl)methanone | 73742-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3-nitrophenyl)(1H-pyrrol-2-yl)methanone
• 英文别名: 2-(3'-nitrobenzoyl)pyrrole；2-(3-Nitrobenzoyl)pyrrole；(3-nitrophenyl)-(1H-pyrrol-2-yl)methanone
• CAS: 73742-10-6
• 化学式: C₁₁H₈N₂O₃
• 分子量: 216.196
• InChiKey: HBRUWOGCWKGQGD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  82-83 °C
• 沸点：
  394.7±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.370±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-nitrophenyl)(1H-pyrrol-2-yl)methanone 生成 1-(i-propyl)-2-(3'-ureidobenzyl)pyrrole
  参考文献：
  名称：

  MUCHOWSKI, JOSEPH M.;CLARK, ROBIN D.;WATERBURY, L. DAVID

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  间硝基苯甲酸 在 三氯化铝 、 氯化亚砜 作用下， 生成 (3-nitrophenyl)(1H-pyrrol-2-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  五元单杂环苯甲酰基衍生物的红外和核磁共振特性及芳香度指数的测定

  摘要：

  二苯甲酮，2- benzoylthiophenes，2- benzoylpyrroles和2- benzoylfurans，其在具有取代基的米-和p苯甲酰基环的位上制备并在0.1，得到它们的红外和核磁共振光谱中号氯仿d溶液。将每个系列的化学位移值与哈米特取代基参数作图，以得到良好的相关性，但邻位-Hs和-Cs除外。斜率以及化学位移的差异为芳香性指数提供了一组有意义的值。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570400504

文献信息

• N-(lower alkyl)-2-(3'ureidobenzyl)pyrrolidines
  申请人：Syntex (U.S.A.) Inc.

  公开号：US04826869A1

  公开（公告）日：1989-05-02

  N-(lower alkyl)-2-(3'-ureidobenzyl)pyrrolidines and N-(lower alkyl)-2-(3'-ureidobenzyl)-5-(lower alkyl)pyrrolidines are useful for lowering intraocular pressure in mammals, for example, in the treatment of glaucoma.

  N-(较低烷基)-2-(3'-尿素基苄基)吡咯烷和N-(较低烷基)-2-(3'-尿素基苄基)-5-(较低烷基)吡咯烷对于降低哺乳动物的眼内压很有用，例如在青光眼的治疗中。
• N-(lower alkyl)-2-(3'-ureidobenzyl)-pyrrolidines
  申请人：SYNTEX (U.S.A.) INC.

  公开号：EP0329169A1

  公开（公告）日：1989-08-23

  N-(lower alkyl)-2-(3′-ureidobenzyl)pyrrolidines and N-(lower alkyl)-2-(3′-ureidobenzyl)-5-(lower alkyl)­pyrrolidines of formula I wherein    R¹ is lower alkyl and    R² is lower alkyl or hydrogen, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or any single isomer or mixture of isomers thereof, useful for lowering intraocular pressure in mammals, for example, in the treatment of glaucoma.

  N-(低级烷基)-2-(3′-亚脲基苄基)吡咯烷和 N-(低级烷基)-2-(3′-亚脲基苄基)-5-(低级烷基)吡咯烷的式 I 其中 R¹ 是低级烷基 R²为低级烷基或氢，或其药学上可接受的盐，或其任何单一异构体或异构体混合物，可用于降低哺乳动物的眼内压，例如治疗青光眼。
• Synthesis of 2-benzoylpyrrole derivatives via C–H functionalization adjacent to nitrogen of pyrrole
  作者：Zhiqiang Guo、Xuehong Wei、Yupeng Hua、Jianbin Chao、Diansheng Liu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2015.04.118

  日期：2015.6

  A direct transition-metal-free synthesis of 2-benzoylpyrrole derivatives from free (N-H) pyrroles and benzaldehyde has been developed. The benzoylation reaction at the 2 or 5-position of pyrrole proceeded well under the alkali metalation system and with 2,6-dimethylaniline as the additive in moderate to good yields. This strategy offers a simple, efficient approach to synthesis of the 2-benzoylpyrrole derivatives. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US4826869A
  申请人：——

  公开号：US4826869A

  公开（公告）日：1989-05-02
• Infrared and nuclear magnetic resonance properties of benzoyl derivatives of five-membered monoheterocycles and determination of aromaticity indices
  作者：Kyu Ok Jeon、Jung Ho Jun、Ji Sook Yu、Chang Kiu Lee

  DOI：10.1002/jhet.5570400504

  日期：2003.9

  Benzophenones, 2-benzoylthiophenes, 2-benzoylpyrroles, and 2-benzoylfurans, which have substituents at m- and p-positions of the benzoyl ring were prepared and their ir and nmr spectra were obtained in 0.1 M chloroform-d solution. The chemical shift values of each series were plotted against the Hammett substituent parameters to give good correlation, with the exception of the ortho-Hs and -Cs. The

  二苯甲酮，2- benzoylthiophenes，2- benzoylpyrroles和2- benzoylfurans，其在具有取代基的米-和p苯甲酰基环的位上制备并在0.1，得到它们的红外和核磁共振光谱中号氯仿d溶液。将每个系列的化学位移值与哈米特取代基参数作图，以得到良好的相关性，但邻位-Hs和-Cs除外。斜率以及化学位移的差异为芳香性指数提供了一组有意义的值。