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(4-(tert-butyl)phenyl)(1H-pyrrol-2-yl)methanone | 1126428-34-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
(4-(tert-butyl)phenyl)(1H-pyrrol-2-yl)methanone
英文别名
(4-tert-butylphenyl)(1H-pyrrol-2-yl)methanone;(4-tert-butylphenyl)-(1H-pyrrol-2-yl)methanone
(4-(tert-butyl)phenyl)(1H-pyrrol-2-yl)methanone化学式
CAS
1126428-34-9
化学式
C15H17NO
mdl
——
分子量
227.306
InChiKey
KUIUJFJBMKLUEJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    352.1±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.069±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    32.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (4-(tert-butyl)phenyl)(1H-pyrrol-2-yl)methanonecaesium carbonateN,N-二异丙基乙胺三氟乙酸酐 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 Selectfluor 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺乙腈 为溶剂, 反应 20.83h, 生成 1-(4-(tert-butyl)phenyl)-6-fluoropyrrolo[1,2-a]pyrazine-3-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    [EN] TEAD INHIBITORS AND USES THEREOF
    [FR] INHIBITEURS DE TEAD ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    本申请涉及式(I')的化合物,其药学上可接受的组合物以及使用它们的方法。式I'的化合物是TEAD抑制剂,在癌症治疗中有用。
    公开号:
    WO2022204452A1
  • 作为产物:
    描述:
    对叔丁基苯甲酸N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 三氯氧磷 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 80.17h, 生成 (4-(tert-butyl)phenyl)(1H-pyrrol-2-yl)methanone
    参考文献:
    名称:
    [EN] TEAD INHIBITORS AND USES THEREOF
    [FR] INHIBITEURS DE TEAD ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    本申请涉及式(I')的化合物,其药学上可接受的组合物以及使用它们的方法。式I'的化合物是TEAD抑制剂,在癌症治疗中有用。
    公开号:
    WO2022204452A1
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文献信息

  • HETEROCYCLODIAZEPINE CANNABINOID RECEPTOR MODULATORS FOR TREATMENT OF DISEASE
    申请人:Gahman Timothy C.
    公开号:US20090062253A1
    公开(公告)日:2009-03-05
    The present invention relates to compounds and methods useful as modulators of CB2 for the treatment or prevention of disease states including, but not limited to pain, autoimmune disease, malabsorption syndrome, pulmonary disease, osteoporosis, muscle spasm in cancer, neuromuscular disorder, and atherosclerosis progression.
    本发明涉及化合物和方法,用作CB2的调节剂,用于治疗或预防疾病状态,包括但不限于疼痛、自身免疫疾病、吸收不良综合征、肺部疾病、骨质疏松症、癌症中的肌肉痉挛、神经肌肉障碍和动脉粥样硬化进展。
  • [EN] HETEROCYCLODIAZEPINE CANNABINOID RECEPTOR MODULATORS FOR TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS CANNABINOÏDES À BASE D' HÉTÉROCYCLODIAZÉPINE POUR TRAITER UNE MALADIE
    申请人:KALYPSYS INC
    公开号:WO2009032754A2
    公开(公告)日:2009-03-12
    The present invention relates to compounds and methods useful as modulators of CB2 for the treatment or prevention of disease states including, but not limited to pain, autoimmune disease, malabsorption syndrome, pulmonary disease, osteoporosis, muscle spasm in cancer, neuromuscular disorder, and atherosclerosis progression.
  • [EN] TEAD INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE TEAD ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:CEDILLA THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2022204452A1
    公开(公告)日:2022-09-29
    The present application relates to compounds of formula (I'), pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same. The compounds of formula I' are TEAD inhibitors, useful in the treatment of cancer.
    本申请涉及式(I')的化合物,其药学上可接受的组合物以及使用它们的方法。式I'的化合物是TEAD抑制剂,在癌症治疗中有用。
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