4-(2-(2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy)ethoxy)benzaldehyde | 143570-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(2-(2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy)ethoxy)benzaldehyde
• 英文别名: 4-[2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]ethoxy]benzaldehyde
• CAS: 143570-97-2
• 化学式: C₁₃H₁₈O₅
• 分子量: 254.283
• InChiKey: HNVPWJVQXHRXMO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  412.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.167±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-(2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy)ethoxy)benzaldehyde 在 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 4-(2-(2-(2-fluoroethoxy)ethoxy)ethoxy)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Radiolabeled pyridinyl analogues of dibenzylideneacetone as β-amyloid imaging probes

  摘要：

  在我们对二苯基丙酮骨架作为Aβ成像探针的研究中，合成并评估了一系列含有吡啶环且疏水性较低的衍生物。

  DOI：

  10.1039/c6ra05168e
• 作为产物：
  描述：

  三乙二醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 4-(2-(2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy)ethoxy)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Pd(II) 介导的 C−H 激活用于半胱氨酸生物共轭

  摘要：

  开箱即用：据报道，利用通过 C−H 激活制备的 Pd(II) 复合物，可以实现半胱氨酸的选择性S-芳基化，从而实现高效的生物共轭策略。这些 C−H 活化复合物是使用常见的 Pd(II) 源制备的，无需手套箱。这些复合物的原位生成可实现广泛的底物范围，从而产生模型三肽的出色转化，并能够芳基化完整蛋白质上的表面半胱氨酸。

  DOI：

  10.1002/chem.202104385

文献信息

• Substituted indoles as anti-AIDS pharmaceuticals
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US05599930A1

  公开（公告）日：1997-02-04

  Substituted indoles of formula (I) ##STR1## are useful anti-AIDS pharmaceuticals.

  式(I)的取代吲哚化合物是有用的抗艾滋病药物。
• Bio-inspired asymmetric aldehyde arylations catalyzed by rhodium-cyclodextrin self-inclusion complexes
  作者：Susumu Tsuda、Kaoru Asahi、Ryota Takahashi、Hiroki Yamauchi、Ryoji Ueda、Takanori Iwasaki、Shin-ichi Fujiwara、Nobuaki Kambe

  DOI：10.1039/d1ob02014e

  日期：——

  conditions, with enantiomeric excesses of up to 96% observed. Kinetic and competition experiments revealed that self-inclusion of the Rh complex contributes to the high enantioselectivity and reactivity achieved by this catalytic system. Thus, this bio-inspired self-inclusion strategy is promising for the development of highly enantioselective and reactive transition-metal catalysts for asymmetric carbon–carbon

  过渡金属催化剂是碳-碳键形成反应的有力工具，使用天然酶难以实现。通过主客体相互作用表现出固有选择性和反应性的酶激发了人们对将酶促行为纳入高效生产对映体纯化合物的过渡金属催化系统的广泛兴趣。然而，很少报道具有高度对映选择性和反应性的仿生过渡金属催化剂。在这项研究中，我们将 γ-环糊精-咪唑鎓盐应用于铑催化的醛的不对称芳基化。该方法表现出广泛的底物范围，并且在优化的条件下以优异的产率获得了相应的芳基甲醇，观察到对映体过量高达 96%。动力学和竞争实验表明，Rh 复合物的自包含有助于该催化系统实现的高对映选择性和反应性。因此，这种受生物启发的自包含策略有望用于开发用于不对称碳-碳键形成的高对映选择性和反应性过渡金属催化剂。
• [EN] A PROCESS FOR THE PREPARATION OF NOVEL PORPHYRIN DERIVATIVES AND THEIR USE AS PDT AGENTS AND FLUORESCENCE PROBES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PORPHYRINE ET LEUR UTILISATION COMME AGENTS DE THÉRAPIE PHOTODYNAMIQUE ET SONDES FLUORESCENTES
  申请人：COUNCIL SCIENT IND RES

  公开号：WO2011089509A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  The present invention provides novel porphyrin derivatives represented by the general formula 1 and /or pharmaceutically acceptable derivatives thereof as NIR sensitizers for photodynamic therapeutic and diagnostic, biological and industrial applications. These porphyrin derivatives posses absorption (400-700 nm) and emission (600-750 nm) in the regions where biological chromophores do not absorb and hence are ideal candidates for application as NIR PDT agents and fluorescence sensors for medicinal applications in biology. The substituents like hydroxyl and glycolic units on these dyes render them amphiphilicity thereby improving their solubility in the aqueous media and cellular uptake and localization. These dyes show no toxicity in the dark and are highly selective towards tumor cells and stain nucleus very rapidly. Accordingly, these porphyrin derivatives are extremely useful as NIR PDT fluorescence sensors in photodynamic therapeutic and diagnostic, biological and industrial applications.

  本发明提供了一种新型的卟啉衍生物，其通式为1，并/或其药用可接受的衍生物，作为近红外光敏剂，用于光动力治疗和诊断、生物和工业应用。这些卟啉衍生物在生物色素不吸收的区域具有吸收（400-700 nm）和发射（600-750 nm），因此是作为近红外光动力治疗剂和荧光传感器在生物学医学应用中的理想候选者。这些染料上的羟基和甘醇基等取代基使它们具有两性亲和性，从而提高了它们在水介质和细胞中的溶解度和摄取和定位。这些染料在暗中不显示毒性，并且对肿瘤细胞高度选择性，并且非常快速地染色细胞核。因此，这些卟啉衍生物在光动力治疗和诊断、生物和工业应用中作为近红外光动力治疗荧光传感器是非常有用的。
• A toolbox for controlling the properties and functionalisation of hydrazone-based supramolecular hydrogels
  作者：Jos M. Poolman、Chandan Maity、Job Boekhoven、Lars van der Mee、Vincent A. A. le Sage、G. J. Mirjam Groenewold、Sander I. van Kasteren、Frank Versluis、Jan H. van Esch、Rienk Eelkema

  DOI：10.1039/c5tb01870f

  日期：——

  In situ multicomponent hydrogelator formation enables straightforward chemical functionalisation of supramolecular hydrogels.

  在原位多组分水凝胶生成促进了超分子水凝胶的简便化学功能化。
• BODIPY-Based Oligo(ethylene glycol) Dendrons as Fluorescence Thermometers: When Thermoresponsiveness Meets Intramolecular Electron/Charge Transfer
  作者：Hua Wang、Yongquan Wu、Pan Tao、Xing Fan、Gui-Chao Kuang

  DOI：10.1002/chem.201404292

  日期：2014.12.8

  different oligo(ethylene glycol) (OEG) dendrons were investigated. Weak fluorescence emission was observed for these BODIPY derivatives in dilute solution with low viscosity. BDP‐G0 and BDP‐G1‐TEG exhibit a high quantum yield in viscous glycerol solutions, contrary to the moderate and little fluorescence enhancement for BDP‐G1 and BDP‐G2 under the same conditions. The photoinduced electron transfer (PET)

  研究了一系列具有不同的低聚（乙二醇）（OEG）树突的4,4-二氟-4-硼砂-3a，4a-二氮杂-s-茚并四烯（BODIPY）衍生物的随温度变化的光物理性质。在低粘度的稀溶液中观察到这些BODIPY衍生物的荧光发射较弱。BDP-G0和BDP-G1-TEG在粘性甘油溶液中显示出较高的量子产率，这与在相同条件下BDP-G1和BDP-G2的荧光增强程度适中而很少。如计算所支持，光致电子转移（PET）可能已经猝灭了荧光。有趣的是，热响应性BODIPY衍生物显示出具有高信噪比的热诱导发光增强作用，并且它们的发射最大值取决于支链三（乙二醇）部分的结构。最后，