(2R,3S)-2,4-dimethylpentane-1,3-diol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3S)-2,4-dimethylpentane-1,3-diol
• 英文别名: (2R,3S)-2,4-dimethyl-1,3-pentane diol
• 化学式: C₇H₁₆O₂
• 分子量: 132.203
• InChiKey: KHVMKJQZHRKYEV-RQJHMYQMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S)-2,4-dimethylpentane-1,3-diol 在 2,6-二甲基吡啶 、 草酰氯 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 氯化铵 、 二甲基亚砜 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 58.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Strategy toward the C44–C65 Fragment of Mirabalin

  摘要：

  A convergent and flexible stereoselective synthesis of one isomer of the C44-C65 fragment of mirabalin is described. The key steps include organocatalytic aldolization, ruthenium-catalyzed asymmetric hydrogenation, amide formation, Marshall stereoselective allenylation, and the Nozaki-Hiyama-Kishi reaction.

  DOI：

  10.1021/ol500720j
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4S)-2,4-Dimethylpentan-1,3,5-triol 在 R-Ni 吡啶 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酰氯 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 173.0h， 生成 (2R,3S)-2,4-dimethylpentane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  方便地准备立体声三脚架的元件

  摘要：

  顺式，顺式或反式，反式，2,4-二甲基-1,3,5-戊烷三醇的酶催化乙酰化反应，可轻松地从非对映异构体3-羟基-2,4-二甲基戊二酸的混合物中获得，并进行立体选择性具有与起始三醇的R碳原子相连的氢甲基的优先攻击，因此提供了可用于制备聚丙烯酸酯池化合物的合成子。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00417-0

文献信息

• Achieving High Selectivity and Facile Displacement with a New Thiol Auxiliary for Boron-Mediated Aldol Reactions
  作者：Sandra Fanjul、Alison N. Hulme、John W. White

  DOI：10.1021/ol0614774

  日期：2006.9

  Synthesis of a new thiol auxiliary (1) is readily achieved (in five or six steps, >74% overall yield from norephedrine) and is shown to give high diastereoselectivity in boron-mediated anti-aldol reactions with a range of aldehydes. This new thiol auxiliary may be directly displaced by a range of nucleophiles under very mild conditions, to give the corresponding phosphonate esters, alcohols, acids

  新的硫醇助剂（1）的合成很容易实现（通过五步或六步，从去氧麻黄碱中获得的总收率> 74％），并且在与多种醛的硼介导的抗醛醇缩合反应中显示出很高的非对映选择性。这种新的硫醇助剂可以在非常温和的条件下被一系列亲核试剂直接置换，得到相应的膦酸酯，醇，酸，SNAC硫代酯和甲酯。
• Inter- and Intramolecular Differentiation of Enantiotopic Dioxane Acetals through Oxazaborolidinone-Mediated Enantioselective Ring-Cleavage Reaction:  Kinetic Resolution of Racemic 1,3-Alkanediols and Asymmetric Desymmetrization of <i>M</i><i>eso</i>-1,3-polyols
  作者：Toshiro Harada、Takayuki Egusa、Yasuto Igarashi、Motoharu Kinugasa、Akira Oku

  DOI：10.1021/jo025944g

  日期：2002.10.1

  Acetals derived from racemic 1,3-alkanediols undergo kinetic resolution in chiral oxazaborolidinone-mediated ring-cleavage reaction with nucleophiles such as enol silanes and allylic silanes. Enantioselectivity of the reaction is affected by nucleophiles, the N-sulfonyl groups of oxazaborolidinones, and the substituents attached to the acetal carbon. For disubstituted acetals rac-1 and for trisubstituted

  衍生自外消旋1,3-链烷二醇的缩醛在手性氧杂氮杂硼烷酮介导的与亲核试剂（例如烯醇硅烷和烯丙基硅烷）的环裂解反应中经历动力学拆分。反应的对映选择性受亲核试剂，草氮杂硼烷酮的N-磺酰基和与缩醛碳相连的取代基的影响。对于衍生自syn-2,4-二甲基-1,3-戊二醇的二取代乙缩醛rac-1和三取代乙缩醛rac-2，通过使用甲烯丙基硅烷7b，c作为亲核试剂与N-间甲氧杂氮杂硼硼烷酮4a结合可获得令人满意的对映选择性。 。另一方面，通过将甲硅烷基烯酮缩醛5e与N-甲苯磺酰氧杂硼硼烷酮4b组合使用，可以实现源自抗2,4-二甲基-1,3-戊二醇的三取代缩醛rac-3b的对映选择性反应。通过消旋缩醛的动力学拆分或对映异构体区分反应而优化的反应条件已成功地通过双缩醛衍生物的对位缩醛部分的分子内分化而成功用于meso-1,3-多元醇的不对称脱对称。环裂解反应作为前手性多元醇的对映选择性末端分化方法的实用性在戊醛
• α‐ and β‐Lipomycin: Total Syntheses by Sequential Stille Couplings and Assignment of the Absolute Configuration of All Stereogenic Centers
  作者：Max L. Hofferberth、Reinhard Brückner

  DOI：10.1002/anie.201402255

  日期：2014.7.7

  structures of α‐lipomycin and its aglycon β‐lipomycin except for the configurations of their side‐chain stereocenters. We synthesized all relevant β‐lipomycin candidates: the (12R,13S) isomer has the same specific rotational value as the natural product. By the same criterion the (12R,13S)‐configured D‐digitoxide is identical to α‐lipomycin. We double‐checked our assignments by degrading α‐ and β‐lipomycin

  40年前，光谱学，衍生化和降解显示了α-脂霉素及其糖苷配基β-脂霉素的结构，除了其侧链立体中心的构型。我们合成了所有相关的β-脂肪霉素候选物：（12 R，13 S）异构体具有与天然产物相同的比旋转值。用相同的准则（12 - [R，13小号）构型d - digitoxide是相同的α-lipomycin。我们通过将α-和β-lipomycin降解为二酯33和34并合成证明了它们的3D结构，仔细检查了我们的任务 。
• Domino Hydroformylation/Enantioselective Cross-Aldol Addition
  作者：Olivier Abillard、Bernhard Breit

  DOI：10.1002/adsc.200700216

  日期：2007.8.6

  A domino hydroformylation/enantioselective cross-aldol reaction sequence is reported. Starting from simple alkenes enantiomerically pure aldol addition products, which represent valuable building blocks for polypropionate construction, can be obtained in a one-pot operation.

  报道了多米诺加氢甲酰化/对映选择性交叉羟醛反应序列。从简单的烯烃开始，对映体纯的羟醛加成产物可以代表一锅操作，代表了丙酸酯构建的重要组成部分。
• Stereoselective Total Synthesis of the Non-Contiguous Polyketide Natural Product (-)-Dolabriferol
  作者：Naresh Gantasala、Suresh Borra、Srihari Pabbaraja

  DOI：10.1002/ejoc.201701748

  日期：2018.3.14

  The stereoselective total synthesis of dolabriferol has been accomplished in 17 steps, by an approach that is both divergent and convergent. The effect of protecting groups on the alcohol substrate played a pivotal role for Yamaguchi esterification.

  多拉布雷佛罗的立体选择性全合成已通过发散和收敛的方法在17个步骤中完成。保护基在醇底物上的作用在山口酯化中起关键作用。