N-{2-[4-(2,4-Dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-5-yl)phenyl]ethyl}-4,14-dihydroxy-6-oxo-17-(2-phenylethyl)morphinan-3-carboxamide | 1417540-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: N-{2-[4-(2,4-Dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-5-yl)phenyl]ethyl}-4,14-dihydroxy-6-oxo-17-(2-phenylethyl)morphinan-3-carboxamide
• 英文别名: (1R,9R,10S)-N-[2-[4-(2,4-dioxo-1H-pyrimidin-5-yl)phenyl]ethyl]-3,10-dihydroxy-13-oxo-17-(2-phenylethyl)-17-azatetracyclo[7.5.3.01,10.02,7]heptadeca-2(7),3,5-triene-4-carboxamide
• CAS: 1417540-78-3
• 化学式: C₃₇H₃₈N₄O₆
• 分子量: 634.732
• InChiKey: ZACLASYUKHPVHU-QPQSGNJTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  148
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  14-羟基二氢降吗啡酮盐酸盐 在 palladium diacetate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 盐酸 、 N-羟基丁二酰亚胺 、 potassium hydrogencarbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-{2-[4-(2,4-Dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-5-yl)phenyl]ethyl}-4,14-dihydroxy-6-oxo-17-(2-phenylethyl)morphinan-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Peripherally Acting Opioid Compounds

  摘要：

  这项发明涉及公式I、II、III、IV的化合物，或其药学上可接受的酯或前药。

  公开号：

  US20130005755A1

文献信息

• PERIPHERALLY ACTING OPIOID COMPOUNDS
  申请人：Alkermes, Inc.

  公开号：EP2725908B1

  公开（公告）日：2017-05-31
• US8962646B2
  申请人：——

  公开号：US8962646B2

  公开（公告）日：2015-02-24
• US9415045B2
  申请人：——

  公开号：US9415045B2

  公开（公告）日：2016-08-16
• US9775840B2
  申请人：——

  公开号：US9775840B2

  公开（公告）日：2017-10-03
• [EN] PERIPHERALLY ACTING OPIOID COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS OPIOÏDES AGISSANT SUR LE SYSTÈME NERVEUX PÉRIPHÉRIQUE
  申请人：ALKERMES INC

  公开号：WO2013003720A1

  公开（公告）日：2013-01-03

  The invention relates to a compound of Formula (I), (II), (III), (IV) or a pharmaceutically acceptable ester or prodrug thereof.