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1,1-bis-(2,4-dimethyl-phenyl)-ethane | 10224-95-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1,1-bis-(2,4-dimethyl-phenyl)-ethane
英文别名
1,1-Bis-(2,4-dimethyl-phenyl)-aethan;1-[1-(2,4-Dimethylphenyl)ethyl]-2,4-dimethylbenzene
1,1-bis-(2,4-dimethyl-phenyl)-ethane化学式
CAS
10224-95-0
化学式
C18H22
mdl
——
分子量
238.373
InChiKey
MUJIRVPHOWEJGT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 熔点:
    38 °C
  • 沸点:
    174 °C(Press: 4 Torr)
  • 密度:
    0.9682 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

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文献信息

  • Structural requirements for decarbonylative α,α-diarylation reaction of 2-methoxyalkanoic acids in phosphorus pentoxide-methanesulfonic acid mixture yielding 1,1-diarylalkane homologs
    作者:Noriyuki Yonezawa、Tetsuo Hino、Yoshimi Tokita、Kazuhisa Matsuda、Tomiki Ikeda
    DOI:10.1016/s0040-4020(97)00996-4
    日期:1997.10
    2-Methoxyalkanoic acids were found to undergo consecutive decarbonylative α,α-diarylation in P2O5-MsOH instead of Friedel-Crafts type arylation on the carbonyl carbon. The influence of the substituents of the arenes and the carboxylic acids in this reaction was elucidated based on the reaction yields. The reaction behavior was found to be primarily governed by the electron-withdrawing/releasing property
    发现2-甲氧基链烷酸在P 2 O 5 -MsOH中经历连续的脱羰基α,α-二芳基化,而不是在羰基碳上进行Friedel-Crafts型芳基化。基于反应产率,阐明了芳烃和羧酸的取代基在该反应中的影响。发现反应行为主要受羧酸上α-取代基的吸电子/释放性能以及芳烃的正种接受能力支配。已显示出空间位阻参与确定反应的可行性,并将其作为次要因素。
  • Anschuetz, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1886, vol. 235, p. 331
    作者:Anschuetz
    DOI:——
    日期:——
  • Reichert; Nieuwland, Journal of the American Chemical Society, 1923, vol. 45, p. 3091
    作者:Reichert、Nieuwland
    DOI:——
    日期:——
  • Diaryl paraffins and their production
    申请人:DOMINION TAR &
    公开号:US02439228A1
    公开(公告)日:1948-04-06
  • Sidorov, V. A.; Sycheva, M. V.; Tyugaev, P. F., Journal of applied chemistry of the USSR, 1983, p. 1254 - 1256
    作者:Sidorov, V. A.、Sycheva, M. V.、Tyugaev, P. F.、Kharchenko, A. A.
    DOI:——
    日期:——
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