2,4-dimethyl-6-nitro-quinoline | 84264-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2,4-dimethyl-6-nitro-quinoline
• 英文别名: 2,4-Dimethyl-6-nitro-chinolin；6-nitro-2,4-dimethyl quinoline；2,4-Dimethyl-6-nitroquinoline
• CAS: 84264-42-6
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₂
• 分子量: 202.213
• InChiKey: ZOXBETWLPZLWTO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  163-164 °C
• 沸点：
  352.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.254±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dimethyl-6-nitro-quinoline 在 盐酸 、 乙醇 、 sodium carbonate 、 丙酮 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 chloro-acetic acid-(2,4-dimethyl-[6]quinolylamide)
  参考文献：
  名称：

  Senda, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1952, vol. 72, p. 296,298

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(phenylamino)pent-3-en-2-one 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 2,4-dimethyl-6-nitro-quinoline
  参考文献：
  名称：

  Roberts; Turner, Journal of the Chemical Society, 1927, p. 1842

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Amide compounds and pharmaceutical compositions for inhibiting protein kinases, and methods for their use
  申请人：——

  公开号：US20020103203A1

  公开（公告）日：2002-08-01

  Amide compounds that modulate and/or inhibit the activity of certain protein kinases are described. These compounds and pharmaceutical compositions containing them are capable of mediating tyrosine kinase signal transduction in order to modulate and/or inhibit unwanted cell proliferation. The invention is also directed to the therapeutic or prophylactic use of pharmaceutical compositions containing such compounds, and to methods of treating cancer as well as other disease states associated with unwanted angiogenesis and/or cellular proliferation, such as diabetic retinopathy, neovascular glaucoma, rheumatoid arthritis, and psoriasis, by administering effective amounts of such compounds.

  描述了调节和/或抑制特定蛋白激酶活性的酰胺化合物。这些化合物和含有它们的药物组合物能够介导酪氨酸激酶信号传导，以调节和/或抑制不需要的细胞增殖。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物的治疗或预防用途，以及通过给予这些化合物的有效量来治疗癌症以及与不需要的血管生成和/或细胞增殖相关的其他疾病状态，如糖尿病视网膜病变、新生血管性青光眼、类风湿性关节炎和牛皮癣的方法。
• Miceller-Mediated Phosphomolybdic Acid: Highly Effective Reusable Catalyst for Synthesis of Quinoline and Its Derivatives
  作者：Atul Chaskar、Vikas Padalkar、Kiran Phatangare、Bhushan Langi、Chetan Shah

  DOI：10.1080/00397910903245141

  日期：2010.7.12

  A simple, efficient, and ecofriendly procedure has been developed for the synthesis of quinoline and its derivatives in a one-pot reaction of aniline with crotonaldehyde or methyl vinyl ketone using phosphomolybdic acid as solid acid catalyst in miceller media. The catalyst was easily recycled and reused.
• Dann; Nickel; Holzel, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1982, vol. 32, # 9, p. 1016 - 1023
  作者：Dann、Nickel、Holzel、Lisson、Fink、Steuding

  DOI：——

  日期：——
• Osborne, Alan G.; Hurst, Lee J., Journal of Chemical Research, Miniprint, 2000, # 12, p. 1327 - 1366
  作者：Osborne, Alan G.、Hurst, Lee J.

  DOI：——

  日期：——
• Ochiai; Shimizu, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1943, vol. 63, p. 398
  作者：Ochiai、Shimizu

  DOI：——

  日期：——