3-formyl-2-acetothienone | 16363-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-formyl-2-acetothienone
• 英文别名: 2-Acetylthiophene-3-carbaldehyde
• CAS: 16363-92-1
• 化学式: C₇H₆O₂S
• 分子量: 154.189
• InChiKey: FCDVANILCMLXCN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  305.2±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.262±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  62.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-formyl-2-acetothienone 在 Wilkinson's catalyst 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 生成 2,3-Dihydro-4,6-dimethylthieno<2,3-c>furan
  参考文献：
  名称：

  kahweofuran及其衍生物，咖啡香气成分的快速合成

  摘要：

  Kahweofuran，作为烘焙咖啡的冲击风味成分，具有6-甲基-2,3-dihydrothieno [2,3- c ]呋喃结构，是通过2-乙酰基-3-羟甲基噻吩通过使用威尔金森的催化剂。类似地，还以有利的产率实现了4-甲基，6-乙基和4，6-二甲基衍生物的合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.11.087
• 作为产物：
  描述：

  3-噻吩甲醇 在 manganese(IV) oxide 正丁基锂 、 camphor-10-sulfonic acid 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-formyl-2-acetothienone
  参考文献：
  名称：

  kahweofuran及其衍生物，咖啡香气成分的快速合成

  摘要：

  Kahweofuran，作为烘焙咖啡的冲击风味成分，具有6-甲基-2,3-dihydrothieno [2,3- c ]呋喃结构，是通过2-乙酰基-3-羟甲基噻吩通过使用威尔金森的催化剂。类似地，还以有利的产率实现了4-甲基，6-乙基和4，6-二甲基衍生物的合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.11.087

文献信息

• The development of a one pot, regiocontrolled, three-component reaction for the synthesis of thieno[2,3-c]pyrroles
  作者：Cynthia M. Hong、Alexander V. Statsyuk

  DOI：10.1039/c3ob27492f

  日期：——

  the regioselective synthesis of thieno[2,3-c]pyrroles. The reaction is based on the ability of 2-acetyl-3-thiophenecarboxaldehyde to react with amine and thiol nucleophiles to produce the corresponding tri-substituted thieno[2,3-c]pyrroles, with water as the only by-product. The developed reaction expands the range of synthetically accessible, tri-substituted thieno[2,3-c]pyrroles.

  已经开发了三组分反应，其允许区域选择性合成噻吩并[2,3- c ]吡咯。反应是基于2-乙酰基-3-噻吩甲醛与胺和巯基亲核试剂反应生成相应的三取代噻吩并[2,3- c ]吡咯，水作为唯一的副产品。发达的反应扩大了可合成的三取代噻吩并[2,3- c ]吡咯的范围。
• New series of aromatic/ five-membered heteroaromatic butanesulfonyl hydrazones as potent biological agents: Synthesis, physicochemical and electronic properties
  作者：Fatma Hamurcu、Serhat Mamaş、Ummuhan Ozmen Ozdemir、Ayla Balaban Gündüzalp、Ozan Sanlı Senturk

  DOI：10.1016/j.molstruc.2016.03.092

  日期：2016.8

  the reaction of butane sulfonic acid hydrazide with aldehydes/ketones and characterized by using elemental analysis, 1 H NMR, 13 C NMR and FT-IR technique. Their geometric parameters and electronic properties consist of global reactivity descriptors were also determined by theoretical methods. The electrochemical behavior of the butanesulfonylhydrazones were investigated by using cyclic voltammetry (CV)

  摘要 芳香族/五元杂芳香族丁磺酰腙衍生物；5-溴水杨醛丁烷磺酰腙(1)、2-羟基-1-萘醛丁烷磺酰腙(2)、吲哚-3-甲醛丁烷磺酰腙(3)、2-乙酰呋喃-羧醛丁烷磺酰腙(4)、2-乙酰基丁醛-2-羰基磺酰腙 (4) 5-氯噻吩羧醛丁磺酰腙(6)是由丁磺酸酰肼与醛/酮反应合成的，并采用元素分析、 1 H NMR、 13 C NMR和FT-IR技术进行表征。它们的几何参数和电子特性由全局反应性描述符组成，也由理论方法确定。通过使用循环伏安法 (CV)、控制电位电解和计时电流法 (CA) 技术研究了丁磺酰腙的电化学行为。通过电化学方法确定转移的电子数 (n)、扩散系数 (D) 和标准异质速率常数 (ks)。
• Methods for providing stable isoindole derivatives
  申请人：Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V.

  公开号：EP3023420A1

  公开（公告）日：2016-05-25

  The technology provided herein relates to a method for producing an isoindole derivative, the isoindole derivative obtainable by this method, a method for stabilizing an isoindole derivative and a method for detection and/or quantification of macromolecules.

  本文提供的技术涉及一种生产异吲哚衍生物的方法、通过该方法获得的异吲哚衍生物、一种稳定异吲哚衍生物的方法以及一种检测和/或量化大分子的方法。
• Volkov, M. N.; Kazakova, O. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1988, vol. 24, # 2, p. 370 - 373
  作者：Volkov, M. N.、Kazakova, O. A.

  DOI：——

  日期：——
• Catalyzed liquid-phase oxidation of dialkylthiophenes
  作者：M. N. Volkov、O. A. Kazakova

  DOI：10.1007/bf00503478

  日期：1981.6