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1-[3-(hydroxymethyl)-2-thienyl]-1-ethanone | 876189-84-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-[3-(hydroxymethyl)-2-thienyl]-1-ethanone
英文别名
2-acetyl-3-hydroxymethylthiophene;1-[3-(Hydroxymethyl)thiophen-2-yl]ethanone
1-[3-(hydroxymethyl)-2-thienyl]-1-ethanone化学式
CAS
876189-84-3
化学式
C7H8O2S
mdl
——
分子量
156.205
InChiKey
LLVJPAPGFGMNRF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    320.9±32.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.257±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    65.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-[3-(hydroxymethyl)-2-thienyl]-1-ethanonemanganese(IV) oxide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以99%的产率得到3-formyl-2-acetothienone
    参考文献:
    名称:
    kahweofuran及其衍生物,咖啡香气成分的快速合成
    摘要:
    Kahweofuran,作为烘焙咖啡的冲击风味成分,具有6-甲基-2,3-dihydrothieno [2,3- c ]呋喃结构,是通过2-乙酰基-3-羟甲基噻吩通过使用威尔金森的催化剂。类似地,还以有利的产率实现了4-甲基,6-乙基和4,6-二甲基衍生物的合成。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2005.11.087
  • 作为产物:
    描述:
    3-噻吩甲醇正丁基锂 、 camphor-10-sulfonic acid 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 生成 1-[3-(hydroxymethyl)-2-thienyl]-1-ethanone
    参考文献:
    名称:
    kahweofuran及其衍生物,咖啡香气成分的快速合成
    摘要:
    Kahweofuran,作为烘焙咖啡的冲击风味成分,具有6-甲基-2,3-dihydrothieno [2,3- c ]呋喃结构,是通过2-乙酰基-3-羟甲基噻吩通过使用威尔金森的催化剂。类似地,还以有利的产率实现了4-甲基,6-乙基和4,6-二甲基衍生物的合成。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2005.11.087
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文献信息

  • カフェオフランまたはその誘導体の製造方法
    申请人:三栄源エフ・エフ・アイ株式会社
    公开号:JP2019172582A
    公开(公告)日:2019-10-10
    【課題】カフェオフラン又はその誘導体の効率的な合成方法の提供。【解決手段】3−ヒドロキシメチルチオフェンの2位にヒドロキシアルキル基を導入する工程、3位置換基の水酸基に保護基を導入する工程、2位置換基の水酸基を酸化する工程、3位置換基の水酸基を脱保護する工程、得られた中間体を遷移金属触媒の存在下で還元及び環化する工程からなる化合物(6)の製造方法。【選択図】なし
    【问题】提供咖啡馆奥弗朗或其衍生物的有效合成方法。 【解决方案】制备化合物(6)的步骤包括:在3-羟甲基噻吩的2位引入羟基烷基;在3位取代基的羟基中引入保护基;氧化2位取代基的羟基;去除3位取代基的保护基;在过渡金属催化剂存在下还原和环化得到中间体的步骤。 【选择图】无
  • NOVEL THIOPHENE COMPOUND AND PROCESS FOR PRODUCING CAFFENOFURAN OR ANALOGUE THEREOF FROM THE SAME
    申请人:SAN-EI GEN F.F.I., INC.
    公开号:EP1854791B1
    公开(公告)日:2011-07-13
  • Novel Thiophene Compound and Process for Producing Caffenofuran or Analogue Thereof from the Same
    申请人:Katsumura Shigeo
    公开号:US20080167481A1
    公开(公告)日:2008-07-10
    The present invention provides a novel thiophene compound as a synthetic intermediate that is useful for efficient production of kahweofuran or an analogue thereof. The present invention also provides a process for producing kahweofuran or an analogue thereof using the novel thiophene compound as an intermediate material. Of novel thiophene compounds represented by Formula (1): wherein R 1 is a hydrogen atom or a C 1 -C 4 lower alkyl group; R 2 is a hydrogen atom or an alcohol-protecting group; R 3 is a hydrogen atom, —COR 4 or —C(OH)R 5 (wherein R 4 and R 5 each represent a C 1 -C 4 lower alkyl group); provided that when R 2 and R 3 are hydrogen atoms, R 1 is not any of a hydrogen atom, methyl group, or n-propyl group; a thiophene compound represented by Formula (2) is reduced and cyclized in the presence of a transition metal catalyst to produce kahweofuran or kahweofuran analogue (3 a ) shown below: wherein R 1 is a hydrogen atom or a C 1 -C 4 lower alkyl group, and R 4 is a C 1 -C 4 lower alkyl group.
  • US7897790B2
    申请人:——
    公开号:US7897790B2
    公开(公告)日:2011-03-01
  • Rapid synthesis of kahweofuran and its derivatives, the coffee aroma components
    作者:Yanwu Li、Yusuke Murakami、Shigeo Katsumura
    DOI:10.1016/j.tetlet.2005.11.087
    日期:2006.1
    Kahweofuran, as an impact flavor component of roasted coffee and possesses the 6-methyl-2,3-dihydrothieno[2,3-c]furan structure, was rapidly synthesized from 2-acetyl-3-hydroxymethylthiophene by the formal reductive cyclization using the Wilkinson’s catalyst. Similarly, the syntheses of the 4-methyl, 6-ethyl and 4,6-dimethyl derivatives were also achieved in favorable yields.
    Kahweofuran,作为烘焙咖啡的冲击风味成分,具有6-甲基-2,3-dihydrothieno [2,3- c ]呋喃结构,是通过2-乙酰基-3-羟甲基噻吩通过使用威尔金森的催化剂。类似地,还以有利的产率实现了4-甲基,6-乙基和4,6-二甲基衍生物的合成。
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