4-dodecene | 2030-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 4-dodecene
• 英文别名: Dodecen-(4)；n-Dodec-4-en；Dodec-4-ene
• CAS: 2030-84-4
• 化学式: C₁₂H₂₄
• 分子量: 168.323
• InChiKey: PHCKFVVLVZFFLU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -38.4°C (estimate)
• 沸点：
  207.3°C (estimate)
• 密度：
  0.7761 (estimate)
• 保留指数：
  1187

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碘苯 、 4-dodecene 在 Schwartz's reagent 、 NiBr₂(dtbbpy) 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 29.0h， 以88%的产率得到正十二烷基苯
  参考文献：
  名称：

  可见光诱导的镍催化与未活化烯烃的烷基锆茂新星交叉偶联。

  摘要：

  自然丰富的sp 3-杂化碳中心之间的过渡金属催化交叉偶联反应有助于获得具有复杂三维结构的各种分子。有机金属化合物是最强大的试剂之一，广泛用于碳-碳键的形成。尽管sp 2-杂化的有机金属化合物广泛用于交叉偶联，但是sp 3-杂化的有机金属偶联剂的开发较少。在这里，我们报告可见光诱导的单个镍催化的C（sp 3）–C（sp 3），C（sp 3）–C（sp 2）和C（sp 3）–C（sp）使用烷基锆茂的交叉偶联反应，该反应很容易从末端或内部未活化的烯烃通过加氢锆和链步反应就地生成。该方法温和，适用于多种底物，包括伯，仲，叔烷基，芳基，烯基，炔基卤化物和各种烯烃。机理研究表明，镍催化的自由基交叉偶联是一种新颖的途径，代表了锆锆茂的首次可见光诱导的转变。

  DOI：

  10.1016/j.chempr.2019.12.010
• 作为产物：
  描述：

  1-十二烯十二碳烯α-十二碳烯α-十二碳烯 在 WO_3-x 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 70.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 36.0h， 生成 4-dodecene 、 3-dodecene
  参考文献：
  名称：

  使用高达 625 nm 的低能光子在 WO 3– x 上进行光催化控制的烯烃异构化

  摘要：

  WO 3– x (W-1) 用于在625 nm 光照射下实现无取代基的线性烯烃的可控光异构化。通过调节烯烃的碳链长度获得热力学和动力学异构体。末端烯烃转化为异构化产物，石油衍生物中存在的内烯烃混合物转化为有价值的纯烯烃产品。W-1 中的氧空位 (OVs) 改变了 W-1 的电子结构以提高其捕光能力，这说明了在高达 625 nm 的光照射下烯烃异构化的高活性。此外，W-1 表面上的 OVs 产生了不饱和的 W 5+与烯烃协调有效吸附和活化烯烃的位点。机理研究表明，在原位从协调的不饱和W的协调形成表面π络合物和π-烯丙基W¯¯中间体原产5+网站和烯烃确保W-1的高光催化活性和选择性烯烃的光催化异构化通过一激进的机制。

  DOI：

  10.1016/s1872-2067(21)63815-9

文献信息

• INTERNAL OLEFIN SULFONATE COMPOSITION
  申请人：KAO CORPORATION

  公开号：US20150366775A1

  公开（公告）日：2015-12-24

  Provided are an internal olefin sulfonate composition which is capable of sufficiently enhancing foamability, light foam quality, and instantaneous foam dissipation property, and a cleansing composition containing the internal olefin sulfonate composition. The internal olefin sulfonate composition comprises (A) an internal olefin sulfonate having 12 carbon atoms and (B) an internal olefin sulfonate having 14 carbon atoms, wherein a content mass ratio of the component (A) to the component (B), (A/B), is from 10/90 to 90/10, and a total content of the component (A) and the component (B) in the internal olefin sulfonate is from 60 to 100% by mass.

  提供了一种内部烯烃磺酸盐组合物，能够充分增强泡沫性能、轻泡沫质量和瞬时泡沫消散性能，以及含有该内部烯烃磺酸盐组合物的清洁组合物。该内部烯烃磺酸盐组合物包括（A）具有12个碳原子的内部烯烃磺酸盐和（B）具有14个碳原子的内部烯烃磺酸盐，其中组分（A）与组分（B）的质量比（A/B）为10/90至90/10，内部烯烃磺酸盐中组分（A）和组分（B）的总含量为60至100%质量百分比。
• Comparaison entre le role de l'eau et celui d'un ether couronne dans le cadre de la reaction de wittig realisee en milieu heterogene : liquide-solide
  作者：M. Delmas、Y. Le Bigot、A. Gaset

  DOI：10.1016/0040-4039(80)80151-1

  日期：1980.1

  The similar results issued from the use of water and the 18-crown 6 ether for the Wittig reaction (in liquid-solid two-phase systems) allowed us to obtain very high yields in olefin starting from aromatic as well as aliphatic aldehydes.

  在Wittig反应中使用水和18冠6醚（在液-固两相系统中）产生的类似结果使我们能够从芳族醛和脂族醛开始获得非常高的烯烃收率。
• Reactions en milieu heterogene solide-liquide faiblement hydrate : la reaction de wittig dans le systeme hydroxydes alcalins/solvant organique aprotique
  作者：Yves Le Bigot、Michel Delmas、Antoine Gaset

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85886-5

  日期：1988.1

  The Wittig reaction carried out in a slighty hydrated solid-liquid media constituted by a solid alkaline hydroxyde and an organic phase which includes the phosphonium salt and the aldehyde leads easily to the corresponding alkene with very good yields specially with furanic aldehydes. The ylide formation at the interface appears as the most important step of this condensation.

  在由固体碱性羟基和包括phase盐和醛的有机相组成的略微水合的固液介质中进行的Wittig反应易于以非常好的收率产生相应的烯烃，特别是呋喃醛。界面处的叶立德形成似乎是这种缩合的最重要步骤。
• Catalytic reactions using superacids in new types of ionic liquids
  作者：Mark A. Harmer、Christopher P. Junk、Vsevolod V. Rostovtsev、William J. Marshall、Liane M. Grieco、Jemma Vickery、Robert Miller、Stella Work

  DOI：10.1039/b818788f

  日期：——

  We will describe the use of superacids, in particular 1,1,2,2-tetrafluoroethanesulfonic acid (TFESA) and 1,1,2,3,3,3-hexafluoropropanesulfonic acid (HFPSA) in the presence of ionic liquids for improved chemical processing for a range of industrially important chemical reactions. In a number of cases the reaction mixture starts as a single phase, allowing for high reactivity, then separates into two phases upon completion of the reaction. This allows for ease of product separation P. T. Anastas and T. C. Williamson, Green Chemistry: Frontiers in Benign Chemical Syntheses and Processes, Oxford University Press, 1998.1

  我们将介绍在离子液体存在下使用超级酸，特别是 1,1,2,2- 四氟乙烷磺酸 (TFESA) 和 1,1,2,3,3,3- 六氟丙烷磺酸 (HFPSA)，以改进一系列重要工业化学反应的化学处理。在许多情况下，反应混合物开始时为单相，反应活性较高，反应完成后会分离为两相。这便于产品的分离 P. T. Anastas 和 T. C. Williamson，《绿色化学》：牛津大学出版社，1998 年。
• Regio- and enantioselective carbolithiation of non-activated CC bonds
  作者：Stéphanie Norsikian、Monique Baudry、Jean F Normant

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)01091-1

  日期：2000.8

  Primary alkyllithiums in the presence of (-)-sparteine, add to terminal conjugated dienes. They also add to 2,4-pentadien-1-ols if they are substituted on C(5), and give rise to allyllithium intermediates, 2-Alkylalkan-1-ols have thus been prepared with ee's up to 74%. (C) 2000 Elsevier Science Ltd, All rights reserved.